Durchführung zellkultur-basierter Potency Assays für Impfstoffe unter GMP-Richtlinien. Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, BTA oder äquivalent erforderlich. Arbeiten in einem biopharmazeutischen Produktionsstandort mit Fokus auf Zellbiologie und Immunfärbung.
Executing mammalian cell culture, upstream/downstream processing, and purification technologies for drug substance development. Mammalian cell culture experience required. Development opportunities, support for living with disabilities.
Sicherstellung des technischen Betriebs und der Anlagenverfügbarkeit im Fill & Finish Bereich für ein biopharmazeutisches Unternehmen. Abgeschlossenes Ingenieurstudium und Erfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. 30 Urlaubstage und großzügiges Umzugspaket.
Herstellung von Pufferlösungen und Impfstoffen in einem globalen biopharmazeutischen Unternehmen, Bedienung von Herstellanlagen und Gefriertrocknern. Erfahrung in steriler aseptischer Herstellung von Arzneistoffen GMP-Kenntnisse sind erforderlich. 30 Tage Urlaub, betriebliche Altersversorgung.
Durchführung chemischer und biologischer Prüfungen von Impfstoffen nach GMP-Regeln an modernen Analysegeräten. Gute Mittlere Reife in Deutsch, Mathe und Naturwissenschaften erforderlich. 30 Tage Urlaub, steuerfreie Kostenerstattung für ÖPNV.
Formulation, filling, and lyophilization experiments on small-scale automated setups for vaccine drug products. MSc with vaccine drug product development experience required. Support for living with disabilities, chronic illness, and neurodiversity.
Planung, Durchführung und Auswertung von TCU-Qualifizierungen im GMP-Umfeld für ein biopharmazeutisches Unternehmen. Mehrjährige Erfahrung in der Equipment-Qualifizierung im GMP-Bereich erforderlich. 30 Urlaubstage, betriebliche Altersversorgung.
Planning and executing drug product process experiments in sterile manufacturing. GMP experience and aseptic techniques knowledge required. Support for living with disabilities.
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Planning and executing analytical experiments for DS/DP studies, implementing new methods with international stakeholders. Hands-on cell culture and vaccine/virus handling experience required. Hybrid working model, 30 vacation days.
Herstellung und Abfüllung von Impfstoffen in Gefriertrocknern und Isolatoren unter sterilen Bedingungen. Abgeschlossene Ausbildung in Pharma-/Lebensmittelindustrie oder Chemi-/Pharmatechnik erforderlich. 30 Urlaubstage, betriebliche Altersversorgung.
Entwicklung von Inbetriebnahme- und Validierungskonzepten für pharmazeutische Produktionsanlagen im GMP-Umfeld. 1 Jahr Berufs- oder Projekterfahrung in der Pharmaindustrie mit Qualifizierung (IQ, OQ, PQ) erforderlich. Projekte in Spezialfirma für pharmazeutische Produktionsanlagen.
Praktische Anwendung von Regelungstechnik und Digitaltechnik in der Aluminiumverarbeitung bei einem globalen Hersteller. Allgemeine Hochschulreife erforderlich. Auslandspraktika möglich.
Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe und Zwischenprodukte GMP-konform in Schaffhausen. Ausbildung als Chemikant oder vergleichbar mit GMP-Kenntnissen erforderlich. Erlernen unterschiedlichster Prozesse und Technologien.
Planung und Realisierung von Umbauprojekten an Produktionsanlagen für pharmazeutische Wirkstoffe (API). Ingenieursstudium oder adäquate technische Ausbildung mit Projektierungserfahrung in der Life-Science-Industrie erforderlich. Individuelle Laufbahnplanung, außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt.
Unterstützung im System-Engineering und Projektmanagement für Verpackungslösungen in der Lebensmittelindustrie. Bachelorstudium Maschinenbau oder vergleichbar erforderlich. Erstellung von Templates und Dashboards für Leistungskennzahlen.
Programmierung von SPS und Robotern für den Betrieb von Maschinen und Anlagen in globalem Industriekonzern. Guter bis sehr guter mittlerer Bildungsabschluss erforderlich. Attraktive Sondervergütungen im Sommer und Winter.
Planung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für pharmazeutische Produktionsanlagen. Mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Pharmaindustrie mit GMP-Kenntnissen erforderlich. Flexible Arbeitszeitgestaltung, Entwicklung in verantwortungsvollen Positionen.
Konzeption und Ausarbeitung von Maschinenmodulen mit SolidWorks für die Pharma- und Lebensmittelindustrie. Studium im Bereich Maschinenbau oder Mechatronik bevorzugt. Einsatz an Versuchsanlagen mit Fokus auf Robotik und Siegeltechnologie.
Planung und Realisierung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für global führende Pharmaunternehmen. Mindestens 1 Jahr Erfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. Möglichkeit zur Entwicklung in verantwortungsvollen Positionen.