Clinical Regulatory Specialist
KI-Beschreibung
In dieser Rolle berätst du verschiedene Fachabteilungen zu regulatorischen Anforderungen und unterstützt die Erstellung klinischer Bewertungsberichte. Du bist verantwortlich für die Planung und Durchführung klinischer Prüfungen und analysierst internationale Standards, um sicherzustellen, dass alle klinischen Aktivitäten den Vorgaben entsprechen.
Anforderungen
ca. 4 – 6 Jahre- •Abgeschlossenes Studium in Humanmedizin, Biologie oder vergleichbar
- •Langjährige Berufserfahrung in Clinical Regulatory Affairs oder vergleichbar
- •Fundierte Kenntnisse im Management klinischer Studien und Bewertungen