KI-Beschreibung

In dieser Rolle bist du für die Arbeitsvorbereitung und Produktionsplanung verantwortlich. Du führst Kalkulationen durch, stimmst Mengen und Liefertermine ab und optimierst Prozesse, während du dein Team unterstützt und regelmäßig Berichte erstellst.

• •
  Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Holztechnik von Vorteil
• •
  Kommunikationsstärke und sicherer Umgang mit Partnern
• •
  Technisches Verständnis und gute EDV-Kenntnisse

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

Du sorgst dafür, dass die Arbeitsabläufe im Produktionswerk reibungslos funktionieren. Dabei übernimmst du die Schulung und Einteilung der Mitarbeiter:innen sowie die Schichtführung und führst Qualitätsprüfungen durch.

• •
  Abgeschlossene Lehre in Pharmatechnologie
• •
  Bereitschaft zur Schichtarbeit
• •
  Umsetzungsstarke Persönlichkeit

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

Du leitest ein kleines Team und sorgst für ein herausragendes Kundenerlebnis. Dabei schaffst du ein motivierendes Arbeitsumfeld, entwickelst Nachfolgestrategien und maximierst die Leistung deines Geschäfts.

• •
  Kürzliche Erfahrung als Supervisor
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  Selbstbewusste Führungspersönlichkeit
• •
  Leidenschaft für den Einzelhandel und Menschen

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

Dein Alltag dreht sich um die Führung des TANN-Markts anhand betriebswirtschaftlicher Kennzahlen. Du bist ein leidenschaftlicher Verkäufer, berätst gerne Kunden, unterstützt das Team und koordinierst die Warenpräsentation.

• •
  Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung
• •
  Berufserfahrung im Einzelhandel
• •
  Idealerweise erste Führungserfahrung

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

Dein Alltag dreht sich um die Führung des TANN-Markts anhand betriebswirtschaftlicher Kennzahlen. Du bist ein leidenschaftlicher Verkäufer, berätst gerne Kunden und unterstützt das Team, während du die Warenpräsentation koordinierst.

• •
  Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung
• •
  Berufserfahrung im Einzelhandel
• •
  Idealerweise erste Führungserfahrung

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

Du leitest den TANN-Markt und sorgst für eine wirtschaftlich erfolgreiche Führung. Dabei achtest du auf das Erscheinungsbild, die Warenverfügbarkeit und die Entwicklung deines Teams.

• •
  Kaufmännische Ausbildung abgeschlossen
• •
  Umfassende Führungserfahrung
• •
  Mindestens 2 bis 3 Jahre Erfahrung

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

Du treibst Großprojekte voran und kümmerst dich um die Umsetzung neuer Funnels und Anzeigen. Außerdem erstellst du Automationen, koordinierst AD-Shootings und übernimmst das Media-Buying sowie das E-Mail-Marketing.

• •
  Mehr als 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Marketing
• •
  Perfekte Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• •
  Grundlegende Copywriting-Skills

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You will participate in developing and refining machine control software and hardware, ensuring effective collaboration and communication across departments while supporting product marketing and service initiatives.

• •
  HTL, FH or University degree in technical field
• •
  Proficient in C++
• •
  Excellent English language skills

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You oversee the Control Procedure system, ensuring compliance and efficiency. Your role includes project management, collaboration with various teams, and supporting audits and investigations to uphold quality standards.

• •
  Relevant professional experience in GMP
• •
  Knowledge of GMP principles
• •
  Fluent in German and English

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You manage and coordinate extractables and leachables projects, conducting studies and analyses while ensuring compliance with regulatory standards and promoting collaboration across teams.

• •
  8+ years of working experience
• •
  Expertise in analytical technologies
• •
  University degree in relevant science discipline

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You manage global CMC regulatory strategies and submissions, ensuring compliance and quality documentation while effectively communicating risks and coordinating with stakeholders throughout project lifecycles.

• •
  Minimum 5 years of regulatory CMC experience
• •
  Knowledge in regulatory submission processes
• •
  Proven ability to evaluate scientific data

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You will develop and implement global regulatory strategies for CMC, manage submission activities, and ensure compliance while collaborating with cross-functional teams and engaging with health authorities.

• •
  Minimum 8 years regulatory experience preferred
• •
  Substantial knowledge in regulatory submission
• •
  Proven ability to evaluate scientific data

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You will lead the development of global regulatory strategies and manage submission activities, ensuring compliance and quality in documentation while collaborating with cross-functional teams and health authorities.

• •
  Minimum 8 years regulatory experience preferred
• •
  Substantial knowledge in regulatory submission
• •
  Science degree or equivalent

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You manage and coordinate extractables and leachables projects, conducting studies and analyses while ensuring compliance with regulatory standards and promoting collaboration across teams.

• •
  8+ years of working experience, preferably in pharma.
• •
  Expertise in analytical technologies like HPLC.
• •
  University degree, preferably PhD in relevant science.

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You manage global CMC regulatory strategies and submissions, ensuring compliance and effective communication with stakeholders while leading risk assessments and negotiations with health authorities.

• •
  Minimum 5 years of regulatory CMC experience
• •
  Knowledge in regulatory submission processes
• •
  Ability to evaluate scientific data

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You manage the technical development and integration of medical devices, ensuring compliance with regulations and quality standards while supporting audits and addressing inquiries from health authorities.

• •
  5+ years experience in medical device development
• •
  Bachelor, Master or PhD degree in engineering
• •
  Experience in developing plastic and metal components

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You oversee the technical development and integration of medical devices, ensuring quality and compliance throughout the product life cycle while supporting audits and regulatory inquiries.

• •
  5+ years experience in medical device development
• •
  Bachelor, Master or PhD degree in engineering
• •
  Experience in developing plastic and metal components

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You lead and develop a team of Qualified Persons, ensuring compliance in product releases and quality management while collaborating with various departments to tackle quality challenges.

• •
  Minimum 7 years in Quality Assurance
• •
  Minimum 4 years as a certified Qualified Person
• •
  Experience in leading teams in regulated environments

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You lead and mentor a team of Qualified Persons, ensuring compliance in product releases and quality management while collaborating with various departments to effectively address quality issues.

• •
  Minimum 7 years in Quality Assurance
• •
  Minimum 4 years as a certified Qualified Person
• •
  Qualified Person (QP) as per EU Directive

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You manage critical project tasks and create essential documentation while ensuring compliance with quality standards. Additionally, you support the lab team in resolving complex issues and maintaining operational efficiency.

• •
  Master’s degree in relevant field
• •
  At least 4 years strong industry experience
• •
  Proven experience within GMP environment

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You manage critical project tasks and create essential documentation while ensuring compliance with quality standards. Additionally, you assist the lab team in resolving complex issues and maintaining operational efficiency.

• •
  Master’s degree in relevant field
• •
  At least 4 years strong industry experience
• •
  Proven experience within GMP environment

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You manage critical project tasks and create essential documentation while ensuring compliance with quality standards. Additionally, you assist the lab team in resolving complex issues and maintaining operational efficiency.

• •
  Master’s degree in relevant field
• •
  At least 4 years strong industry experience
• •
  Proven experience within GMP environment

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You lead scientific strategies and oversee technical activities in drug product development, ensuring timely delivery and compliance with quality standards while mentoring junior team members.

• •
  2-5 years in biotech/
  pharmaceutical industry
• •
  PhD or Master in relevant discipline
• •
  Solid understanding of quality standards

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You lead the analytical sub-team, coordinating project strategies and managing analytics activities for drug development. Your role includes supporting team growth and ensuring high-quality regulatory submissions.

• •
  PhD or life-science degree with experience
• •
  Experience in analytical areas of biologics
• •
  Leader with 5 years' team management experience

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You lead and support global TRD QA initiatives, ensuring compliance and quality in projects while promoting collaboration and innovation through AI technologies and strategic engagement.

• •
  10+ years in pharmaceutical industry.
• •
  Deep knowledge in GXP regulations.
• •
  Experience leading digital/
  AI initiatives.

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You lead and support global TRD QA initiatives, ensuring compliance and quality in projects while promoting collaboration and innovation through AI technologies and strategic improvements.

• •
  10+ years in pharmaceutical industry.
• •
  Deep knowledge in GXP regulations.
• •
  Experience leading digital/
  AI initiatives.

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You ensure compliance with quality standards and regulatory requirements, manage GxP functions, and support audits and documentation processes, all of which contribute to product quality and operational efficiency.

• •
  University Degree in Pharmacy or related field
• •
  At least 2 years in QA preferred
• •
  Fluent German and intermediate English

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You ensure compliance with quality standards and regulatory requirements in manufacturing operations by overseeing GxP functions and managing documentation, audits, and training to uphold product integrity.

• •
  At least 2 years in QA within Pharmaceuticals
• •
  University Degree in Pharmacy or related field
• •
  Fluent German and intermediate English

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You conduct human factors studies and user research, collaborating with various teams to translate user needs into design requirements while providing actionable insights to support regulatory submissions.

• •
  3+ years of experience in human factors engineering
• •
  MSc in relevant engineering or sciences
• •
  Strong understanding of usability engineering standards

KI-Beschreibung

You oversee quality assurance for Data and Digital projects, ensuring compliance and effective execution. Your role involves leading initiatives, promoting the use of AI, and maintaining regulatory standards while collaborating with various teams.

• •
  5+ years of relevant experience
• •
  Demonstrated experience in project management
• •
  Strong quality background

Deine Vorteile