KI-Beschreibung

In this role, you will drive the procurement process for CAPEX and indirect goods, focusing on cost savings and supplier relationships. Your efforts will enhance operational efficiency and support growth strategies through strategic sourcing and collaboration.

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  5+ years of procurement leadership
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  Fluency in German and English
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  Experience leading mid-size teams in distributed locations

KI-Beschreibung

In this role, you will manage capital projects while ensuring they meet performance targets and budgets. You will also collaborate with plant teams to implement engineering solutions that boost efficiency and explore new technologies to enhance profitability.

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  Bachelor's degree in Chemical Engineering or related discipline
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  At least 3 years of relevant experience in process engineering
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  Proficiency in SAP

KI-Beschreibung

In this role, you will play a crucial part in ensuring that fire safety standards are met throughout investment projects, from feasibility studies to detailed design, while fostering a strong EHS culture within the team.

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  Experience in pharmaceutical engineering construction, ideally in bio-pharmaceutical industry or manufacturing
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  5-10 years in EHS design and compliance
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  Proven process understanding of design safety and legal safety demands in pharmaceutical environment or similar

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

As a Senior Deviation Specialist, you will play a crucial role in investigating deviations at Bioconjugates facilities, ensuring compliance and driving process improvements while collaborating with experts to define effective solutions.

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  PhD, Master, Bachelor degree, or equivalent experience in chemistry, biotechnology, life science, or related field
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  Solid experience in Deviations and cGMP in regulated pharmaceutical or biotech industry
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  Knowledge of bioconjugation manufacturing processes and analytical methods

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this role, you will play a crucial part in maintaining quality standards by overseeing GMP activities, reviewing essential documents, and ensuring compliance with regulations. Your expertise will support cross-functional teams and contribute to successful product introductions.

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  Academic degree in Chemistry, Biotechnology, Life Sciences, or related field
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  Significant experience in the pharmaceutical industry, preferably in QC or QA function
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  Strong background in cGMP regulations, including USP, European and Japanese Pharmacopoeia

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In dieser Rolle übernimmst du die Planung und Leitung analytischer Arbeiten zur Identifizierung von Mikroorganismen. Du förderst das Team, optimierst Prozesse und bist der zentrale Ansprechpartner für verschiedene Abteilungen und Kunden.

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  Bachelors Abschluss in Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbar
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  Berufserfahrung im GMP Umfeld der pharmazeutischen Industrie
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  Berufserfahrung in leitender Funktion in der Qualitätskontrolle

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this role, you will drive the optimization of utility systems while coordinating cross-functional projects. Your day-to-day responsibilities will include troubleshooting, managing project schedules, and ensuring smooth transitions during handover phases.

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  Experience with cGMP
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  In-depth knowledge of Clean and Black Utilities and HVAC
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  Proficiency in project management software tools

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

As an OT Security Architecture Lead, you will design and implement robust cybersecurity architectures, ensuring compliance with best practices while addressing security needs across various systems and networks.

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  Bachelor or Master in Computer Science, Cyber Security, or similar experience
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  Knowhow in IT network, Cloud solutions, and application security with 6-10 years of relevant experience
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  Experience with Project methodology

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this role, you will play a crucial part in ensuring quality management and compliance within the Bioconjugates Business unit. Daily activities will involve coordinating QA interests, managing documentation, and supporting regulatory inspections, all while collaborating with various teams to maintain cGMP standards.

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  Significant experience in biopharmaceutical manufacturing, preferably in QA
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  Strong background in cGMP and biotechnological manufacturing processes
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  Bachelor’s or master’s degree in biotechnology, biochemistry, or related field

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In dieser Rolle koordinierst du die Produktionsprozesse und bist die Ansprechperson für technische Störungen. Du leitest ein Team, optimierst Abläufe und sorgst dafür, dass alle Aktivitäten den cGMP-Richtlinien entsprechen.

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  Lehrabschluss als Chemie-Pharmatechnologe EFZ oder vergleichbar
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  Mehrjährige Berufserfahrung in der GMP Produktion von API oder Biologics
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  Erfahrung in der Beschaffung und Qualifizierung von Equipment unter GMP

KI-Beschreibung

In dieser Rolle als Senior Chemieingenieur:in im R&D-Team bist du für die Entwicklung und Optimierung chemischer Prozesse verantwortlich. Du unterstützt die Produktionsteams, planst Experimente und führst Laboranten, während du gleichzeitig Trends im Bereich Chemie im Blick behältst.

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  MSc oder PhD im Bereich Chemieingenieurwesen oder Verfahrenstechnik
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  Relevante Erfahrung im Bereich Prozessentwicklung und Produktion
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  Schriftliche und mündliche Sprachkenntnisse in Deutsch (C1) und Englisch (B2)

KI-Beschreibung

In dieser Rolle übernimmst du die fachliche und personelle Führung eines 2-Schicht-Teams in der chemischen Produktion. Du organisierst den Schichtbetrieb, koordinierst Arbeitsaufträge und bist die Ansprechperson für externe Stellen im Ereignisfall.

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  Mehrjährige Erfahrung (5–10 Jahre) als stellvertretende/
  r Schichtführer/
  in oder Anlagespezialist/
  in in der chemischen Produktion oder verwandten Industrien
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  Kenntnisse im Umgang mit Prozessleitsystemen
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  Starkes Bewusstsein für Sicherheit

KI-Beschreibung

In dieser Schlüsselrolle gestaltest du aktiv die Zukunft des Engineerings, indem du komplexe Projekte leitest und ein starkes Team im Bereich Elektro-, Instrumentierungs- und Steuerungstechnik aufbaust.

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  5–10 Jahre Berufserfahrung im Bereich EI&C und Projektengineering im GMP-regulierten Umfeld
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  Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in Elektrotechnik, Informatik oder Maschinenbau
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  Verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

KI-Beschreibung

In this role, you will be at the forefront of promoting safety and sustainability at the Visp site of Arxada. Your daily focus will involve ensuring compliance with EHS standards, leading a dedicated team, and shaping the site’s EHS strategy while fostering a proactive safety culture.

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  Master’s degree in Chemistry, Chemical Engineering, or related field
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  At least 8 years of professional experience in the chemical industry
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  Proven leadership experience

KI-Beschreibung

In this role, you will spearhead transformation initiatives across various operational areas, including digitalization and productivity. Your focus will be on strategic planning, process optimization, and fostering innovation while ensuring effective communication between teams.

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  Master’s degree or PhD in Chemistry, Chemical Engineering, or Bioengineering
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  Proven leadership experience in manufacturing within the process industry
• •
  Deep understanding of chemical manufacturing and safety standards

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In dieser Rolle bist du für die Planung und Umsetzung von Automatisierungsprojekten verantwortlich und sorgst dafür, dass alle Projektphasen reibungslos ablaufen. Du arbeitest eng mit interdisziplinären Teams zusammen und gewährleistest die Einhaltung von GMP- und Sicherheitsvorschriften.

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  Abgeschlossenes Studium als Ingenieur*in (ETH, FH, HF) in Elektro-, Automations- oder Systemtechnik
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  Mehrjährige Erfahrung im Betrieb, in der Instandhaltung oder im Anlagenbau in einem GMP-regulierten Umfeld
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  Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this role, you will play a crucial part in ensuring that API production meets GMP standards. Your day-to-day responsibilities will involve collaborating with various teams, managing documentation, and serving as the quality liaison during client audits.

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  University degree in Life Sciences
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  First experience in GMP environment, preferably in biopharmaceutical industry
• •
  Fluency in English and German (written and verbal)

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In dieser Rolle unterstützt du den Betrieb im FCC, indem du Um- und Befülloperationen durchführst und die Reinigung der Anlagen übernimmst. Dein Alltag umfasst auch das Fahren der Trocknerstraßen sowie die Zusammenarbeit im Produktionsteam.

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  Langjährige praktische Erfahrung in der Branche
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  Fundiertes Fachwissen, CPT oder ChemCo von Vorteil
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  Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

KI-Beschreibung

In this role, you will oversee various operational activities, lead a diverse team, and ensure the efficient manufacturing of therapeutic proteins, making a significant impact in the biomanufacturing process.

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  Bachelor, Master’s Degree or PhD in Biotechnology, Biochemical Engineering, Biochemistry or related Life Science subject
• •
  Significant work experience in manufacturing in the biotech/
  biopharma industry
• •
  Very good GMP understanding

KI-Beschreibung

In dieser Rolle koordinierst du eigenständig Laborarbeiten im Bereich Biokonjugation und führst biotechnologische Arbeiten mit hochaktiven Substanzen durch. Du unterstützt das Team bei der Planung von Experimenten und sorgst dafür, dass das Labor stets einsatzbereit ist.

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  Abgeschlossene Lehre als Chemie- oder Biologielaborant/
  in oder vergleichbar
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  Fundiertes Wissen in allgemeinen Laborabläufen und einfacher Analytik
• •
  Erfahrungen in der Prozessentwicklung biopharmazeutischer Wirkstoffe

KI-Beschreibung

In dieser Rolle unterstützt du den Betrieb im FCC, indem du Um- und Befülloperationen durchführst und die Reinigung der Anlagen übernimmst. Dein Alltag umfasst auch das Fahren der Trocknerstraßen sowie die Zusammenarbeit im Produktionsteam.

• •
  Langjährige praktische Erfahrung in der Branche
• •
  Fundiertes Fachwissen, CPT oder ChemCo von Vorteil
• •
  Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

KI-Beschreibung

In this role, you will oversee various operational activities while leading a diverse team. Your expertise will guide clinical and commercial manufacturing processes, ensuring the efficient purification of therapeutic proteins.

• •
  Bachelor, Master’s Degree or PhD in Biotechnology, Biochemical Engineering, Biochemistry or related Life Science subject
• •
  Significant work experience in manufacturing in the biotech/
  biopharma industry
• •
  Very good GMP understanding

KI-Beschreibung

In dieser Rolle koordinierst du eigenständig Laborarbeiten im Bereich Biokonjugation und führst biotechnologische Arbeiten mit hochaktiven Substanzen durch. Du unterstützt das Team bei der Planung von Experimenten und sorgst dafür, dass das Labor stets einsatzbereit ist.

• •
  Abgeschlossene Lehre als Chemie- oder Biologielaborant/
  in oder vergleichbar
• •
  Fundiertes Wissen in allgemeinen Laborabläufen und einfacher Analytik
• •
  Erfahrungen in der Prozessentwicklung biopharmazeutischer Wirkstoffe

KI-Beschreibung

In this role, you will focus on ensuring product quality by completing necessary training, supporting compliance efforts, and actively participating in validation processes. Your day-to-day responsibilities will include preparing newsletters, maintaining status overviews, and serving as a key contact during audits.

• •
  Academic degree in Chemistry, Biotechnology, or related field
• •
  Fluency in English and German
• •
  Experience in GMP manufacturing

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

As a Senior QA Specialist in Process Validation, you will oversee the validation of manufacturing processes in biopharmaceutical plants, ensuring compliance and quality throughout the product lifecycle while collaborating with various teams.

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  Master's degree or PhD in Chemistry, Biotechnology, or related field
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  Significant experience in biopharmaceutical manufacturing, preferably in validation
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  Broad knowledge of manufacturing processes in GMP environment

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this role, you will collaborate with validation specialists and Cleaning Development teams to ensure compliance with cleaning validation processes. Your day-to-day responsibilities will include reviewing and approving critical documents and participating in audits to uphold quality standards.

• •
  Master's degree or PhD in Chemistry, Biotechnology, or related field
• •
  Significant experience in biopharmaceutical manufacturing, preferably in validation
• •
  Broad knowledge of manufacturing processes in GMP environment

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this role, you will oversee the management of deviations and CAPA processes in logistics and hygiene, ensuring compliance with GMP standards while driving continuous improvement initiatives across production sites.

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  Minimum of 5 years of experience in GMP-regulated biopharmaceutical or manufacturing environment
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  Bachelor’s or Master’s degree in Logistics Engineering, Engineering, Material Management, Hygiene, or related field
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  Strong knowledge of deviation management and CAPA processes

KI-Beschreibung

As a Senior Quality Excellence Manager, you will drive operational excellence and foster a LEAN culture while supporting key quality processes. This role involves monitoring performance KPIs, facilitating project teams, and sharing best practices across the organization.

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  University Degree in a scientific area or absolved apprenticeship in a pharmaceutical environment
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  Profound experience in a GMP regulated environment
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  Certified Green Belt or higher

Deine Vorteile

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In dieser Rolle als QC Senior Lab Technician VibeX bist du aktiv in die Durchführung von Mikrobiologie-Analysen eingebunden und unterstützt das Team bei der Verantwortung für die Mikrobiologie im Standort Visp.

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  Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, BTA, BSc Biologie oder vergleichbar
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  Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
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  Erfahrung mit mikrobiologischen Untersuchungen von Vorteil

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

As a Project Manager in Process Development Logistics, you will lead dedicated programs from inception to implementation, collaborating with senior stakeholders and project teams to drive improvements and embed Lean principles across the organization.

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  Minimum of 5-6 years in Supply Chain/
  Operations role with leadership experience in pharmaceutical or regulated industry
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  Lean Management Certification
• •
  Master's degree in Business Administration, Life Sciences, Engineering, Logistics, or related field, or equivalent experience

Deine Vorteile