AR
Artivion
21 Tage

Clinical Research Associate II(m/w/x)

Vollzeit
mit Homeoffice
Junior
Keine Angabe
Hechingen

In this role, you will manage multiple clinical study sites, ensuring compliance and accuracy in data collection. Daily activities will include site monitoring, report preparation, and collaboration with various teams to support clinical studies.

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Anforderungen

  • •18 months to 4 years of site monitoring experience in clinical research
  • •Ability to work independently with limited supervision
  • •Excellent understanding of GCP, ISO 14155, MDR, FDA, EU, and local clinical regulations
  • •Strong communication and relationship-building skills with investigators and site personnel
  • •Proficiency in documentation, reporting, and data review processes
  • •Fluent in Dutch and English; additional language skills are an asset
  • •Organized, proactive, and detail-oriented approach
  • •Familiarity with electronic data capture systems and remote monitoring tools
Keine Angabe

Berufserfahrung

1–4 Jahre

Deine Aufgaben

  • •Manage 10–15 clinical study sites from start-up to close-out
  • •Conduct and manage site monitoring visits, both on-site and remote
  • •Serve as the main point of contact between sites, sponsors, and stakeholders
  • •Review and verify clinical data and source documents for accuracy and compliance
  • •Prepare site visit reports and follow up on action items
  • •Maintain study documentation
  • •Conduct site selection, initiation, and close-out visits
  • •Support the execution of clinical study protocols and ensure regulatory compliance
  • •Participate in quality assurance activities, audits, CAPAs, and training sessions
  • •Mentor and guide junior CRAs while assisting in project coordination
  • •Ensure accurate and timely data transmission and DCF resolution
  • •Collaborate with Clinical Affairs, RA/QA, R&D, and external vendors

Tools & Technologien

electronic data capture systemsremote monitoring tools

Sprachen

Niederländisch – verhandlungssicher

Englisch – verhandlungssicher

Deine Vorteile

Sinnstiftende Arbeit

  • •Mission-driven Clinical Affairs team

Abwechslungsreiche Aufgaben

  • •Diverse and impactful projects

Mentoring & Coaching

  • •Structured onboarding process

Weiterbildungsangebote

  • •Professional development support

Flexibles Arbeiten

  • •Hybrid work flexibility

Betriebliche Altersvorsorge

  • •Attractive benefits including pension plan

Gesundheits- & Fitnessangebote

  • •EGYM Wellpass

Lockere Unternehmenskultur

  • •Collaborative culture

Sonstige Vorteile

  • •Strong clinical partnerships across EMEA
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Artivion erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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