Regulatory Affairs Manager
KI-Beschreibung
Du übernimmst die Verantwortung für die Zulassung von Medizinprodukten und stellst sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen eingehalten werden. Dein Alltag umfasst die Erstellung technischer Dokumentationen sowie die enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen und externen Partnern.
Anforderungen
ca. 1 – 4 Jahre- •Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie, Medizintechnik oder Lebensmittelchemie
- •Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
- •Sehr gute Kenntnisse relevanter EU-Verordnungen