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Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
Description
In dieser Rolle als Clinical Research Associate (CRA) im Außendienst bist du aktiv an der Überwachung klinischer Studien beteiligt. Du sorgst dafür, dass Studiendaten korrekt und fristgerecht übermittelt werden, während du das Team bei der Rekrutierung und der Qualitätssicherung unterstützt.
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Requirements
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium oder vergleichbar
- •Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien
- •Interesse an innovativen Ansätzen im Monitoring und Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung
- •Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen
- •Erfahrung in der Anwendung elektronischer Case Report Forms und Erstellung von Monitoring Reports
- •Selbständige, effektive und strukturierte Arbeitsweise, analytisches und lösungsorientiertes Denken
- •Reisebereitschaft und Offenheit für Dienstreisen im DACH-Raum
Education
Work Experience
2 years
Tasks
- •Klinische Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten monitoren
- •Sicherstellen der korrekten und termingerechten Übermittlung von Studiendaten
- •Aktiv an allen Studienphasen mitwirken
- •Qualitativ hochwertige Berichte und Follow Up Briefe erstellen
- •Relevante Studiensysteme sicher anwenden und das CTMS pflegen
- •An internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen teilnehmen
- •Prüfzentrums auswählen und Rekrutierungspotential einschätzen
- •Studienzentren initiieren und das Zentrumpersonal unterstützen
- •Rekrutierungsleistung und Zentrumsperformance konstant monitoren
- •Proaktive Kommunikation mit dem Studienzentrum und dem lokalen Studienteam führen
Tools & Technologies
Languages
English – Business Fluent
Benefits
Career Advancement
- •Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Learning & Development
- •Fokus auf lebenslanges Lernen
Informal Culture
- •Viel Vertrauen und Wertschätzung
- •Diverse und inklusive Arbeitsumgebung
Purpose-Driven Work
- •Raum für Mitgestaltung
Startup Environment
- •Kollaborative und flexible Zusammenarbeit
Sustainability Focus
- •Nachhaltiges Unternehmen
- AstraZenecaFull-timeOn-siteExperiencedHamburg, Dresden, Leipzig, München
- DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg - AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) – Zelltherapie (Außendienst)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg - AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) Zelltherapie im Außendienst(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie (im Außendienst)(m/w/x)
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Description
In dieser Rolle als Clinical Research Associate (CRA) im Außendienst bist du aktiv an der Überwachung klinischer Studien beteiligt. Du sorgst dafür, dass Studiendaten korrekt und fristgerecht übermittelt werden, während du das Team bei der Rekrutierung und der Qualitätssicherung unterstützt.
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Requirements
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium oder vergleichbar
- •Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung als Monitor in der Durchführung klinischer Studien
- •Interesse an innovativen Ansätzen im Monitoring und Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung
- •Fundierte ICH-GCP-Kenntnisse und sicherer Umgang mit gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen
- •Erfahrung in der Anwendung elektronischer Case Report Forms und Erstellung von Monitoring Reports
- •Selbständige, effektive und strukturierte Arbeitsweise, analytisches und lösungsorientiertes Denken
- •Reisebereitschaft und Offenheit für Dienstreisen im DACH-Raum
Education
Work Experience
2 years
Tasks
- •Klinische Studien in verschiedenen onkologischen Therapiegebieten monitoren
- •Sicherstellen der korrekten und termingerechten Übermittlung von Studiendaten
- •Aktiv an allen Studienphasen mitwirken
- •Qualitativ hochwertige Berichte und Follow Up Briefe erstellen
- •Relevante Studiensysteme sicher anwenden und das CTMS pflegen
- •An internationalen Studienteam-Meetings und Prüfarzttreffen teilnehmen
- •Prüfzentrums auswählen und Rekrutierungspotential einschätzen
- •Studienzentren initiieren und das Zentrumpersonal unterstützen
- •Rekrutierungsleistung und Zentrumsperformance konstant monitoren
- •Proaktive Kommunikation mit dem Studienzentrum und dem lokalen Studienteam führen
Tools & Technologies
Languages
English – Business Fluent
Benefits
Career Advancement
- •Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Learning & Development
- •Fokus auf lebenslanges Lernen
Informal Culture
- •Viel Vertrauen und Wertschätzung
- •Diverse und inklusive Arbeitsumgebung
Purpose-Driven Work
- •Raum für Mitgestaltung
Startup Environment
- •Kollaborative und flexible Zusammenarbeit
Sustainability Focus
- •Nachhaltiges Unternehmen
About the Company
AstraZeneca GmbH
Industry
Pharmaceuticals
Description
Das Unternehmen ist eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie und bietet lebensverändernde Medikamente an.
- AstraZeneca
Clinical Research Associate (CRA) – Onkologie im Außendienst(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg, Dresden, Leipzig, München - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg - DE10 AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg - AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) – Zelltherapie (Außendienst)(m/w/x)
Full-timeOn-siteExperiencedHamburg - AstraZeneca GmbH
Clinical Research Associate (CRA) Zelltherapie im Außendienst(m/w/x)
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