Durchführung chemischer und biologischer Prüfungen von Impfstoffen nach GMP-Regeln an modernen Analysegeräten. Gute Mittlere Reife in Deutsch, Mathe und Naturwissenschaften erforderlich. 30 Tage Urlaub, steuerfreie Kostenerstattung für ÖPNV.
Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe und Zwischenprodukte GMP-konform in Schaffhausen. Ausbildung als Chemikant oder vergleichbar mit GMP-Kenntnissen erforderlich. Erlernen unterschiedlichster Prozesse und Technologien.
Formulation, filling, and lyophilization experiments on small-scale automated setups for vaccine drug products. MSc with vaccine drug product development experience required. Support for living with disabilities, chronic illness, and neurodiversity.
Planning and executing drug product process experiments in sterile manufacturing. GMP experience and aseptic techniques knowledge required. Support for living with disabilities.
Planung und Realisierung von Umbauprojekten an Produktionsanlagen für pharmazeutische Wirkstoffe (API). Ingenieursstudium oder adäquate technische Ausbildung mit Projektierungserfahrung in der Life-Science-Industrie erforderlich. Individuelle Laufbahnplanung, außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt.
Executing mammalian cell culture, upstream/downstream processing, and purification technologies for drug substance development. Mammalian cell culture experience required. Development opportunities, support for living with disabilities.
Durchführung von Zug-, Biege- und Rauheitsmessungen an Aluminium-Walzhalbzeugen im 24/7-Betrieb. Abgeschlossene technische Berufsausbildung erforderlich. Tarifliche Vergütung und betriebliche Altersvorsorge.
Spurensicherung und labortechnische Auswertung bei Straftaten, Tatorten und Brandursachen für die Schaffhauser Polizei. Eidgenössischer Fachausweis oder Studienabschluss Forensik erforderlich. Aussicht auf neues Polizei- und Sicherheitszentrum.
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Planning and executing analytical experiments for DS/DP studies, implementing new methods with international stakeholders. Hands-on cell culture and vaccine/virus handling experience required. Hybrid working model, 30 vacation days.
Planung und Realisierung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für global führende Pharmaunternehmen. Mindestens 1 Jahr Erfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. Möglichkeit zur Entwicklung in verantwortungsvollen Positionen.
Entwicklung von Inbetriebnahme- und Validierungskonzepten für pharmazeutische Produktionsanlagen im GMP-Umfeld. 1 Jahr Berufs- oder Projekterfahrung in der Pharmaindustrie mit Qualifizierung (IQ, OQ, PQ) erforderlich. Projekte in Spezialfirma für pharmazeutische Produktionsanlagen.