Planung und Koordination europaweiter Zulassungsdossiers für Biozidprodukte. 1-3 Jahre Erfahrung mit der Biozidprodukte-Verordnung (BPR) erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und hybrides Arbeiten.
Arbeiten an Multipurpose-Anlagen zur Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen, oft im Team. Ausbildung als Chemikant/in oder Chemiker/in erforderlich, branchenunabhängige Berufserfahrung willkommen. Gewinnbeteiligung und übertarifliche Nachtschichtzuschläge.
Selbstständige Durchführung chromatographischer Analysen mit verschiedenen Detektionstechniken für labordiagnostische Dienstleistungen. Ausbildung als CTA, MTL, PTA oder vergleichbar erforderlich. Weihnachtsgeld und Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss.
Rohstoff- und Fertigwarenkontrolle von Kunststoffen in der Polymerverarbeitung, Probekörperherstellung mittels Extrusion/Spritzguss. Ausbildung als Kunststoff- und Kautschuktechnologe oder Chemikant erforderlich. Wechselprämie, Urlaubsgeld und Fahrtkostenzuschüsse.
Steuerung und Überwachung von Anlagen zur Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe. Mittlere Reife oder Fachabitur erforderlich. Beteiligung am gesamten Herstellungsprozess vom Rohstoff bis zum fertigen Wirkstoff.
Leading maintenance for specialty chemicals, optimizing processes and debottlenecking production. Process engineering knowledge and structured problem-solving skills required. Ongoing training and career development opportunities.
Aufbau und Umzug eines neuen GMP-Analyselabors inklusive Routinebetrieb bei mittelständischem Pharma-Dienstleister. Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik erforderlich. Gleitzeitmodell und 30 Tage Urlaub.
Developing generative AI and machine learning for reaction data analysis within the AURORA program. PhD in a relevant field and applied industry experience required. Initial industry experience, ideally chemical or analytical.
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Aufbau und Optimierung von Herstellprozessen für Produktionsanlagen bei globalen Pharmaunternehmen. Fundierte Erfahrung mit Produktionstechnologien und Projektteamführung erforderlich. Teilzeitmodelle möglich.
Developing platform formulations for tablets and oral solutions at animal health pharma company. PhD in Pharmaceutical Technology required. 4-day work week, company car for private use.
Entwicklung und Optimierung von Plattformformulierungen für Tabletten, orale Lösungen und Kautabletten für die Tiergesundheit. Promotion in Pharmazeutischer Technologie oder verwandter Disziplin erforderlich. Bewertung neuer Technologien zur Verbesserung von Bioverfügbarkeit und Schmackhaftigkeit.
Herstellung von Flüssigmischungen für Wasseraufbereitung und industrielle Prozesse. Berufserfahrung im Produktionsbetrieb erforderlich. 35 Tage Urlaub, Chemie-Tarif mit Bonusmöglichkeiten.
Implementing ISO 14001, 45001, and 50001 standards for specialty chemical production. Risk prevention degree and EHS&Q management systems experience required. Company car for private use, 4-day work week.
Konzeption und Implementierung von Schnittstellen und Middleware-Lösungen für Labor-IT-Systeme. Masterstudium oder vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung erforderlich. Hybrid-Arbeitsmodell mit flexiblen Arbeitszeiten.
Begleitung der Industrialisierung von Medikamenten in einem state-of-the-art GMP-Umfeld. Studium der Pharmazie, Chemie oder ähnlicher Naturwissenschaften erforderlich. 2,5 bezahlte Freistellungstage pro Monat.
Mitarbeit an Getriebe- und Antriebsstrang-Komponenten bei Automobilzulieferer, vom Rohteil bis einbaufertiger Komponente. Keine spezifische Vorkenntnisse nötig. Einblicke in die gesamte Wertschöpfungskette.
Ausbildung zum Pharmakant:in bei forschendem Pharmaunternehmen. Überwachung computergesteuerter Produktionsanlagen und Durchführung verschiedener Darreichungsformen. Mittlere Reife oder höher erforderlich, gute Naturwissenschaftskenntnisse.
Aufnahme von Nutzeranforderungen und Auslegung von Prozessen für Produktionsanlagen bei einem Dienstleister für globale Pharmaunternehmen. Abgeschlossenes Ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium erforderlich. Teilzeitmodelle und mobiles Arbeiten möglich.
Mitarbeit an Entwicklungsprojekten und Risikoanalyse pharmazeutischer Prozesse bei Hersteller von Tierarzneimitteln. Erfolgreich bestandenes 2. Staatsexamen erforderlich. 2,5 bezahlte Freistellungstage pro Monat.
Entwicklung von Formulierungen, Herstell- und Packmittelprozessen für neue Veterinärarzneimittel. Abgeschlossenes 2. Staatsexamen Pharmazie oder vergleichbares Studium erforderlich. 2,5 bezahlte Freistellungstage pro Monat, wertvolle Praxiserfahrung.
Mitwirkung an Projekten zur Arzneimittelprüfung und Erstellung wissenschaftlicher Dokumente in einem globalen Pharmaunternehmen. Pharmaziestudium mit 2. Staatsexamen oder vergleichbar erforderlich. Wertvolle Praxiserfahrung, bezahlte Freistellungstage.
Planung, Durchführung und Koordination von Design-Verifizierungen für Kombinationsprodukte in Entwicklung. Mehrjährige Berufserfahrung in Design Control und reguliertem Umfeld erforderlich. Mitarbeiter-Events und Gesundheitsmanagement.
Gestaltung und Entwicklung von Herstellungs- und Verpackungsprozessen für Arzneimittel, mit Fokus auf GMP-Compliance und Prozessfähigkeit. Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion und Kenntnisse in Compliance, Validierung und Audits erforderlich. Hybride Arbeitsweise.
Qualifizierung von Produktionsanlagen in der Pharmaindustrie mit Messsystemen für Temperatur, Feuchte, Luftgeschwindigkeit bei Spezialisten für globale Pharmaunternehmen. Berufs- oder Projekterfahrung in der Pharmaindustrie und GMP-Kenntnisse erforderlich. Teilzeitmodelle und mobiles Arbeiten möglich.
Planung und Realisierung von Produktionsanlagen im biopharmazeutischen Umfeld. Abgeschlossenes Studium und Berufserfahrung in der Pharmaindustrie erforderlich. Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung.
Planung und Realisierung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für Produktionsanlagen bei Pharmaunternehmen. Berufs- und Projekterfahrung in der Pharmaindustrie sowie Qualifizierungs-/Validierungserfahrung wird vorausgesetzt. Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten, Sonderleistungen bei Erfolg.
Pflege und Programmierung von Systemstammdaten, Workflows und Konfigurationen im LabVantage LIMS für die Qualitätskontrolle. Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in GMP-reguliertem Umfeld erforderlich. Gleitende Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub.
Konzeption und Implementierung von Steuerungs- und Automatisierungslösungen bei einem Spezialisten für Prozesssysteme. Praxis in Projektierung von Steuerungs- und Automatisierungssystemen erforderlich. Mitarbeiter-Aktienprogramm, 30 Urlaubstage.
Applying AI, ML, and NLP to large manufacturing and supply chain data for Human Pharma. Several years of data science experience in biotech/pharma required. MLOps, IoT, and LLM/RAG expertise a plus.
Bedienung und Reinigung komplexer Verpackungs- und Herstellungsanlagen unter GMP-Bedingungen. Berufserfahrung in pharmazeutischer Produktion erforderlich. Mitarbeiter-Events und betriebliche Altersvorsorge.