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CH12 Lonza AGGestern
R&D Project Lead(m/w/x)
Vollzeit
Berufserfahren
Keine Angabe
Basel
Nejo KI-Zusammenfassung
As an R&D Project Lead, you will oversee pharmaceutical development projects, ensuring they progress smoothly from initial phases to market readiness. This role involves managing quality control tasks, representing quality control in meetings, and driving process improvements to enhance patient treatment outcomes.
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Anforderungen
- •MSc or PhD in Analytical Chemistry, Biochemistry, Pharmaceutical Sciences or related field
- •Experience in Analytics or Quality Control under cGMP regulations
- •Knowledge of analytical lifecycle for biotechnology products and CMC requirements
- •Strong communication and interpersonal skills with a proactive attitude
- •Detail-oriented and able to work in a matrix organization
- •Business fluent English, written and spoken
Master-Abschluss
ODER
Doktor / Ph.D.
Berufserfahrung
ca. 1 – 4 Jahre
Deine Aufgaben
- •Lead pharmaceutical development projects from early phases to market readiness
- •Ensure timely delivery of QC work-packages and documentation
- •Represent QC in internal and customer meetings
- •Proactively address risks and communicate effectively
- •Maintain compliance with cGMP and SOPs
- •Support audits and act as SME for QC topics
- •Drive process improvements and share best practices
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Deine Vorteile
Karriere- und Weiterentwicklung
- •Agile career
Lockere Unternehmenskultur
- •Dynamic work culture
- •Inclusive workplace
Sinnstiftende Arbeit
- •Ethical workplace
Boni & Prämien
- •Compensation programs for high performance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CH12 Lonza AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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