Analyse von Mikroorganismen und Durchführung mikrobiologischer Tests in sterilen Isolator-Umgebungen. Mittlerer Schulabschluss oder Matura/Abitur erforderlich. 6 Wochen Ferien und vergünstigtes Generalabonnement (GA).
Driving complex drug product transfers from development to commercial launch for a global medicine manufacturer. Industry-leading biotech/pharma/CDMO expertise required. Relocation assistance, agile career path.
Vorbereitung, Bedienung und Überwachung von Anlagen für sterile Abfüllung, inklusive Rohstoffprüfung und Inprozesskontrollen. Lernbereitschaft und sehr gute Deutschkenntnisse erforderlich. Unterstützung beim Umzug für Berechtigte, agile Karriere.
Entwicklung neuer Pflanzenschutzmittel durch Erforschung des Zusammenspiels von Nutzpflanzen und natürlichen Gegenspielern. Höhere Schulbildung und sehr gute Englischkenntnisse erforderlich. Kostenübernahme für Schulmaterial und persönliches Equipment.
Überwachung, Beobachtung und Protokollierung des aseptischen Ansatzherstellungsprozesses bei Lonza, einem globalen Life-Science-Unternehmen. Mittlerer oder oberer Schulabschluss erforderlich. 6 Wochen Ferien und zusätzlich bezahlte Feiertage.
Analyse von Abweichungen und Reklamationen für Medikamentenproduktion bei globalem Gesundheitsversorger mit 4.700 Mitarbeitern. Technisches/naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung mit relevanter Berufserfahrung erforderlich. Flexible Arbeitszeiten, betriebliche Altersvorsorge.
Einblick in die Entwicklung von Reinigungs- und Sterilisationsanlagen für Pharma und Biopharma. Eingeschriebenes Studium erforderlich. Karriereförderung und Weiterbildung.
First-Level-Support und Troubleshooting an automatisierten Produktionsanlagen für Medikamentenherstellung. Abgeschlossene technische Ausbildung und Erfahrung in Anlagenprogrammierung (Siemens, Emerson) erforderlich. Umzugsunterstützung für berechtigte Kandidaten.
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Developing science-based pharmaceutical packaging solutions from idea to market launch. Expertise in polymer, glass, or rubber products and injection molding technology required. Hybrid work, flexible hours, corporate pension.
Setting up a new QC lab for life-saving medicines, performing release and stability tests. Solid GMP QC experience with ELISA, HPLC, or iCIEF required. Relocation assistance, lifestyle and family benefits.
Leading sterile GMP drug product transfers from clinical to commercial launch. Aseptic protein manufacturing and lyophilization knowledge highly desirable. Agile career path, performance-based compensation.
Mitarbeit an Master Files für Qualitätsvereinbarungen und eigenverantwortliche Bearbeitung von Dokumentenkontrolle und Change-Management. Technische Grundausbildung oder Studium erforderlich. Flexible Arbeitszeiten, betriebliche Altersvorsorge.
Coordinating analytical method transfers and release testing for biologics at a global pharmaceutical manufacturer. GMP-regulated QC experience required. Up to 20% remote work flexibility.
Erstellung und Weiterentwicklung technischer Dokumentationen für Medikamentenverpackungen entlang des Produktlebenszyklus. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in technischer Dokumentation mit FrameMaker erforderlich. Flexible Arbeitszeiten, ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement.
Defining global qualification strategies for aseptic drug product manufacturing, covering thawing, compounding, filling, and lyophilization processes. Expertise in process validation for sterile biologics, including lyophilized formats, required. Relocation assistance available.
Developing automated visual inspection processes for pharmaceutical manufacturing. Pharmaceutical visual inspection experience required. Relocation assistance, lifestyle and family benefits.
Driving R&D and customer projects from study to market launch for pharmaceutical packaging. 4+ years of medical device project management experience required. Hybrid work, equity options.
Unterstützung bei FATs und Inbetriebnahmen von Automatisierungssystemen in der Pharmaproduktion. Abgeschlossene Ausbildung als Automation Technician EFZ oder gleichwertig erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und Teilnahme am Pikettdienst.
Durchführung von Konformitätsbewertungen und Risikobeurteilungen nach ISO 12100 für Maschinen in der globalen Pharmaindustrie. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Konformität und Risikobeurteilung erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und betriebliche Altersvorsorge.
Sicherstellung der Einhaltung globaler Kosmetikgesetze und Freigaben für die Produktion von Luxus-Hautpflegeprodukten. 3+ Jahre Laborerfahrung in der Kosmetikindustrie oder vergleichbare Ausbildung erforderlich. Umfeld geprägt von Fürsorge, Leidenschaft und Exzellenz.
Herstellung und Weiterentwicklung von Kunststoffprodukten für Spezialchemikalien, inklusive Anlagenbedienung und Materialversuchen. Gutes räumliches Vorstellungsvermögen und technisches Geschick erforderlich. Übernahme Ostwind Abo und Semesterprämien.
Forschung an Pflanzenwachstum, Entwicklung von Dünger-Rezepten und Installation von Pflanzenlampen in einem Produktionslabor für Pflanzenpflege. Studium in Naturwissenschaften oder Informatik erforderlich. Option auf Festanstellung nach Praktikum.