Expert:in Equipment Qualifizierung und Prozessvalidierung
KI-Beschreibung
In dieser Rolle bist du Teil eines Teams, das die Qualität von In-vitro Diagnostik-Produkten sichert. Du kümmerst dich um die Umsetzung regulatorischer Anforderungen, führst Risikoanalysen durch und planst die Validierungstätigkeiten, um die Marktfreigabe der Produkte zu gewährleisten.
Anforderungen
ca. 4 – 6 Jahre- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Bachelorstudium oder vergleichbare Qualifikation
- •Mehrjährige Berufserfahrung in reguliertem Umfeld der Pharma- oder Medizintechnik-Branche
- •Einschlägige Praxiserfahrung in Equipment Qualification, Raumqualifizierung und Prozessvalidierung