44+ Senior Jobs in Visp

KI-Beschreibung

In this role, you will lead impactful projects and drive technology changes within Lonza's Integrated Biologics network. Your expertise will help resolve complex challenges, mentor scientists, and contribute to growth and innovation in bioprocessing.

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  10+ years of experience in upstream development in GMP environment
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  Advanced degree in chemical engineering, biotechnology, or related field
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  Strong leadership and project management skills

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In dieser Rolle koordinierst du Sicherheits- und Notfallmaßnahmen, identifizierst Risiken und entwickelst Strategien zur Risikominderung in Zusammenarbeit mit Stakeholdern, während du die Einhaltung von Vorschriften sicherstellst und das Sicherheitsbewusstsein der Mitarbeitenden stärkst.

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  Umfangreiche Erfahrung in der Sicherheitsplanung und -organisation
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  Fliessende Englisch- und Deutschkenntnisse (mindestens C1)
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  Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Sicherheitsmanagement

KI-Beschreibung

In this role, you will focus on developing and implementing microbial control strategies while ensuring compliance with manufacturing practices. Your expertise will be vital during audits and inspections, and you will continuously enhance your knowledge through training.

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  University degree (Bachelor/
  Master or PhD) in Microbiology, Pharmacy, Engineering, Natural Science, or related Life Sciences discipline
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  Substantial experience in biopharmaceutical manufacturing and strong background in cGMP
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  Broad knowledge of hygiene topics, environmental monitoring, disinfectant testing, and microbial control strategies

Deine Vorteile

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In this role, you will lead the technical training initiatives for the Large Scale Mammalian asset, ensuring compliance and optimizing training programs. Your daily responsibilities will include managing trainers, analyzing training needs, and actively participating in audits and performance improvement efforts.

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  Bachelor's degree or higher
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  Extensive experience in Manufacturing in a GMP environment
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  Strong leadership behavior

KI-Beschreibung

In this role, you will lead a team of CQV experts, ensuring that biotech manufacturing systems meet regulatory standards while fostering collaboration and continuous improvement across projects and operations.

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  Bachelor, Master, Diploma in technical field or equivalent experience
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  Extensive experience in commissioning, qualification and validation (CQV) in biotech
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  Strong experience in CQV project management

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In dieser Rolle koordinierst du die Produktionsprozesse und bist die Ansprechperson für technische Störungen. Du leitest ein Team, optimierst Abläufe und sorgst dafür, dass alle Aktivitäten den cGMP-Richtlinien entsprechen.

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  Lehrabschluss als Chemie-Pharmatechnologe EFZ oder vergleichbar
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  Mehrjährige Berufserfahrung in der GMP Produktion von API oder Biologics
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  Erfahrung in der Beschaffung und Qualifizierung von Equipment unter GMP

KI-Beschreibung

In dieser Rolle sorgst du für einen reibungslosen Material- und Informationsfluss in der P2-Anlage. Du koordinierst eng mit verschiedenen Teams und kümmerst dich um die Einhaltung von Compliance-Vorgaben sowie um die Optimierung logistischer Prozesse.

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  Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Logistik oder Supply Chain, idealerweise mit Weiterbildung
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  Mehrjährige Berufserfahrung in der Produktionslogistik, vorzugsweise im GMP-regulierten Umfeld
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  Fundierte Kenntnisse in SAP EWM und sicherer Umgang mit logistischen Dokumentationsprozessen

KI-Beschreibung

In this senior leadership role, you will guide the IT infrastructure at Lonza, focusing on innovation and excellence while ensuring stability and compliance across global operations.

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  Proven experience in senior IT infrastructure leadership roles
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  Strong expertise in infrastructure domains: Data Center, Network, Server, Storage & Backup
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  Strong knowledge of security, compliance, and modern technology practices

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

As a Manufacturing Manager, you will lead a dedicated team to produce high-quality supplies while ensuring compliance with GMP regulations. This role involves coaching employees, interfacing with auditors, and managing resources to meet production goals.

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  Bachelor's degree or higher
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  Extensive experience in Manufacturing in a GMP environment
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  Fluency in written and spoken English and German

KI-Beschreibung

In this role, you will lead a dynamic team focused on process validation for mammalian manufacturing. Your day-to-day responsibilities will include overseeing validation activities, collaborating with cross-functional teams, and ensuring compliance with regulatory standards.

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  Minimum 5 years of experience in process validation within a cGMP-regulated biopharmaceutical environment
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  Proven leadership experience in managing technical teams and complex projects
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  Bachelor’s, Master’s, or PhD degree in biotechnology, chemical engineering, or related disciplines

KI-Beschreibung

In this role, you will enhance process safety and operational excellence by ensuring that safety standards and risk assessments are integral to daily operations. You will guide teams towards a proactive safety culture.

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  5+ years of experience in chemical or related process industries
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  Strong expertise in Process Safety, including ATEX, HAZOP, risk assessment techniques, release modelling, and explosion protection
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  Master’s degree in Chemistry, Chemical Engineering, Process Safety, or related discipline, or equivalent professional experience

KI-Beschreibung

In dieser Rolle übernimmst du die fachliche Leitung eines EMR-Subteams und bist verantwortlich für die Planung und Umsetzung von Automatisierungsprojekten. Du sorgst dafür, dass alle GMP- und Sicherheitsvorschriften eingehalten werden, während du interdisziplinär mit verschiedenen Partnern zusammenarbeitest.

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  Abgeschlossenes Studium als Ingenieur*in (ETH, FH, HF) in Elektro-, Automations- oder Systemtechnik
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  Mehrjährige Erfahrung im Betrieb, in der Instandhaltung oder im Anlagenbau in einem GMP-regulierten Umfeld
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  Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse

Deine Vorteile

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As the Head of MSAT, you will lead a talented team focused on technology transfers and process implementation, ensuring GMP readiness for clinical and commercial products. This role involves tackling technical challenges, driving innovation, and collaborating across functions to enhance efficiency and patient outcomes.

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  MSc or PhD in Pharmaceutical Technology, Chemistry, Process Engineering, or equivalent scientific degree
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  Substantial experience in aseptic fill&finish processes of drug product
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  Substantial experience with qualification and validation processes

Deine Vorteile

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In this leadership role, you will drive the integration of Environment, Health & Safety at the Visp site, fostering a proactive safety culture while ensuring compliance and operational excellence across global teams.

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  University degree or equivalent experience in Engineering, Chemistry, Occupational Safety, or a related technical field
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  Extensive EHS leadership experience in the chemical or pharmaceutical industry
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  Deep knowledge of process safety, explosion protection, and industrial risk management

Deine Vorteile

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As a CSV Engineer, you will play a vital role in validating computerized systems and ensuring compliance throughout the project lifecycle. Your day-to-day responsibilities will include preparing documentation, supervising critical projects, and coordinating with various teams to uphold high standards.

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  Bachelor, Master, Diploma from a technical school, university of applied sciences, or equivalent experience
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  Significant experience in a regulated environment with regard to Computerized System Validation (CSV)
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  Good knowledge of Microsoft Office and Delta-V

KI-Beschreibung

As an OT Security Architecture Lead, you will design and implement robust cybersecurity architectures, ensuring compliance with best practices while addressing security needs across various systems and networks.

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  Bachelor or Master in Computer Science, Cyber Security, or similar experience
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  Knowhow in IT network, Cloud solutions, and application security with 6-10 years of relevant experience
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  Experience with Project methodology

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In dieser Rolle als QA Specialist bist du für die Überprüfung und Genehmigung von Batchprotokollen verantwortlich. Dein Alltag umfasst die Unterstützung der QA-Abteilungen, die Leitung von Besprechungen zur Compliance und die Erstellung von SOPs, um die Qualität in der Produktion sicherzustellen.

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  Bachelor Abschluss in Chemie, Biotechnologie, Biowissenschaften oder verwandtem Fachgebiet oder mehrjährige Berufserfahrung in ähnlichen Positionen in der pharmazeutischen Industrie
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  Fliessend Deutsch und gute Englischkenntnisse
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  Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen Industrie als Prüfer von Chargenprotokollen von Vorteil

Deine Vorteile

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In dieser Rolle bist du für die thermische Prozesssicherheit und den Explosionsschutz verantwortlich. Du evaluierst Projekte, führst Risikoanalysen durch und entwickelst Sicherheitsprozesse weiter, während du als interne Ansprechperson agierst.

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  Mindestens 15 Jahre Berufserfahrung in der chemischen Industrie
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  MSc oder PhD im Bereich Chemie
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  Schriftliche und mündliche Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

KI-Beschreibung

As a Team Lead in Operations, you will guide and develop a diverse team while ensuring smooth production processes. This role involves supporting daily activities, prioritizing tasks, and fostering a culture of continuous improvement and compliance.

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  Several years of professional experience as a shift team leader, deputy, or system specialist in organic production
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  Comprehensive knowledge of production processes and interrelationships in a large production area
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  Experience in installing and handling manufacturing plants

KI-Beschreibung

In this role, you will focus on assessing workplace health hazards and conducting exposure monitoring. You will also deliver training to promote safe practices, maintain crucial databases, and collaborate with teams to ensure compliance and improve health protection.

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  Minimum 5 years of experience in analytical chemistry or biology, and in chemical or biological production
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  Strong process understanding in Biopharma manufacturing, with emphasis on cGMP, safety, and biosafety compliance
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  MS in Natural Science, Analytical Chemistry, Chemistry, or Biology

Deine Vorteile

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In this role, you will drive the procurement process for CAPEX and indirect goods, focusing on cost savings and supplier relationships. Your efforts will enhance operational efficiency and support growth strategies through strategic sourcing and collaboration.

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  5+ years of procurement leadership
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  Fluency in German and English
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  Experience leading mid-size teams in distributed locations

KI-Beschreibung

As an EHS Design and Compliance Engineer specializing in Fire Safety, you will play a crucial role in ensuring that fire protection standards are met throughout investment projects, from feasibility to design, while fostering a strong EHS culture.

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  Experience in pharmaceutical engineering construction, ideally in bio-pharmaceutical industry or manufacturing
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  5-10 years in EHS design and compliance
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  Proven process understanding of design safety and legal safety demands in pharmaceutical environment or similar

KI-Beschreibung

In this role, you will manage capital projects while ensuring they meet performance targets and budgets. You will also collaborate with plant teams to implement engineering solutions that boost efficiency and explore new technologies to enhance profitability.

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  Bachelor's degree in Chemical Engineering or related discipline
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  At least 3 years of relevant experience in process engineering
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  Proficiency in SAP

KI-Beschreibung

In this role, you will play a crucial part in maintaining quality standards by overseeing GMP activities, reviewing essential documents, and collaborating with cross-functional teams. Your expertise will ensure compliance with regulations and support successful product introductions.

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  Academic degree in Chemistry, Biotechnology, Life Sciences, or related field
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  Significant experience in the pharmaceutical industry, preferably in QC or QA function
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  Foundational analytical expertise and experience with analytical method validation

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

As a Senior Deviation Specialist, you will play a crucial role in investigating deviations, collaborating with experts to identify root causes, and implementing corrective actions to ensure compliance and enhance processes.

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  PhD, Master, Bachelor degree, or equivalent experience in chemistry, biotechnology, life science, or related field
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  Solid experience in Deviations and cGMP in regulated pharmaceutical or biotech industry
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  Knowledge of bioconjugation manufacturing processes and analytical methods

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In dieser Rolle übernimmst du die Planung und das Reporting analytischer Arbeiten, während du das Team führst und weiterbildest. Du bist der zentrale Ansprechpartner für verschiedene Abteilungen und optimierst kontinuierlich Prozesse, um Sicherheit und Qualität zu gewährleisten.

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  Bachelors Abschluss in Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbar
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  Berufserfahrung in leitender Funktion in der Qualitätskontrolle
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  Hohes Mass an Erfahrung im Bereich der Identifizierung von Mikroorganismen unter cGMP

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this role, you will coordinate large-scale projects in the Utilities sector, ensuring smooth operations and effective solutions. Your daily responsibilities will include troubleshooting, optimizing systems, and leading cross-building initiatives.

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  Experience with cGMP
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  In-depth knowledge of Clean and Black Utilities and HVAC
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  Proficiency in project management software tools

Deine Vorteile

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In dieser Rolle als Senior Chemieingenieur:in im R&D-Team bist du für die Entwicklung und Optimierung chemischer Prozesse verantwortlich. Du unterstützt die Produktionsteams, planst Experimente und führst Laboranten, während du gleichzeitig Trends im Bereich Chemie im Blick behältst.

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  MSc oder PhD im Bereich Chemieingenieurwesen oder Verfahrenstechnik
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  Relevante Erfahrung im Bereich Prozessentwicklung und Produktion
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  Schriftliche und mündliche Sprachkenntnisse in Deutsch (C1) und Englisch (B2)

KI-Beschreibung

In dieser Rolle übernimmst du die fachliche und personelle Führung eines 2-Schicht-Teams in der chemischen Produktion. Du organisierst den Schichtbetrieb, koordinierst Arbeitsaufträge und bist die Ansprechperson für externe Stellen im Ereignisfall.

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  Mehrjährige Erfahrung (5–10 Jahre) als stellvertretende/
  r Schichtführer/
  in oder Anlagespezialist/
  in in der chemischen Produktion oder verwandten Industrien
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  Kenntnisse im Umgang mit Prozessleitsystemen
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  Starkes Bewusstsein für Sicherheit

KI-Beschreibung

In this role, you will be at the forefront of promoting safety and sustainability at the Visp site of Arxada. Your daily focus will involve ensuring compliance with EHS standards, leading a dedicated team, and shaping the site’s EHS strategy while fostering a proactive safety culture.

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  Master’s degree in Chemistry, Chemical Engineering, or related field
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  At least 8 years of professional experience in the chemical industry
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  Proven leadership experience