Gruppenleiter Produktion Bakterielle Impfstoffe(m/w/x)

Vollzeit

Senior

Keine Angabe

Cuxhaven

Nejo KI-Zusammenfassung

In dieser Rolle leitest du den Bereich der bakteriellen Produktion und entwickelst dein Team, während du sicherstellst, dass alle Sicherheits- und Qualitätsstandards eingehalten werden. Dein Alltag umfasst die Durchführung von Recruitings, die Erstellung von Dokumenten und die kontinuierliche Optimierung von Prozessen.

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Anforderungen

•Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch-, biologisch- oder chemisch-technischen Bereich oder vergleichbare Qualifikation
•Mehrjährige Erfahrung in der fachlichen und disziplinarischen Führung größerer Teams
•Fundierte Kenntnisse in der Betreuung und Weiterentwicklung von Mitarbeitenden
•Langjährige Tätigkeit im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise in der Impfstoffherstellung
•Hohes Maß an Eigenmotivation, Verantwortungsbewusstsein, Organisationstalent und strukturierte Arbeitsweise
•Überzeugende Kommunikationsfähigkeit sowie Lösungskompetenz in der Steuerung von Veränderungs- und Entwicklungsprozessen
•Routinierter Umgang in HSE und EU-GMP-Anforderungen
•Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
•Sicherer Umgang mit MS-Office-Programmen
•Bereitschaft zur flexiblen Schichtarbeit sowie zum Einsatz an Wochenenden

Abgeschlossene Berufsausbildung

Berufserfahrung

ca. 4 – 6 Jahre

Deine Aufgaben

•Den Bereich innerhalb der bakteriellen Produktion leiten
•Das Team führen und entwickeln unter Einhaltung aller Sicherheits- und Qualitätsstandards
•Als Kooperationspartner für den bestehenden Gruppenleiter agieren
•Disziplinarische Personalverantwortung für Teammitglieder übernehmen
•Feedback- und Entwicklungsgespräche führen
•Einen kontinuierlichen Qualifizierungs- und Requalifizierungsprozess sicherstellen
•Recruitingsmaßnahmen durchführen und neue Teammitglieder auswählen und einarbeiten
•Stellen- und Funktionsbeschreibungen erstellen und aktualisieren
•Kostenstellenverantwortung in Abstimmung mit dem Process Team Leiter Production übernehmen
•Gefährdungsbeurteilungen durchführen
•Dienstpläne erstellen und den Personaleinsatz steuern
•Qualitätsrelevante Dokumente und Vorgaben im Produktionsbereich prüfen und freigeben
•Den Arbeitsbereich bei Audits und Inspektionen repräsentieren
•Abweichungs- und Änderungsmanagement umsetzen und an Meetings teilnehmen
•Herstellungsanweisungen und Standardarbeitsanweisungen erstellen und prüfen
•Fachspezifische Berichte für den Bereich erstellen
•Prozessoptimierungen im Rahmen der Elanco Lean Culture durchführen
•Das Warenwirtschaftssystem SAP bedienen

Tools & Technologien

HSEEU-GMPMS-Office

Sprachen

Deutsch – verhandlungssicher

Englisch – verhandlungssicher

Deine Vorteile

Attraktive Vergütung

•Attraktive Vergütung

Boni & Prämien

•Zahlung von Sonderzuwendungen

Mehr Urlaubstage

•Bis zu 30 Tage Urlaub

Sinnstiftende Arbeit

•Freiraum für Eigeninitiative

Weiterbildungsangebote

•Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten

Lockere Unternehmenskultur

•Wertschätzendes Betriebsklima

Karriere- und Weiterentwicklung

•Zugang zum internen Karriere-Netzwerk

Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Elanco erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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