GR
Grünenthal GmbH
3 Monate

Chemielaborant:in in der Qualitätskontrolle für LC-MS Analytik(m/w/x)

Vollzeit
Berufserfahren
Keine Angabe
Aachen

In dieser Rolle analysierst du Rohstoffe und Arzneimittelproben, betreust Laboraushilfen und wertest Daten aus. Außerdem kümmerst du dich um die GMP-Dokumentation und unterstützt bei der Validierung analytischer Methoden.

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Anforderungen

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder Chemietechniker/in
  • Sehr gute Kenntnisse in instrumenteller Analytik
  • Berufserfahrung in der Analytik mittels LC-MS
  • Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
  • Idealerweise Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle
  • Beherrschung von MS-Word und MS-Excel
  • Hohes Engagement und strukturierte Arbeitsweise
  • Proaktive Optimierung der Arbeitsabläufe
  • Sehr gute kommunikative Eigenschaften
  • Analytisches Denkvermögen und Teamfähigkeit
  • Hohe Flexibilität in der Arbeitsweise
Abgeschlossene Berufsausbildung

Berufserfahrung

ca. 1 – 4 Jahre

Deine Aufgaben

  • Rohstoffe, Bulkwaren und Fertigwaren analysieren
  • Ausgangs- und Wirkstoffe sowie Inprozesskontrollen analysieren
  • Arzneimittelproben für chemische Analysen aufarbeiten
  • Laboraushilfen betreuen
  • Daten softwarebasiert auswerten
  • GMP-Dokumentation der Analyseergebnisse erstellen
  • Analysengeräte überprüfen und kalibrieren
  • Transfer und Validierung analytischer Methoden unterstützen

Tools & Technologien

HPLCLC-MSGCUVIRMS-WordMS-Excel

Sprachen

Deutschverhandlungssicher

Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Grünenthal GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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