Quality Manager Batch Record Review – Biotechnological Products
KI-Beschreibung
In dieser Rolle dreht sich alles um die Qualitätssicherung biotechnologischer Produkte. Du prüfst Chargenprotokolle, überwachst die GMP-Dokumentation und kommunizierst mit verschiedenen Stakeholdern, um höchste Standards zu gewährleisten.
Anforderungen
ca. 0 – 1 Jahr- •Abgeschlossene wissenschaftliche Ausbildung oder wissenschaftliches Studium
- •Sehr gute GMP-Kenntnisse und Kenntnisse der pharmazeutischen Dokumentationsanforderungen
- •Erfahrung im Bereich der Serialisierung wünschenswert