Praktikant Quality Management & Regulatory Affairs
KI-Beschreibung
Du bist verantwortlich für die Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten gemäß ISO 13485 sowie deren Übersetzung ins Englische. Außerdem stellst du technische Unterlagen für Zulassungen zusammen und führst Literaturrecherchen für klinische Bewertungen durch.
Anforderungen
- •Laufendes ingenieurwissenschaftliches Studium
- •Sehr gute Deutsch-Kenntnisse
- •Gute Office-Kenntnisse