KI-Beschreibung

In this role, you will lead a dynamic team focused on process validation for mammalian manufacturing. Your day-to-day responsibilities will include overseeing validation activities, collaborating with cross-functional teams, and ensuring compliance with regulatory standards.

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  Minimum 5 years of experience in process validation within a cGMP-regulated biopharmaceutical environment
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  Proven leadership experience in managing technical teams and complex projects
• •
  Bachelor’s, Master’s or PhD degree in biotechnology, chemical engineering or related disciplines

KI-Beschreibung

In this role, you will lead a team of engineers to ensure that equipment and processes meet quality standards and regulatory requirements. Your day-to-day responsibilities will include managing projects, overseeing audits, and developing strategies for successful CQ execution.

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  Master's degree or equivalent experience in Pharma, Engineering, or Science
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  Proven experience in Pharma/
  Engineering (GEP/
  GMP) and CQV Project Management
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  Comprehensive understanding of Pharmaceutical/
  Bio Science Contract Manufacturing business and cGMP experience

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In dieser Rolle übernimmst du die wissenschaftliche Leitung von Projekten und implementierst neue analytische Methoden. Du bist verantwortlich für die Freigabeanalytik, die Auswertung analytischer Daten und die Einhaltung behördlicher Richtlinien. Zudem fungierst du als Ansprechpartner in Audits.

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  Abgeschlossenes Studium (MSc/
  PhD) im naturwissenschaftlichen Bereich
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  Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle und Vertrautheit mit GMP und HPLC-Analytik
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  Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this role, you will play a crucial part in ensuring that API production meets GMP standards. Your day-to-day responsibilities will involve collaborating with various teams, managing documentation, and serving as the quality liaison during client audits.

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  University degree in Life Sciences
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  First experience in GMP environment, preferably in biopharmaceutical industry
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  Fluency in English and German (written and verbal)

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In dieser Rolle bist du für die Planung und Umsetzung von Automatisierungsprojekten verantwortlich und sorgst dafür, dass alle GMP- und Sicherheitsvorschriften eingehalten werden. Dein Alltag umfasst die technische Leitung eines EMR-Subteams sowie die enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Projektteams.

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  Abgeschlossenes Studium als Ingenieur*in (ETH, FH, HF) in Elektro-, Automations- oder Systemtechnik
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  Mehrjährige Erfahrung im Betrieb, in der Instandhaltung oder im Anlagenbau in einem GMP-regulierten Umfeld
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  Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this role, you will collaborate with validation specialists and Cleaning Development teams to ensure compliance and enhance cleaning validation processes. Your daily responsibilities will include reviewing key documents, approving strategies, and participating in audits.

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  Master's degree or PhD in Chemistry, Biotechnology, or related field
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  Significant experience in biopharmaceutical manufacturing, preferably in validation
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  Broad knowledge of manufacturing processes in GMP environment

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this role, you will focus on ensuring product quality by completing necessary training, supporting compliance efforts, and actively participating in validation processes. Your day-to-day responsibilities will include preparing newsletters, maintaining status overviews, and serving as a key contact during audits.

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  Academic degree in Chemistry, Biotechnology, or related field
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  Fluency in English and German
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  Experience in GMP manufacturing

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

As a Senior QA Specialist in Process Validation, you will oversee the validation of manufacturing processes in biopharmaceutical plants, ensuring compliance and quality throughout the product lifecycle while collaborating with various teams.

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  Master's degree or PhD in Chemistry, Biotechnology, or related field
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  Significant experience in biopharmaceutical manufacturing, preferably in validation
• •
  Broad knowledge of manufacturing processes in GMP environment

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In dieser Rolle koordinierst du eigenständig Laborarbeiten im Bereich Biokonjugation und führst biotechnologische Arbeiten mit hochaktiven Substanzen durch. Du unterstützt das Team bei der Planung von Experimenten und sorgst dafür, dass das Labor stets einsatzbereit ist.

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  Abgeschlossene Lehre als Chemie- oder Biologielaborant/
  in oder vergleichbar
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  Fundiertes Wissen in allgemeinen Laborabläufen und einfacher Analytik
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  Erfahrungen in der Prozessentwicklung biopharmazeutischer Wirkstoffe

KI-Beschreibung

In this role, you will oversee various operational activities while leading a diverse team. Your expertise will guide clinical and commercial manufacturing processes, ensuring the efficient purification of therapeutic proteins.

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  Bachelor, Master’s Degree or PhD in Biotechnology, Biochemical Engineering, Biochemistry or related Life Science subject
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  Significant work experience in manufacturing in the biotech/
  biopharma industry
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  Very good GMP understanding

KI-Beschreibung

In this role, you will oversee various operational activities, lead a diverse team, and ensure the efficient manufacturing of therapeutic proteins, making a significant impact in the biomanufacturing process.

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  Bachelor, Master’s Degree or PhD in Biotechnology, Biochemical Engineering, Biochemistry or related Life Science subject
• •
  Significant work experience in manufacturing in the biotech/
  biopharma industry
• •
  Very good GMP understanding

KI-Beschreibung

In dieser Rolle unterstützt du den Betrieb im FCC, indem du Um- und Befülloperationen durchführst und die Reinigung der Anlagen übernimmst. Dein Alltag umfasst auch das Fahren der Trocknerstraßen sowie die Zusammenarbeit im Produktionsteam.

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  Langjährige praktische Erfahrung in der Branche
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  Fundiertes Fachwissen, CPT oder ChemCo von Vorteil
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  Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

KI-Beschreibung

In dieser Rolle koordinierst du eigenständig Laborarbeiten im Bereich Biokonjugation und führst biotechnologische Arbeiten mit hochaktiven Substanzen durch. Du unterstützt das Team bei der Planung von Experimenten und sorgst dafür, dass das Labor stets einsatzbereit ist.

• •
  Abgeschlossene Lehre als Chemie- oder Biologielaborant/
  in oder vergleichbar
• •
  Fundiertes Wissen in allgemeinen Laborabläufen und einfacher Analytik
• •
  Erfahrungen in der Prozessentwicklung biopharmazeutischer Wirkstoffe

KI-Beschreibung

In dieser Rolle unterstützt du den Betrieb im FCC, indem du Um- und Befülloperationen durchführst und die Reinigung der Anlagen übernimmst. Dein Alltag umfasst auch das Fahren der Trocknerstraßen sowie die Zusammenarbeit im Produktionsteam.

• •
  Langjährige praktische Erfahrung in der Branche
• •
  Fundiertes Fachwissen, CPT oder ChemCo von Vorteil
• •
  Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

KI-Beschreibung

In dieser Rolle koordinierst du die Produktionsprozesse und bist die Ansprechperson für technische Störungen. Du leitest ein Team, optimierst Abläufe und sorgst dafür, dass alle Aktivitäten den cGMP-Richtlinien entsprechen.

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  Lehrabschluss als Chemie-Pharmatechnologe EFZ oder vergleichbar
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  Mehrjährige Berufserfahrung in der GMP Produktion von API oder Biologics
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  Erfahrung in der Beschaffung und Qualifizierung von Equipment unter GMP

KI-Beschreibung

In this role, you will manage quality assurance projects while ensuring API production meets GMP standards. You will collaborate with various teams, oversee documentation, and support continuous improvement initiatives, serving as the key quality contact during client audits.

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  Academic degree in Life Sciences, Microbiology, Biotechnology, Chemistry, or related field
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  Significant experience in the biopharmaceutical industry in a GMP environment
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  Strong communication skills and regulatory awareness with a proactive, team-oriented mindset

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

As a Senior Quality Excellence Manager, you will drive operational excellence and foster a LEAN culture within the Quality organization, ensuring process standardization and supporting project teams in achieving their goals.

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  University Degree in a scientific area or absolved apprenticeship in a pharmaceutical environment
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  Profound experience in a GMP regulated environment
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  Experience with Lean /
  Six Sigma in a Quality related environment

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this role, you will oversee the management of deviations and CAPA processes in logistics and hygiene, ensuring compliance with GMP standards while driving continuous improvement initiatives across production sites.

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  Minimum of 5 years of experience in GMP-regulated biopharmaceutical or manufacturing environment
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  Bachelor’s or Master’s degree in Logistics Engineering, Engineering, Material Management, Hygiene, or related field
• •
  Strong knowledge of deviation management and CAPA processes

KI-Beschreibung

In dieser Rolle als QC Senior Lab Technician VibeX bist du für die Durchführung von Mikrobiologie-Analysen verantwortlich und trägst aktiv zur Qualitätssicherung in der Mikrobiologie bei Lonza in Visp bei.

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  Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, BTA, BSc Biologie oder vergleichbar
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  Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
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  Erfahrung mit mikrobiologischen Untersuchungen von Vorteil

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

As a Project Manager in Process Development Logistics, you will lead dedicated programs from inception to implementation, collaborating with senior stakeholders and project teams to drive improvements and embed Lean principles across the organization.

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  5-6 years in Supply Chain/
  Operations role with leadership experience in regulated industry
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  Master's degree in Business Administration, Life Sciences, Engineering, Logistics, or equivalent experience
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  Lean Management Certification

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this role, you will drive impactful change by leading cross-functional improvement programs and collaborating with senior leaders. Your day-to-day responsibilities will involve analyzing current processes, aligning priorities, and championing Lean methodologies to enhance operations.

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  5–10 years of experience in Project/
  Program Management in a multinational environment, ideally in the pharmaceutical industry
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  Master’s degree in Business Administration, Life Sciences, or Engineering, or equivalent experience
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  Experience in Lean Management preferred with Green Belt certificate

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this role, you will drive impactful change by leading cross-functional improvement programs and collaborating with senior leaders. Your day-to-day responsibilities will involve analyzing current processes, managing project complexities, and embedding Lean methodologies throughout the organization.

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  Master’s degree in Business Administration, Life Sciences, Engineering, or equivalent experience
• •
  5–10 years of experience in Project/
  Program Management in a multinational environment
• •
  Experience in Lean Management preferred with Green Belt certificate

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this role, you will oversee operational activities in Downstream Processing, guiding a team to ensure the efficient manufacturing of therapeutic proteins while maintaining compliance with safety standards. Your daily responsibilities will include planning, training, and leading optimization projects.

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  Significant work experience (>5 years) in Downstream Processing in biotech/
  biopharma industry
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  In-depth knowledge of downstream processing techniques
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  Excellent GMP understanding

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this role, you will be at the forefront of quality assurance, managing customer and internal audits while ensuring compliance during regulatory inspections. Your day-to-day responsibilities will involve planning audits, coordinating with teams, and presenting quality systems to clients.

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  Academic degree in Chemistry, Biotechnology, or Life Sciences
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  Fluency in English and German
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  General knowledge of manufacturing processes and analytical methods

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

As the Head of Shift for Buffer Prep, you will lead a dynamic team in producing buffers for various platforms, with a focus on staff development, training coordination, and ensuring compliance with GMP guidelines in a fast-paced environment.

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  At least 5-10 years relevant hands-on experience in GMP production area
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  Berufsabschluss EFZ (CPT oder BICO/
  CHEMCO) BS /
  MS in Chemistry, Biotechnology
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  Fluency in German and English (at least level B1-B2)

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In dieser Rolle als Senior Scientist QC bist du verantwortlich für die Freigabeanalytik biopharmazeutischer Moleküle. Dein Alltag umfasst die Implementierung und Validierung analytischer Methoden sowie die enge Zusammenarbeit mit verschiedenen QC-Gruppen und anderen Abteilungen.

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  Abgeschlossenes Studium im Bereich Biochemie, Biologie oder Chemie
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  Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle und vertraut mit GMP-Prozessen oder Analytik von Bio-Molekülen
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  Selbständigkeit, Verantwortungsbewusstsein, gute Kommunikations- und Teamfähigkeit, Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this role, you will take charge of quality assurance for API manufacturing, ensuring compliance with cGMP standards while managing daily activities and audits. You will be the key point of contact for quality requests and provide essential guidance across departments.

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  Academic degree in Life Science, Chemistry, Biotechnology, or related field
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  Experience in GMP regulated pharmaceutical or API industry
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  Ability to identify non-compliance and gaps from quality standards

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this strategic leadership role, you will drive safety, sustainability, and site protection at the Visp site, influencing stakeholders and shaping a resilient organization that prioritizes people, assets, and the environment.

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  10+ years of experience in biopharma or pharmaceutical industry
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  Proven experience in project management
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  Deep understanding of cGMP and safety processes

KI-Beschreibung

In this strategic leadership role, you will drive safety, sustainability, and site protection at the Visp site, influencing stakeholders and shaping a resilient organization that prioritizes people, assets, and the environment.

• •
  10+ years of experience in biopharma or pharmaceutical industry
• •
  Proven experience in project management
• •
  Deep understanding of cGMP and safety processes

KI-Beschreibung

You will manage IT infrastructure services while collaborating with teams to implement solutions. Your role involves driving automation, ensuring security, and maintaining documentation for efficient operations.

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  5 plus years of experience
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  Technical lead for infrastructure services
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  Fluent in German and English