350+ Senior Jobs in Allschwil

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In this role, you will engage in groundbreaking research on malaria molecular epidemiology, focusing on drug resistance while coordinating various projects and fostering collaborations at both national and international levels.

• •PhD in molecular parasitology
• •Strong expertise in next generation sequencing (NGS) platforms, such as PacBio
• •Very good command in malaria bioinformatics (R/Python/bash)

Deine Vorteile

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As a PMO Specialist, you will play a crucial role in ensuring project accuracy and performance by analyzing key metrics, collaborating with managers, and supporting project planning. Your day-to-day responsibilities will include producing reports, monitoring quality, and facilitating project reviews.

• •Minimum 5 years proven successful experience as project manager
• •Degree in Engineering, Business, or IT
• •Proficient in standard project and portfolio management tools

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In this role, you will provide strategic medical leadership for insomnia products, guiding a team to shape the global medical and brand strategy while ensuring effective communication of scientific value to stakeholders.

• •15+ years of experience in pharmaceutical or biotech industry
• •Extensive experience in Medical Affairs, including senior global leadership roles
• •Proven track record in leading global medical strategy for late-stage and/or marketed products

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In this role, you will be at the forefront of global healthcare access, leading launch initiatives, collaborating with diverse teams, and driving innovative marketing projects that enhance specialty care and biosimilars.

• •Minimum 5 years of pharmaceutical sales and marketing experience
• •University degree in Science or Business; MBA or postgraduate marketing qualification preferred
• •Proven success in managing launches at regional or global level

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In dieser Rolle führst du eigenständig molekulardiagnostische Testverfahren durch und sorgst dafür, dass präzise Laborresultate schnell an Patienten und Arztpraxen geliefert werden. Du arbeitest an innovativen Projekten und optimierst Prozesse, während du eng mit einem interdisziplinären Team zusammenarbeitest.

• •Abgeschlossene Ausbildung als Dipl. Biomedizinische/-r Analytiker/-in HF oder als Biologielaborant/-in EFZ
• •Mehrjährige Berufserfahrung in einem molekulardiagnostischen Labor
• •Sehr gute Deutschkenntnisse, Französischkenntnisse von Vorteil

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In dieser Rolle bist du verantwortlich für die effiziente und GMP-gerechte Durchführung von Herstellungs- und Verpackungsaufträgen. Du führst Inprozess-Kontrollen durch, reinigst Ausrüstungen und dokumentierst deine Arbeiten, während du aktiv zur Problemlösung und Verbesserung beiträgst.

• •Berufsabschluss in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie, vorzugsweise als Chemie- und Pharmatechnologe EFZ oder Äquivalent
• •Mindestens 2 Jahre in einer vergleichbaren Position in der pharmazeutischen Industrie
• •GMP-Erfahrung oder –Ausbildung von Vorteil

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As a QHSE Manager, you will drive quality, health, safety, and environmental initiatives at the Allschwil site, ensuring compliance and fostering a strong safety culture. You will collaborate across teams to enhance operational performance.

• •Minimum 5 years of managerial experience in QHSE
• •Deep understanding of ISO 9001, 14001, 45001
• •Bachelor’s degree in engineering, quality management, or related field

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In this role, you will lead the Facility Management, Engineering, and EHS functions, ensuring operational performance aligns with business goals while fostering a culture of collaboration and continuous improvement. Your day-to-day responsibilities will include strategic decision-making, team development, and driving initiatives that enhance safety and efficiency across the site.

• •Minimum 7+ years of experience in Facilities, Engineering, Automation, or Technical Services within the Life Science or Pharmaceutical industry
• •Master’s degree or equivalent certification in Industrial, Mechanical, Electrical, Chemical Engineering, or related subject area
• •Strong understanding of GMP and compliant engineering environments

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In this role, you will provide medical leadership and oversight for clinical projects, ensuring high-quality scientific input and guiding the Clinical Trial Team. Your day-to-day responsibilities will involve engaging with external experts, conducting safety reviews, and contributing to strategic decisions.

• •At least 5 years of experience in Clinical Development within the pharmaceutical or biotech industry
• •Medical degree (MD)
• •Strong knowledge of drug development and clinical trial process

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As the Global Market Access Lead for Biologics, you will shape strategies to ensure timely access to innovative therapies, collaborating with teams worldwide to drive successful product launches and develop impactful access solutions.

• •8–10 years of experience in pharma/biotech with a focus on launching innovative biologics and/or biosimilars in global or regional market access role
• •Proven success in developing global access strategies and launch plans
• •Experience with pricing governance, reimbursement submissions, and patient access programs

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Als Account Manager für Medication Delivery Solutions bist du aktiv am Vertrieb beteiligt, entwickelst neue Geschäftsmöglichkeiten und pflegst wichtige Beziehungen zu Entscheidungsträgern in verschiedenen medizinischen Bereichen.

• •Abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachfrau/-mann oder vergleichbar im Gesundheitswesen auf Bachelorstufe
• •Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Vertrieb von invasiven Medizinprodukten
• •Bereitschaft zur intensiven Reisetätigkeit

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As a Quality Assurance Manager, you will ensure that third-party manufacturers meet high standards for quality and safety. This role involves developing improvement plans, leading audits, and supporting new product launches while collaborating with various teams to maintain compliance.

• •10+ years of experience in pharmaceutical manufacturing
• •Strong knowledge of GMP and international quality standards
• •Expertise in cGMP for solid, liquid, injectable, and biosimilar products

Deine Vorteile

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In this role, you will oversee quality assurance for GCP, PV, and GLP activities, ensuring compliance and continuous improvement. Your daily responsibilities will include managing audits, training, and non-conformance issues while supporting inspection readiness.

• •Minimum 10 years of experience in the Pharmaceutical industry
• •Minimum 5 years of experience in QA GCP
• •Excellent knowledge of GCP and PV legislation

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In dieser Rolle bist du Teil eines engagierten Teams, das präzise Laborresultate für Patienten und Arztpraxen liefert. Du führst verschiedene Analysen durch, optimierst Prozesse und trägst aktiv zur Qualitätssicherung sowie zur Teamkultur bei.

• •Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Laborumfeld, davon erste Führungserfahrung oder Projektverantwortung
• •Erfahrung in der Bedienung moderner Laborgeräte
• •Abgeschlossene Ausbildung als Dipl. Biomedizinische/-r Analytiker/-in oder äquivalente Ausbildung

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In dieser Rolle bist du die erste Ansprechperson für Kunden und sorgst für eine optimale Betreuung ihrer Anliegen. Du unterstützt sie in drei Landessprachen und gewährleistest einen hervorragenden Service, während du auch bei der Anwendung der My Viollier Applikation hilfst.

• •Ausbildung im medizinischen oder kaufmännischen Bereich
• •Mehrjährige Berufserfahrung
• •Sehr gute Deutsch- und Französischkenntnisse, Italienisch- und Englischkenntnisse von Vorteil

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In this role, you will oversee HEOR projects and collaborate with global teams to develop impactful strategies. Your work will involve mentoring professionals, adapting economic models, and translating data into compelling narratives for stakeholders.

• •8+ years of experience in biotech, pharma, or healthcare sector
• •Strong knowledge of health economic modeling and RWE
• •Advanced degree in health economics, public health, epidemiology, or related field

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In this role, you will drive patent initiatives in emerging markets while advising leadership on strategies for pharmaceutical development and launches. Your expertise will help shape the strategic direction of the global patent team.

• •5+ years of experience in patent law, ideally within pharmaceutical industry
• •Patent law expertise
• •Qualification as European Patent Attorney (EQE) or equivalent, or attorney-at-law admission

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Als Senior Material Handler sorgst du für einen reibungslosen Ablauf im Lager, indem du das Team koordinierst und die Warenvorbereitung für Druckaufträge übernimmst. Dein Alltag umfasst die Einbuchung von Materialien sowie die Sicherstellung der Qualität und Termine.

• •Ausbildung oder mindestens 2 Jahre Erfahrung im Lagerbereich
• •Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• •Erfahrung im Umgang mit Computern

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In this role, you will drive innovation by developing tailored reports and applications, leading a team of technical experts, and collaborating with various departments to enhance programming practices and efficiency in clinical trials.

• •10+ years within a pharmaceutical company or CRO
• •Master’s degree in Computer Science, Data Science, Machine Learning, Applied Statistics, Mathematics, or related field
• •Extensive R programming experience, including packages like dplyr and ggplot2

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In this role, you will lead complex clinical pharmacology studies, ensuring timely and quality deliverables. You will collaborate closely with teams, interpret results, and contribute to regulatory documents, all while making a significant impact on the drug development pipeline.

• •At least 10 years’ industrial experience in clinical pharmacology
• •Minimum PharmD degree or preference for PhD/MD
• •Experience in regulatory submission documents and meetings

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In dieser Rolle bist du entscheidend für die schnelle und präzise Diagnosestellung in der Dermatopathologie. Dein Alltag umfasst das Befunden von Proben, das Durchführen von Schnellschnitten und die aktive Teilnahme an Tumorboards.

• •FMH Dermatologie und/oder Pathologie
• •Langjährige Erfahrung in dermatopathologischer Diagnostik
• •Titelträger ICDP - UEMS International Board Certification in Dermatopathology

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In dieser Rolle unterstützt du kardiologische Untersuchungen und führst selbständig Blutentnahmen sowie Atemtests durch. Zudem übernimmst du administrative Aufgaben und hilfst bei der Organisation und Personalführung.

• •Ausbildung und mehrjährige Berufserfahrung als MPA
• •Erfahrung in Praxisorganisation und Teamführung
• •Gute IT-Kenntnisse (MS Office, Praxissoftware)

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In dieser Rolle als Facharzt/-ärztin für Pneumologie bist du für die Durchführung und Überwachung verschiedener pneumologischer Abklärungen verantwortlich. Du arbeitest eng mit zuweisenden Ärzt:innen zusammen und leitest den Bereich Pneumologie, während du aktiv an der Optimierung von Prozessen und der Qualitätssicherung mitwirkst.

• •Facharzt/-ärztin FMH Pneumologie oder vergleichbarer ausländischer Abschluss mit MEBEKO Anerkennung
• •Mindestens 3-jährige Berufserfahrung mit 100 % Tätigkeit an einer anerkannten Schweizer Weiterbildungsstätte
• •Sehr gute Deutschkenntnisse, Französisch- und / oder Italienischkenntnisse von Vorteil

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In dieser modernen Hausarztpraxis in der Schweiz übernimmst du die hausärztliche Versorgung der Patienten und leitest ein engagiertes Team, das administrative Aufgaben übernimmt, damit du dich auf die Patienten konzentrieren kannst.

• •Abgeschlossenes Medizinstudium aus einem EU-Land
• •Titel als Facharzt für Allgemeinmedizin, der in einem EU-Land erworben wurde
• •Deutschkenntnisse mindestens auf C1-Niveau

Deine Vorteile

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In this role, you will lead a dynamic team of data scientists, fostering collaboration between experimental and analytical scientists while advancing innovative data analytics methodologies in life sciences. Your work will directly impact research on disease models and contribute to groundbreaking publications.

• •PhD in Computational Biology, Computer Science, Applied Mathematics, or related discipline
• •Expertise in AI/ML and statistical methods
• •Deep understanding of software engineering and open-source software platforms

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In this role, you will bridge the gap between Roche's global strategies and local execution, collaborating with affiliate leaders to implement impactful healthcare policies. Your day-to-day responsibilities will involve identifying challenges, scaling solutions, and ensuring that local insights shape global direction.

• •Strategic expertise in policy, government affairs, or healthcare strategy
• •Political acumen and ability to navigate ambiguity
• •Exceptional ability to engage senior stakeholders

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In this role, you will strategically lead safety science activities for Sobi products, ensuring effective risk management and communication throughout the product lifecycle. You will collaborate with cross-functional teams and mentor junior scientists.

• •Higher level biomedical or scientific qualification (e.g., MD, PharmD or PhD)
• •Minimum 8 years of relevant clinical practice, research experience, and/or employment in Drug Regulatory Agency or Pharmaceutical Industry R&D
• •At least 5 years involvement in signal evaluation and benefit/risk assessment of medicines in a global pharmaceutical company or Drug Regulatory Agency

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In this role, you will shape the go-to-market strategy for Veeva Link by translating market insights into actionable plans. You will coordinate with teams to enhance customer success and drive brand authority in the life sciences industry.

• •5+ years of experience in sales, consulting, or startup role
• •Experience with the pharmaceutical industry
• •Proven ability to influence and manage executive-level customers

Deine Vorteile

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As a Global Operations Asset Leader at Roche, you will drive the delivery of clinical studies while collaborating with various leaders to ensure operational strategies align with business needs. This role focuses on fostering a high-performance culture and developing talent within the team.

• •Substantial pharmaceutical Clinical Operations experience
• •Demonstrable operational awareness of global Clinical trials landscape
• •Proven experience in meeting ambitious goals

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In this role, you will provide essential legal support to the Pharma Division by engaging in contract negotiations and collaborating with diverse teams. Your expertise will help navigate legal matters in innovative pharmaceutical development.

• •Master's degree in Law (MLaw, lic.iur.) and admission to the bar
• •Several years of professional experience
• •Knowledge of data privacy law