CSL Behring
Gruppenleiter:in Sterilabfüllung (Filling Line V)(m/w/x)
Vollzeit
Senior
Keine Angabe
Bern
CS
CSL Behring1 Monat
Gruppenleiter:in Sterilabfüllung(m/w/x)
Management
Vollzeit
Keine Angabe
Bern
Nejo KI-Zusammenfassung
In dieser Rolle als Gruppenleiter:in in der Sterilabfüllung übernimmst du die Verantwortung für die Nachtschicht und führst ein Team von etwa 10 Mitarbeitenden. Du sorgst für einen reibungslosen Produktionsablauf, indem du die Abfülllinie überwachst, Mitarbeitende förderst und aktiv an Prozessoptimierungen mitwirkst.
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Anforderungen
- •Bereitschaft zur Dauernachtarbeit
- •Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder lebensmitteltechnischen Bereich oder mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- •Fundierte Erfahrung im Umgang mit komplexen Produktionsanlagen, idealerweise in der sterilen Abfüllung
- •Nachgewiesene Erfahrung in der fachlichen und personellen Führung von Mitarbeitenden
- •Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise mit hohem Qualitätsbewusstsein im GMP-regulierten Umfeld
- •Ausgeprägtes technisches Verständnis
- •Hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit sowie Belastbarkeit und Zuverlässigkeit
- •Sehr gute PC Kenntnisse
- •Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Abgeschlossene Berufsausbildung
Berufserfahrung
ca. 4 – 6 Jahre
Deine Aufgaben
- •Nachtschicht leiten und relevante Informationen an die Frühschicht übergeben
- •Fachliche und personelle Führung eines Teams von ca. 10 Mitarbeitenden
- •Tägliche Aufgaben koordinieren
- •Personalplanung erstellen und umsetzen
- •Mitarbeitende fördern und weiterentwickeln
- •Neue Teammitglieder rekrutieren und ausbilden
- •Klare Ziele setzen und Zusammenarbeit im Team fördern
- •Verantwortungsbewusstes Arbeitsumfeld schaffen
- •Komplette Abfülllinie in der Routineproduktion überwachen
- •Mit relevanten Schnittstellen koordinieren und Anlagenstörungen beheben
- •Aktiv im Produktionsprozess innerhalb einer Produktionszone und dem Reinraum mitarbeiten
- •Produktionsanlagen bedienen und überwachen
- •Formatwechsel durchführen
- •Materialeingangskontrollen, Line Clearances und Inprozess-Kontrollen durchführen
- •Allgemeine Ordnungs- und Reinigungsaufgaben durchführen
- •Lückenlose Protokollierung aller durchgeführten Arbeiten an elektronischen Systemen
- •Einhaltung aller relevanten Arbeitsvorschriften, SOPs und GMP-Richtlinien sicherstellen
- •Vorbildfunktion in Bezug auf GMP, Hygiene, Sicherheit sowie Umwelt- und Gesundheitsschutz übernehmen
- •Vorbereitung und Unterstützung bei internen sowie externen Inspektionen
- •Technische Ansprechperson für den eigenen Verantwortungsbereich sein
- •Proaktive Mitwirkung bei Projekten zur Prozessoptimierung
Tools & Technologien
GMP
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens CSL Behring erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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