Praktikant Quality Management & Regulatory Affairs(m/w/x)

Praktikum

Vollzeit/Teilzeit

Keine Angabe

Valley

Nejo KI-Zusammenfassung

Du bist verantwortlich für die Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten gemäß ISO 13485 sowie deren Übersetzung ins Englische. Außerdem stellst du technische Unterlagen für Zulassungen zusammen und führst Literaturrecherchen für klinische Bewertungen durch.

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Anforderungen

•Laufendes ingenieurwissenschaftliches Studium
•Gute Office-Kenntnisse
•Organisierte und strukturierte Arbeitsweise
•Teamgeist und selbständige Arbeitsfähigkeit
•Erste Kenntnisse in Medizintechnik von Vorteil
•Sehr gute Deutsch-Kenntnisse
•Gute Englisch-Kenntnisse

Laufendes Studium

Deine Aufgaben

•Qualitätsrelevante Dokumente erstellen und überarbeiten
•Dokumente ins Englische übersetzen
•Technische Dokumente für internationale Zulassungen zusammenstellen
•Literaturrecherchen für klinische Bewertungen durchführen

Tools & Technologien

WordExcelPowerPoint

Sprachen

Deutsch – verhandlungssicher

Englisch – verhandlungssicher

Deine Vorteile

Startup-Atmosphäre

•Kleines, junges Team

Abwechslungsreiche Aufgaben

•Selbstständiges Arbeiten
•Professionelles, interdisziplinäres Umfeld

Sinnstiftende Arbeit

•Eigene Ideen einbringen

Modernes Büro

•Moderne Büroausstattung

Snacks & Getränke

•Frisches Obst und Getränke

Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten

•Online-Kantine mit Essenzuschuss

Team Events & Ausflüge

•Terrasse mit Grill und Tischtennis
•Regelmäßige Mitarbeiterevents

Parkplatz & Pendelvorteile

•Kostenfreies Laden von E-Autos

Sonstige Vorteile

•Attraktiver Unternehmensstandort

Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens adeor medical AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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