CH
CH12 Lonza AG
18 Tage

Senior QA Specialist, QA Project Management(m/w/x)

Vollzeit
Senior
Keine Angabe
Visp

In this role, you will play a crucial part in ensuring that API production meets GMP standards. Your day-to-day responsibilities will involve collaborating with various teams, managing documentation, and serving as the quality liaison during client audits.

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Anforderungen

  • University degree in Life Sciences
  • First experience in GMP environment, preferably in biopharmaceutical industry
  • Strong communication skills and experience with stakeholders
  • Experience with TrackWise, SAP, LIMS, and DMS
  • Batch release expertise
  • Fluency in English and German (written and verbal)
Bachelor-Abschluss

Berufserfahrung

ca. 4 – 6 Jahre

Deine Aufgaben

  • Ensure API production complies with Good Manufacturing Practice (GMP)
  • Support contract manufacturing processes
  • Advise development, production, and analytical teams on GMP compliance
  • Check manufacturing documentation for conformity
  • Process change controls
  • Review and approve deviations and out-of-specification (OOS) results
  • Act as the quality contact for clients
  • Present during GMP audits

Tools & Technologien

TrackWiseSAPLIMSDMS

Sprachen

Englischverhandlungssicher

Deutschverhandlungssicher

Deine Vorteile

Boni & Prämien

  • Compensation programs recognizing high performance

Karriere- und Weiterentwicklung

  • Agile career

Startup-Atmosphäre

  • Dynamic working culture

Sinnstiftende Arbeit

  • Inclusive and ethical workplace
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CH12 Lonza AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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