CH
CH12 Lonza AG
17 Tage

Investigation Specialist(m/w/x)

Vollzeit
Junior
Keine Angabe
Visp

As an Investigation Specialist, you will focus on optimizing manufacturing processes and managing critical deviations. This role involves driving impactful changes and ensuring compliance with GMP standards in a sterile environment.

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Anforderungen

  • •Bachelor's or Master's Degree in Pharmaceutical Technology, Chemistry, Pharmacy, or equivalent work experience
  • •At least one year of experience in Sterile Manufacturing in operations and/or QC/QA
  • •Previous experience with investigation/deviation management in TW and CAPA definition
  • •Proficiency in English; German is an advantage
  • •Familiarity with GMP requirements, quality procedures, and SOP execution
  • •Good interpersonal skills with various interfaces within the organization and shopfloor
  • •Structured, focused, proactive, and well-organized working demeanor
  • •High motivation and collaboration focus; oriented towards finding solutions and driven by science
Bachelor-Abschluss
ODER
Master-Abschluss

Berufserfahrung

1 Jahr

Deine Aufgaben

  • •Drive optimization projects for manufacturing processes
  • •Own investigations and critical deviations
  • •Assist in decision-making on production issues
  • •Implement process changes and CAPAs
  • •Conduct CAPA efficiency checks within required timelines
  • •Utilize GMP systems like Trackwise, SAP, and MES
  • •Perform retraining and awareness sessions as needed

Sprachen

Englisch – verhandlungssicher

Deutsch – Grundkenntnisse

Deine Vorteile

Sonstige Vorteile

  • •Relocation assistance
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CH12 Lonza AG erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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