Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Group Expert Stability Study(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJunior
ab 4.270,14 / Monat
Wien
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OC
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.Group Expert Analytical Specialist - Quality Control(m/w/x)
Wien
ab 4.270,14 / Monat
VollzeitVor OrtBerufserfahren
Beschreibung
As a global expert, you will drive quality innovation by validating analytical methods and coordinating complex QC projects to ensure high standards across the company’s international sites.
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Anforderungen
- •University degree in natural sciences or equivalent
- •Experience in GMP environments and statistical analysis
- •Knowledge of Analytical Chemistry, statistics, and GMP
- •Advanced MS Office and Excel skills
- •Excellent English, interpersonal, and presentation skills
- •Problem-solving, time-management, and multitasking skills
Ausbildung
Master-Abschluss
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Develop and validate analytical test methods
- •Ensure compliance with GMP and pharmaceutical standards
- •Review method validation protocols and risk assessments
- •Troubleshoot and evaluate analytical data
- •Coordinate method transfers across different sites
- •Establish group-wide analytical standards and controls
- •Maintain reference systems and global standards
- •Communicate regularly with the test laboratory
- •Lead global QC projects across departments
- •Perform cross-site comparisons of potency parameters
Tools & Technologien
MS OfficeExcel
Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Company restaurant
- •Meal subsidy
Weiterbildungsangebote
- •Training and further education
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Health promotion
Parkplatz & Pendelvorteile
- •Parking spaces
- •Good public transport connections
Team Events & Ausflüge
- •Company and team events
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H. erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Eurofins
Analytiker in der Qualitätskontrolle(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorab 2.633,91Wien - Octapharma
Deputy Head QC Projects(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahrenab 4.686,11 / MonatWien - Octapharma
Group Project Manager - International Production Integration(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenab 4.270,14Wien - Octapharma
Group Senior Expert Supply Chain Management - Planning Operations - Center of Excellence(m/w/x)
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- •University degree in natural sciences or equivalent
- •Experience in GMP environments and statistical analysis
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- •Advanced MS Office and Excel skills
- •Excellent English, interpersonal, and presentation skills
- •Problem-solving, time-management, and multitasking skills
Ausbildung
Master-Abschluss
Berufserfahrung
ca. 1 - 4 Jahre
Aufgaben
- •Develop and validate analytical test methods
- •Ensure compliance with GMP and pharmaceutical standards
- •Review method validation protocols and risk assessments
- •Troubleshoot and evaluate analytical data
- •Coordinate method transfers across different sites
- •Establish group-wide analytical standards and controls
- •Maintain reference systems and global standards
- •Communicate regularly with the test laboratory
- •Lead global QC projects across departments
- •Perform cross-site comparisons of potency parameters
Tools & Technologien
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Sprachen
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Company restaurant
- •Meal subsidy
Weiterbildungsangebote
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Gesundheits- & Fitnessangebote
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Über das Unternehmen
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt.
Noch nicht perfekt?
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Group Expert Stability Study(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorab 4.270,14 / MonatWien - Eurofins
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Deputy Head QC Projects(m/w/x)
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