Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Group Expert Stability Study(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJunior
Wien
ab 4.270,14 / Monat
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OCOctapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Group Expert Analytical Specialist - Quality Control(m/w/x)
Wien
ab 4.270,14 / Monat
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Nejo KI-Zusammenfassung
Developing and validating analytical test methods for human protein products, coordinating method transfers across sites. Experience in GMP environments and statistical analysis required. Global scope in human protein manufacturing.
Anforderungen
- University degree in natural sciences or equivalent
- Experience in GMP environments and statistical analysis
- Knowledge of Analytical Chemistry, statistics, and GMP
- Advanced MS Office and Excel skills
- Excellent English, interpersonal, and presentation skills
- Problem-solving, time-management, and multitasking skills
Aufgaben
- Develop and validate analytical test methods
- Ensure compliance with GMP and pharmaceutical standards
- Review method validation protocols and risk assessments
- Troubleshoot and evaluate analytical data
- Coordinate method transfers across different sites
- Establish group-wide analytical standards and controls
- Maintain reference systems and global standards
- Communicate regularly with the test laboratory
- Lead global QC projects across departments
- Perform cross-site comparisons of potency parameters
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- Excel
Benefits
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Company restaurant
- Meal subsidy
Weiterbildungsangebote
- Training and further education
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health promotion
Parkplatz & Pendelvorteile
- Parking spaces
- Good public transport connections
Team Events & Ausflüge
- Company and team events
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H. erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Quality Control Coordinator(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorWienab 4.686,11 / Monat - Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Group Senior Expert - API Production(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorWien, Springeab 4.270,14 / Monat - Octapharma
Deputy Head QC Projects(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenWienab 4.686,11 / Monat - Octapharma
Group Quality LIMS Specialist - International Early Career Program(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorWienab 4.270,14 / Monat
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Developing and validating analytical test methods for human protein products, coordinating method transfers across sites. Experience in GMP environments and statistical analysis required. Global scope in human protein manufacturing.
Anforderungen
- University degree in natural sciences or equivalent
- Experience in GMP environments and statistical analysis
- Knowledge of Analytical Chemistry, statistics, and GMP
- Advanced MS Office and Excel skills
- Excellent English, interpersonal, and presentation skills
- Problem-solving, time-management, and multitasking skills
Aufgaben
- Develop and validate analytical test methods
- Ensure compliance with GMP and pharmaceutical standards
- Review method validation protocols and risk assessments
- Troubleshoot and evaluate analytical data
- Coordinate method transfers across different sites
- Establish group-wide analytical standards and controls
- Maintain reference systems and global standards
- Communicate regularly with the test laboratory
- Lead global QC projects across departments
- Perform cross-site comparisons of potency parameters
Berufserfahrung
- ca. 1 - 4 Jahre
Ausbildung
- Master-Abschluss
Sprachen
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- MS Office
- Excel
Benefits
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Company restaurant
- Meal subsidy
Weiterbildungsangebote
- Training and further education
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Health promotion
Parkplatz & Pendelvorteile
- Parking spaces
- Good public transport connections
Team Events & Ausflüge
- Company and team events
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H. erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Über das Unternehmen
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt.
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Quality Control Coordinator(m/w/x)
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Group Senior Expert - API Production(m/w/x)
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Deputy Head QC Projects(m/w/x)
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