Sr Assoc, Laboratory(m/w/x)

Vollzeit

Junior

Keine Angabe

Stolberg

Nejo KI-Zusammenfassung

In dieser Rolle koordinierst und planst du die Freigabetestungen sowie die Wareneingangsprüfungen und führst selbstständig Testungen durch. Dein Alltag umfasst die Bearbeitung von OOS und Deviations sowie die Schulung von Mitarbeitern, um die Qualität im Labor sicherzustellen.

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Anforderungen

•Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant oder als chemisch-technischer oder biologisch-technischer Assistent
•Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld
•Erste Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
•Gute EDV-Anwenderkenntnisse (MS-Office)
•Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
•Zuverlässigkeit und Belastbarkeit
•Sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise
•Sehr gutes Organisations- und Planungsvermögen

Abgeschlossene Berufsausbildung

Berufserfahrung

ca. 0 – 1 Jahr

Deine Aufgaben

•Freigabetestungen von chemischen und physikalischen Testungen koordinieren und planen
•ATR-Prüfungen nach europäischen, amerikanischen und japanischen Arzneibüchern koordinieren und planen
•Wareneingangsprüfungen an Roh- und Hilfsstoffen durchführen
•Prüfungen an Primär- und Sekundärpackmitteln durchführen
•Testungen in allen genannten Bereichen selbstständig durchführen
•OOS und Deviations bearbeiten
•Laborassoziierte Statistiken führen
•Supervisor vertreten und an abteilungsinternen Besprechungen teilnehmen
•Mitarbeiterschulungen planen und durchführen
•GMP-gerechte Dokumentation von Prüfergebnissen erstellen
•SAP-Eingaben durchführen und damit assoziierte Reviews durchführen

Tools & Technologien

MS-Office

Sprachen

Englisch – verhandlungssicher

Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens West Pharmaceutical Services erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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