CS
CSL Behring
1 Monat

Gruppenleiter:in Sterilabfüllung (Filling Line V)(m/w/x)

Vollzeit
Senior
Keine Angabe
Bern

In dieser Rolle als Gruppenleiter:in in der Sterilabfüllung übernimmst du die Verantwortung für die Nachtschicht und führst ein Team von etwa 10 Mitarbeitenden. Du sorgst für einen reibungslosen Produktionsablauf, indem du die Abfülllinie überwachst, Mitarbeitende förderst und aktiv an der Prozessoptimierung mitwirkst.

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Anforderungen

  • Bereitschaft zur Dauernachtarbeit
  • Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder lebensmitteltechnischen Bereich oder mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Fundierte Erfahrung im Umgang mit komplexen Produktionsanlagen, idealerweise in der sterilen Abfüllung
  • Nachgewiesene Erfahrung in der fachlichen und personellen Führung von Mitarbeitenden
  • Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise mit hohem Qualitätsbewusstsein im GMP-regulierten Umfeld
  • Ausgeprägtes technisches Verständnis
  • Hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit sowie Belastbarkeit und Zuverlässigkeit
  • Sehr gute PC Kenntnisse
  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Abgeschlossene Berufsausbildung

Berufserfahrung

ca. 4 – 6 Jahre

Deine Aufgaben

  • Nachtschicht leiten und relevante Informationen an die Frühschicht übergeben
  • Fachliche und personelle Führung eines Teams von ca. 10 Mitarbeitenden
  • Tägliche Aufgaben koordinieren
  • Personalplanung erstellen und umsetzen
  • Mitarbeitende fördern und weiterentwickeln
  • Neue Teammitglieder rekrutieren und ausbilden
  • Klare Ziele setzen und Zusammenarbeit im Team fördern
  • Verantwortungsbewusstes Arbeitsumfeld schaffen
  • Komplette Abfülllinie in der Routineproduktion überwachen
  • Mit relevanten Schnittstellen koordinieren und Anlagenstörungen beheben
  • Aktiv im Produktionsprozess innerhalb einer Produktionszone und dem Reinraum mitarbeiten
  • Produktionsanlagen bedienen und überwachen
  • Formatwechsel durchführen
  • Materialeingangskontrollen, Line Clearances und Inprozess-Kontrollen durchführen
  • Allgemeine Ordnungs- und Reinigungsaufgaben durchführen
  • Lückenlose Protokollierung aller durchgeführten Arbeiten an elektronischen Systemen
  • Einhaltung aller relevanten Arbeitsvorschriften, SOPs und GMP-Richtlinien sicherstellen
  • Vorbildfunktion in Bezug auf GMP, Hygiene, Sicherheit sowie Umwelt- und Gesundheitsschutz übernehmen
  • Vorbereitung und Unterstützung bei internen und externen Inspektionen
  • Technische Ansprechperson für den eigenen Verantwortungsbereich sein
  • Proaktive Mitwirkung bei Projekten zur Prozessoptimierung

Sprachen

Deutschverhandlungssicher

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