Dein persönlicher KI-Karriere-Agent
Planning and executing drug product process experiments in sterile manufacturing. GMP experience and aseptic techniques knowledge required. Support for living with disabilities.
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Warum dieser Job zu dir passt
Mögliche Lücken
Tipps für deine Bewerbung
Anforderungen
- Vocational training in scientific discipline or relevant professional experience in sterile manufacturing
- Hands-on experience in GMP-regulated pharmaceutical manufacturing, pilot-scale or laboratory environments
- Theoretical understanding of aseptic techniques and basic microbiology
- Practical experience operating sterile production and laboratory equipment
- Confident handling of SOPs, batch documentation and experimental protocols
- Experience with electronic documentation systems and data analysis tools
- Experience supporting validation, troubleshooting or technology transfer activities advantageous
- High accuracy and reliability in experimental execution and documentation
- Strong quality and compliance mindset, structured and independent working approach
- Responsible and safety-conscious behavior in laboratory and cleanroom environments
- Ability to work effectively in cross-functional teams
- Willingness to continuously develop technical knowledge and contribute to process improvement
Aufgaben
- Plan and execute drug product process experiments
- Support troubleshooting, process improvement, and technology transfer
- Serve as Subject Matter Expert for process steps and equipment
- Provide technical expertise and judgment during study execution
- Evaluate, interpret, and document experimental results
- Ensure data integrity and traceability in compliance with GMP
- Lead or support laboratory investigations and change controls
- Identify root causes and implement corrective actions
- Ensure operational readiness of equipment and systems
- Perform qualification, calibration, cleaning, and maintenance
- Maintain compliant laboratory operations
- Manage materials and documentation within digital systems
- Prepare and maintain SOPs and controlled documentation
- Ensure adherence to EHS standards
- Contribute to a safe and compliant working environment
- Collaborate cross-functionally
- Communicate technical results clearly in English
Berufserfahrung
Ausbildung
Sprachen
Tools & Technologien
Benefits
- Equal employment opportunities
- Support for living with disabilities
- Support for chronic illness
- Support for neurodiversity
Von Nejo automatisch aufbereitet
Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Takeda GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Zur Originalanzeige bei Takeda GmbHÜber das Unternehmen
Takeda entwickelt und liefert lebensverändernde Therapien. Der Standort Singen ist auf die Fertigung von Arzneimitteln spezialisiert und ein ausgezeichneter Arbeitgeber.
Nejo bewertet ihn, und bringt ihn danach gemeinsam mit dir in Bestform.
Noch nicht perfekt?
- Takeda GmbHLab Specialist MS&T Drug Substance(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSingen (Hohentwiel)
- Takeda GmbHScientist MS&T Drug Product(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtKeine AngabeSingen (Hohentwiel)
- AvantorLaborservice-Techniker – Mikrobiologie(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSchaffhausen
- Takeda GmbHEngineer Temperature Controlled Units TCU(m/w/x)Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenSingen (Hohentwiel)
- Takeda GmbHLaboratory Technician Potency Assay(m/w/x)VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtJuniorSingen (Hohentwiel)