Senior Specialist Regulatory Affairs – CMC
KI-Beschreibung
In dieser Rolle bist du Teil eines globalen Teams und kümmerst dich um den Qualitätsteil des Registrierungsdossiers für Tierarzneimittel. Dein Alltag umfasst die Entwicklung regulatorischer Konzepte, die fristgerechte Beantwortung von Anfragen und die Unterstützung bei regulatorischen Fragestellungen.
Anforderungen
ca. 4 – 6 Jahre- •Master-Abschluss in Pharmazie, Chemie, Lebensmittelchemie, Verpackungsingenieurwesen oder vergleichbar
- •Berufserfahrung in vergleichbaren Positionen in der pharmazeutischen Industrie oder Hochschulabschluss
- •Sehr gute sprachliche Ausdrucksweise in Wort und Schrift (Deutsch und Englisch)