KI-Beschreibung

In dieser Rolle bist du Teil eines dynamischen Teams, das für die Wartung und Instandhaltung von 80 Anlagen verantwortlich ist. Du bereitest Materialien vor, überwachst Wartungsarbeiten und sorgst dafür, dass alles reibungslos läuft, um die Versorgung mit hochwertigen Arzneimitteln sicherzustellen.

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  Abgeschlossene Lehre in einem einschlägigen Fachbereich
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  Technisches Verständnis von korrektiver und präventiver Wartung
• •
  Problemlösungsfähigkeit über Funktionsbereiche hinweg

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

As a Technical Transfer Lead, you will be at the forefront of delivering innovative pharmaceuticals, managing project teams, and ensuring seamless technology transfers while collaborating with various functions to optimize processes.

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  Minimum 3 years of relevant experience in pharmaceutical manufacturing
• •
  University degree (MSc. or PhD) in Biology, Biochemistry, Biotechnology, Biochemical Engineering, or equivalent experience
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  Solid experience in Project Management

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

As a Technical Transfer Lead, you will play a crucial role in managing technology transfer projects, collaborating with various functions, and ensuring the smooth transfer of innovative pharmaceuticals. Your day-to-day responsibilities will include leading teams, driving process improvements, and maintaining compliance with documentation standards.

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  Minimum 3 years of relevant experience in pharmaceutical manufacturing
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  University degree (MSc. or PhD) in Biology, Biochemistry, Biotechnology, Biochemical Engineering, or equivalent experience
• •
  Solid experience in Project Management

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In this role, you will be at the forefront of generating and analyzing critical data for medical devices, ensuring compliance with regulations, and leading innovative projects. Your daily responsibilities will include testing, documentation, and collaboration with project teams to enhance product quality.

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  Apprenticeship or secondary school, or bachelor's or master's degree in Technical/
  Engineering/
  Life-Sciences
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  Environment, experiments design, health and safety (EHS), laboratory equipment, manufacturing process, materials science, process simulation, SOP (Standard Operating Procedure), technical writing, Waterfall model

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

Als Wartungstechniker:in für Elektrik in Schaftenau bist du verantwortlich für die Vorbereitung von Materialien und die Durchführung von Wartungsaufträgen. Du sorgst dafür, dass alle Arbeiten den Sicherheitsstandards entsprechen und dokumentierst alles gemäß den Vorgaben.

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  Abgeschlossene Lehre in einem einschlägigen Fachbereich
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  Technisches Verständnis von korrektiver und präventiver Wartung
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  Problemlösungsfähigkeit über Funktionsbereiche hinweg

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

As a Process Expert, you will play a key role in optimizing biopharmaceutical production processes while ensuring compliance with GMP standards. Your daily responsibilities will include supporting production, managing improvements, and training personnel to enhance operational efficiency.

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  Bachelor's degree in Process Engineering, Biotechnology, Biology, Pharmaceutical Technology, Chemistry, Pharmacy, microbiology, or comparable studies
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  Proficiency in English and German (spoken & written)
• •
  Experience conducting root cause investigations and defining corrective actions for process improvement

Deine Vorteile

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In this role, you will be at the forefront of shaping global CMC regulatory strategies for innovative projects. Your day-to-day responsibilities will involve leading submission activities, ensuring compliance, and collaborating with cross-functional teams to drive successful interactions with Health Authorities.

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  Minimum 8 years regulatory experience or pharmaceutical industry experience
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  Substantial knowledge in regulatory submission and approval processes
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  Science degree or equivalent

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You lead analytical activities and manage methods to ensure compliance and quality. In this role, you support various teams and act as a key contact during audits and inspections.

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  PhD in scientific or technical field
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  Proven experience in pharmaceutical industry
• •
  Strong knowledge of analytical methods

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You will develop and implement global regulatory strategies for CMC, manage submission activities, and ensure compliance while collaborating with cross-functional teams and engaging with health authorities.

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  Minimum 8 years regulatory experience preferred
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  Substantial knowledge in regulatory submission
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  Proven ability to evaluate scientific data

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You oversee production and compliance, ensuring timely releases and supporting investigations. Your role includes reviewing records and reporting issues, contributing to continuous improvement initiatives.

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  University Degree in Pharmacy or equivalent
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  At least 2 years in QA
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  KLL - Kontrollaborleiter(in) qualification required

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

As a QA Operations Expert, you will play a crucial role in ensuring that production and testing activities meet stringent quality standards. Your daily tasks will involve overseeing compliance with regulations, managing batch releases, and supporting continuous improvement initiatives.

• •
  University Degree in Pharmacy, Biochemistry, Biotechnology, Chemistry, Microbiology, or equivalent
• •
  Professional experience in Pharmaceutical industry, Biopharmaceutical or API products and at least 2 years within QA
• •
  KLL - Kontrollaborleiter(in) qualification

Deine Vorteile

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You manage the technical development and integration of medical devices, ensuring compliance with regulations and quality standards while supporting audits and addressing inquiries from health authorities.

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  5+ years experience in medical device development
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  Bachelor, Master or PhD degree in engineering
• •
  Experience in developing plastic and metal components

Deine Vorteile

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In this role, you will be at the forefront of developing innovative combination products, ensuring that device components meet high-quality standards for clinical trials and commercial use while collaborating with cross-functional teams.

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  5+ years of experience in development of medical devices or combination products
• •
  Bachelor, Master, or PhD degree in engineering or equivalent
• •
  Experience in developing plastic and metal components, tolerance analysis, modelling, and testing

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You lead and develop a team of Qualified Persons, ensuring compliance in product releases and quality management while collaborating with various departments to tackle quality challenges.

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  Minimum 7 years in Quality Assurance
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  Minimum 4 years as a certified Qualified Person
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  Experience in leading teams in regulated environments

Deine Vorteile

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As a QA Operations Team Leader, you will guide a team of Qualified Persons to ensure the compliant release of pharmaceutical products. This role involves managing resources, resolving quality issues, and fostering a culture of continuous improvement.

• •
  Minimum 7 years of experience in Quality Assurance within the pharmaceutical industry
• •
  Minimum 4 years of experience as a certified Qualified Person (QP)
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  Qualified Person (QP) as per EU Directive 2001/
  83/
  EC

Deine Vorteile

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You manage critical project tasks and create essential documentation while ensuring compliance with quality standards. Additionally, you assist the lab team in resolving complex issues and maintaining operational efficiency.

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  Master’s degree in relevant field
• •
  At least 4 years strong industry experience
• •
  Proven experience within GMP environment

Deine Vorteile

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In this role, you will play a crucial part in developing new biologic drugs, overseeing project tasks, and ensuring compliance through documentation and quality investigations, all while collaborating with the lab team in a hybrid environment.

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  Master’s degree in biotechnology, biochemical engineering, biology, chemistry, biochemistry, or similar
• •
  At least 4 years relevant industry experience or PhD in relevant field or equivalent
• •
  2+ years work experience within the pharmaceutical industry

Deine Vorteile

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In this role, you will oversee critical project tasks and author essential documentation. Your work will involve managing the release and stability studies of new biologic drugs, ensuring compliance and quality throughout the process.

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  Master’s degree in biotechnology, biochemical engineering, biology, chemistry, biochemistry, or similar
• •
  At least 4 years relevant industry experience or PhD in relevant field or equivalent
• •
  2+ years of work experience within the pharmaceutical industry

Deine Vorteile

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Du entwickelst und wartest Automatisierungshardware sowie -software und unterstützt die Automatisierung wissenschaftlicher Prozesse. Außerdem koordinierst du Ressourcen, löst technische Probleme und stellst die Einhaltung von Richtlinien sicher.

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  Erfahrung mit SPS-Programmierung und Robotik
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  Technisches Verständnis von Wartung in Automatisierungssystemen
• •
  Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Deine Vorteile

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In dieser Rolle als Automation Technician bist du an der Schnittstelle von Wissenschaft und Automatisierung tätig. Du entwickelst und wartest moderne Automatisierungslösungen, programmierst SPS-Systeme und treibst die Automatisierung wissenschaftlicher Workflows voran, während du sicherstellst, dass alles robust und konform ist.

• •
  Erfahrung mit SPS-Programmierung, Robotik und Systems Engineering
• •
  Technisches Verständnis von Wartung in Automatisierungssystemen
• •
  Abgeschlossene Lehre in einem einschlägigen Fachbereich

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

You ensure compliance with quality standards and regulatory requirements while managing GxP functions. Your role includes overseeing audits, addressing complaints, and supporting process changes and documentation.

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  At least 2 years in QA within Pharmaceuticals
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  University Degree in Pharmacy or related field
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  Fluent German and intermediate English

Deine Vorteile

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As a Senior QA Operations Specialist, you will ensure compliance with cGMP regulations and Novartis Quality Standards while overseeing product quality and regulatory adherence. This role involves managing investigations, supporting audits, and collaborating on process improvements to maintain high-quality operations.

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  Professional experience in Pharmaceutical industry with direct experience in Pharmaceuticals, Biopharmaceutical or API products and at least 2 years in QA
• •
  University degree in Pharmacy, Biochemistry, Biotechnology, Chemistry, Microbiology, or finalized apprenticeship in Pharmaceutical industry
• •
  Fluent German and intermediate English

Deine Vorteile

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You will focus on implementing and optimizing MES PAS-X for drug manufacturing, ensuring system readiness, conducting training, and collaborating with engineers to improve processes.

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  Experience in regulated industry for 3 years
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  Fluency in German and English
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  Experience in an MES system

Deine Vorteile

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In this role, you will leverage your MES expertise to enhance pharmaceutical manufacturing processes, ensuring efficient operations and quality control while training staff and collaborating on continuous improvements.

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  Experience in regulated industry for at least 3 years
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  Background in IT, Engineering, Computer Science, or related field
• •
  Experience in an MES system

Deine Vorteile

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You manage quality assurance and compliance initiatives, ensuring adherence to regulations and fostering continuous improvement in clinical programs while addressing quality issues and supporting corrective actions.

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  Functional breadth
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  Critical negotiations
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  Project management

Deine Vorteile

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You manage quality assurance tasks, ensuring compliance with regulations and supporting initiatives to improve quality performance across clinical programs and operational activities.

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  Functional breadth
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  Critical negotiations
• •
  Project management

Deine Vorteile

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In dieser Rolle begleitest du Schülerinnen und Schüler sowie Lehrkräfte in herausfordernden Situationen und bietest umfassende psychosoziale Unterstützung. Dein Alltag umfasst Diagnostik, Beratung und die Entwicklung von Präventionskonzepten, um die emotionale und soziale Entwicklung aller Beteiligten zu fördern.

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  Abgeschlossenes Hochschulstudium in Psychologie (Diplom oder Master)
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  Postgraduelle Ausbildung in Klinischer Psychologie mit aufrechter Berufsberechtigung
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  Erfahrungen in klinisch psychologischer Diagnostik

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

In dieser Rolle bist du das Gesicht der Stieglbrauerei in der Gastronomie. Du betreust bestehende Partner, gewinnst neue Kunden und sorgst dafür, dass die Stiegl-Kultur für die Gäste lebendig wird.

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  Ausgeprägte Kommunikations- und Verkaufskompetenz
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  Souverän im Verhandeln
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  Leidenschaft für die Bier- und Getränkewelt

Deine Vorteile

KI-Beschreibung

Du führst Vermittlungsgespräche und sammelst Entscheidungsgrundlagen für Familiengerichte. Außerdem erstellst du Haftentscheidungshilfen und arbeitest eng mit Gerichten und Staatsanwaltschaften zusammen.

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  Abgeschlossenes Diplom- bzw. Masterstudium
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  Einschlägige Berufserfahrung im Umgang mit Minderjährigen
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  Strafrechtliche Unbescholtenheit

Deine Vorteile

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Als Destination Manager:in in Tirol bist du das Herzstück der Resort-Organisation. Du leitest das Team, kümmerst dich um die Gästebetreuung und optimierst die täglichen Abläufe, während du eng mit verschiedenen Abteilungen und Partnerfirmen zusammenarbeitest.

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  Abgeschlossene Ausbildung und mehrjährige Erfahrung im Tourismus
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  Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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  Professionelle Kommunikation mit Gästen, Kollegen und Vorgesetzten

Deine Vorteile