Bristol Myers Squibb
Senior Medical Science Liaison, Cardiovascular(m/w/x)
Vollzeit
mit Homeoffice
Senior
Keine Angabe
Mainz, Freiburg im Breisgau, Ulm, Heilbronn
AB
AbbVie16 Stunden
Clinical Research Associate I(m/w/x)
Vollzeit
mit Homeoffice
Junior
Keine Angabe
Wiesbaden
Nejo KI-Zusammenfassung
You will play a vital role in managing clinical trials by overseeing site activities and ensuring regulatory compliance. Your day-to-day involves everything from site monitoring to budget negotiation.
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Anforderungen
- •Life-science, healthcare qualification, or equivalent experience
- •One year clinically-related experience preferred
- •Knowledge of therapeutic indications preferred
- •Knowledge of industry-sponsored clinical research preferred
- •Knowledge of ICH/GCP Guidelines preferred
- •Strong planning and organizational skills
- •Ability to follow work processes
- •Strong analytical and conceptual capabilities
- •Clear communication and interpersonal skills
- •Ability to address clinical site issues
- •Demonstrated business ethics and integrity
Abgeschlossene Berufsausbildung
Berufserfahrung
1 Jahr von Vorteil
Deine Aufgaben
- •Organize and manage in-house clinical projects
- •Ensure compliance with GCP and ICH guidelines
- •Participate in study startup and site opening
- •Manage clinical investigative sites across multiple protocols
- •Monitor data quality and submission timelines
- •Report and follow up on safety events
- •Ensure the safety and protection of subjects
- •Conduct site qualification and initiation visits
- •Perform interim monitoring and study closeout visits
- •Train site personnel on protocols and regulations
- •Escalate serious or outstanding project issues
- •Facilitate quality assurance audits and inspection readiness
- •Prepare accurate monitoring and administrative reports
- •Provide periodic study progress updates to management
- •Support clinical trial applications and document translations
- •Assist in study budget and agreement execution
- •Negotiate investigator and hospital agreements
- •Process payments according to executed agreements
- •Maintain personal expense reports per guidelines
- •Implement innovative processes to improve efficiency
Tools & Technologien
ICH/GCP Guidelines
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Deine Vorteile
Attraktive Vergütung
- •Attractive salary
Lockere Unternehmenskultur
- •Diverse work environment
- •Open corporate culture
Mentoring & Coaching
- •Intensive onboarding with mentor
Flexibles Arbeiten
- •Flexible work models
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Corporate health management
- •Comprehensive health and exercise programs
Sonstige Vorteile
- •Company social benefits
Karriere- und Weiterentwicklung
- •International career opportunities
- •Strong international network
Weiterbildungsangebote
- •Top-tier development opportunities
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens AbbVie erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
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