Octapharma
Deputy Head QC Projects(m/w/x)
VollzeitBefristeter Vertragnur vor OrtBerufserfahren
Wien
ab 4.686,11 / Monat
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OCOctapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Quality Control Coordinator(m/w/x)
Wien
ab 4.686,11 / Monat
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Führung eines QC-Analytik-Teams zur Bewertung von Inprozess- und Endproduktproben bei globalem Biopharma-Hersteller. Mehrjährige Berufserfahrung in Pharma/Lebensmittelindustrie und GMP-Kenntnisse erforderlich. Rufbereitschaft außerhalb der Gleitzeit.
Anforderungen
- Naturwissenschaftliches Studium oder technische Ausbildung mit Berufserfahrung
- Mehrjährige Berufserfahrung in Pharma- oder Lebensmittelindustrie sowie GMP-Kenntnisse
- Führungserfahrung von Vorteil
- Bereitschaft zur Rufbereitschaft außerhalb der Gleitzeit
- Fließende Deutsch- und sehr gute Englisch-Kenntnisse
- Teamgeist, Belastbarkeit, Kommunikationsfähigkeit und Qualitätsbewusstsein
Aufgaben
- Die Arbeitsgruppenleitung personell und fachlich unterstützen
- Ein Team in der QC-Analytik führen und entwickeln
- Ein motivierendes und wertschätzendes Arbeitsumfeld sicherstellen
- Prioritäten klar setzen und transparent kommunizieren
- Inprozess-, Endprodukt-, Validierungs- und Stabilitäts-Proben bewerten
- Fehlersuchen durchführen und OOX-Ergebnisse GMP-konform bewerten
- Rufbereitschaftseinsätze zur Ergebnisanalyse übernehmen
- Abweichungen und CAPAs fachgerecht bearbeiten
- Bei Behördenaudits aktiv mitwirken
- Harmonisierungs- und Optimierungsmaßnahmen leiten und umsetzen
- SOPs sowie interne und externe Dokumente erstellen
- Projekte zur Gerätequalifizierung und Methodenoptimierung koordinieren
- Im QC-Changemanagement unterstützend mitwirken
- Mit Abteilungen wie Produktion und R&D eng zusammenarbeiten
- Schulungsstatus sicherstellen und Personal fachlich unterstützen
- Budget- und Ressourcenplanung verantworten
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GMP
Benefits
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Betriebsrestaurant
Sonstige Zulagen
- Essenszulage
Weiterbildungsangebote
- Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
Gesundheits- & Fitnessangebote
- Gesundheitsmaßnahmen
Parkplatz & Pendelvorteile
- Kostenloser Parkplatz
Öffi Tickets
- Öffi-Ticket
Team Events & Ausflüge
- Firmenveranstaltungen
- Team-Events
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H. erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.
Noch nicht perfekt?
- Octapharma
Labortechniker - QC Analytik(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorWienab 3.395,16 / Monat - Brenntag Austria GmbH
Kontrolllaborleiter:in(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementGuntramsdorfab 5.000 / Monat - ISS
Quality Coordinator(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenWienab 3.300 - 3.433 / Monat - Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Group Expert Stability Study(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorWienab 4.270,14 / Monat
OCOctapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Quality Control Coordinator(m/w/x)
Wien
ab 4.686,11 / Monat
VollzeitVor OrtSenior
Nejo KI-Zusammenfassung
Führung eines QC-Analytik-Teams zur Bewertung von Inprozess- und Endproduktproben bei globalem Biopharma-Hersteller. Mehrjährige Berufserfahrung in Pharma/Lebensmittelindustrie und GMP-Kenntnisse erforderlich. Rufbereitschaft außerhalb der Gleitzeit.
Anforderungen
- Naturwissenschaftliches Studium oder technische Ausbildung mit Berufserfahrung
- Mehrjährige Berufserfahrung in Pharma- oder Lebensmittelindustrie sowie GMP-Kenntnisse
- Führungserfahrung von Vorteil
- Bereitschaft zur Rufbereitschaft außerhalb der Gleitzeit
- Fließende Deutsch- und sehr gute Englisch-Kenntnisse
- Teamgeist, Belastbarkeit, Kommunikationsfähigkeit und Qualitätsbewusstsein
Aufgaben
- Die Arbeitsgruppenleitung personell und fachlich unterstützen
- Ein Team in der QC-Analytik führen und entwickeln
- Ein motivierendes und wertschätzendes Arbeitsumfeld sicherstellen
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- Inprozess-, Endprodukt-, Validierungs- und Stabilitäts-Proben bewerten
- Fehlersuchen durchführen und OOX-Ergebnisse GMP-konform bewerten
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- Abweichungen und CAPAs fachgerecht bearbeiten
- Bei Behördenaudits aktiv mitwirken
- Harmonisierungs- und Optimierungsmaßnahmen leiten und umsetzen
- SOPs sowie interne und externe Dokumente erstellen
- Projekte zur Gerätequalifizierung und Methodenoptimierung koordinieren
- Im QC-Changemanagement unterstützend mitwirken
- Mit Abteilungen wie Produktion und R&D eng zusammenarbeiten
- Schulungsstatus sicherstellen und Personal fachlich unterstützen
- Budget- und Ressourcenplanung verantworten
Berufserfahrung
- ca. 4 - 6 Jahre
Ausbildung
- Abgeschlossene BerufsausbildungODER
- Bachelor-Abschluss
Sprachen
- Deutsch – verhandlungssicher
- Englisch – verhandlungssicher
Tools & Technologien
- GMP
Benefits
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- Betriebsrestaurant
Sonstige Zulagen
- Essenszulage
Weiterbildungsangebote
- Fachliche & persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
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Parkplatz & Pendelvorteile
- Kostenloser Parkplatz
Öffi Tickets
- Öffi-Ticket
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- Team-Events
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Über das Unternehmen
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt.
Noch nicht perfekt?
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Kontrolllaborleiter:in(m/w/x)
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Quality Coordinator(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenWienab 3.300 - 3.433 / Monat - Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Group Expert Stability Study(m/w/x)
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