BE
Becton Dickinson GmbH Germany
6 Tage

Quality Engineer in Microbiologie(m/w/x)

Vollzeit
Berufserfahren
ab 79.475 / Jahr
Heidelberg, Tullastrasse

In dieser Schlüsselrolle sicherst du die regulatorische Compliance der Reinraumbereiche, indem du Validierungen planst, Prozess-FMEAs moderierst und als Expert:in in Audits glänzt.

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Anforderungen

  • Studium Biotechnologie, Mikrobiologie, Lebensmitteltechnologie, Chemie oder vergleichbar
  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement
  • Erfahrung in regulierter Industrie (Medizintechnik, Pharma, Biotech, Lebensmittel, Chemie)
  • Fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Rahmenbedingungen
  • Kenntnisse ISO 13485, 14971, 14644, 11135/11137, 17665, GMP, GAMP 5
  • Erfahrung in Root Cause Analysis, CAPA-Management und Six Sigma Tools
  • Routinierter Umgang mit SAP (QM/PM)
  • Routinierter Umgang mit Power BI
  • Routinierter Umgang mit Power Automate
  • MS Office 365 Kenntnisse mit Excel auf Expertenniveau
  • Optional: Kenntnisse in TrackWise, MasterControl oder LIMS-Systemen
  • Qualitätsbewusstsein und strukturierte, analytische Arbeitsweise
  • Sichere und überzeugende Kommunikation über verschiedene Hierarchieebenen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Teamgeist, Entscheidungsfreude und eigenständige Projektabwicklung
  • Streben nach kontinuierlicher Prozessoptimierung und Leistungssteigerung
  • Ausgezeichnete Planungs- und Organisationsfähigkeiten
  • Hohe Frustrationstoleranz, Lösungsorientierung und Belastbarkeit
Bachelor-Abschluss

Berufserfahrung

3 Jahre

Deine Aufgaben

  • Equipment-, Testmethoden- und Software-Validierungen planen und dokumentieren
  • Risikobasierte Qualifizierungs- und Validierungsstrategien entwickeln
  • Produktionsanlagen, Reinräume und Versorgungssysteme requalifizieren
  • Das Kalibrierprogramm prozessnaher Messmittel verantworten
  • Abweichungsmanagement und Trendanalysen durchführen
  • Reinraum-Monitoring-Software überwachen, pflegen und weiterentwickeln
  • Change Controls leiten und Qualitätsauswirkungen bewerten
  • Als Subject Matter Expert in Audits fungieren
  • Projekte zu Reinraumqualifizierung und Pest Control betreuen
  • Prozess-FMEAs organisieren, moderieren und erstellen
  • Bestehende PFMEAs reviewen, pflegen und nachverfolgen
  • Wirksamkeit umgesetzter Maßnahmen kontrollieren und dokumentieren

Tools & Technologien

ISO 13485ISO 14971ISO 14644ISO 11135/11137ISO 17665GMPGAMP 5Six Sigma Tools5 WhyFMEAFishboneSAP (QM/PM)Power BIPower AutomateMS Office 365ExcelTrackWiseMasterControlLIMS-Systeme

Sprachen

Deutschverhandlungssicher

Englischverhandlungssicher

Deine Vorteile

Lockere Unternehmenskultur

  • Hochmotiviertes, internationales Umfeld
  • Familiäres und wertschätzendes Betriebsklima
  • Ausgeprägte Speak-Up-Kultur
  • Gelebte Offenheit

Startup-Atmosphäre

  • Dynamisches Team

Sonstige Vorteile

  • Risikobasierter, praxisorientierter Qualitätsansatz
  • Strukturelle Verbesserungen aktiv mitgestalten
  • Vielfalt und Inklusion
  • Chancengleichheit

Attraktive Vergütung

  • Compensation and benefits programs
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