DENK Family
Manager International Regulatory Affairs(m/w/x)
Vollzeit
mit Homeoffice
Keine Angabe
München
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In dieser Rolle betreust du eigenständig Zulassungsprojekte und verantwortest das Lifecycle-Management von Arzneimitteln. Du prüfst Zulassungsdokumente, recherchierst wissenschaftliche Informationen und bist die Schnittstelle zu internen und externen Partnern.
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ca. 1 – 4 Jahre
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
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