CS
CSL Behring
1 Monat

Principal Scientist, Toxicology(m/w/x)

Vollzeit
Senior
Keine Angabe
Opfikon

As a Principal Scientist in Toxicology, you will lead nonclinical safety strategies for drug development, collaborate with cross-functional teams, and ensure compliance with regulatory standards while managing safety risks throughout the process.

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Anforderungen

  • PhD, DVM, or equivalent in Toxicology, Pharmacology, or related field
  • 5-8 years of experience in pharmaceutical or biotech industry
  • Proven track record in nonclinical safety assessment and regulatory submissions
  • Strong understanding of GLP regulations, ICH guidelines, and global regulatory requirements
  • Excellent communication, leadership, and cross-functional collaboration skills
  • Experience with CSL’s disease therapeutic areas
  • Experience across multiple therapeutic areas and modalities
Doktor / Ph.D.

Berufserfahrung

5–8 Jahre

Deine Aufgaben

  • Lead and manage nonclinical safety strategies for drug development projects
  • Serve as the primary toxicology representative on interdisciplinary project teams
  • Lead the Nonclinical Expert Team (NCET)
  • Provide scientific leadership from early discovery to regulatory submission
  • Design and monitor nonclinical safety studies in GLP and non-GLP environments
  • Compile toxicological risk assessments for drug development projects
  • Prepare and review regulatory nonclinical submission documents
  • Collaborate with pharmacology, PK, clinical, regulatory, and CMC teams
  • Present integrated safety assessments to senior management
  • Identify and manage safety risks early in development
  • Compile risk assessments for impurities, extractables, leachables, and excipients
  • Stay updated on toxicology guidelines and risk assessment methodologies

Sprachen

Englischverhandlungssicher

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