Die KI-Suchmaschine für Jobs
Deputy Head QC Projects(m/w/x)
Beschreibung
In dieser Rolle steuerst du komplexe QC-Projekte wie die LIMS-Einführung und führst ein engagiertes Team. Du harmonisierst globale Prozesse und stellst die GMP-konforme Qualitätssicherung sicher.
Lass KI die perfekten Jobs für dich finden!
Lade deinen CV hoch und die Nejo-KI findet passende Stellenangebote für dich.
Anforderungen
- •Studium Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Ausbildung
- •Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld sowie GMP-Kenntnisse
- •Erste Führungsverantwortung von Vorteil
- •Erfahrung im Projektmanagement
- •Sehr gute MS Office Kenntnisse
- •Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Rasche Auffassungsgabe sowie systematische Arbeitsweise
- •Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit
- •Selbstständiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten
Ausbildung
Berufserfahrung
3 - 5 Jahre
Aufgaben
- •Projektkoordinator:innen und Daten-Manager:innen fachlich sowie organisatorisch führen
- •Die fachliche und persönliche Weiterentwicklung des Teams fördern
- •Komplexe QC-Projekte eigenständig planen, steuern und umsetzen
- •Die Implementierung eines globalen LIMS-Systems fokussieren
- •Bestehende QC-Prozesse analysieren und entsprechende Maßnahmen ableiten
- •Prozesse mit internen Abteilungen und externen Partner:innen abstimmen
- •Lokale und globale Abläufe harmonisieren und verbessern
- •Termingerechte Projektdurchführung inklusive Risiko- und Ressourcenmanagement sicherstellen
- •Als QC-Expert:in an Behördeninspektionen teilnehmen und Projekte präsentieren
- •GMP-relevante Dokumente wie SOPs und Change Controls erstellen und prüfen
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Betriebsrestaurant
Sonstige Zulagen
- •Essenszulage
Weiterbildungsangebote
- •Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten
- •Persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Gesundheitsmaßnahmen
Parkplatz & Pendelvorteile
- •Kostenloser Parkplatz
Öffi Tickets
- •Öffi-Ticket
Team Events & Ausflüge
- •Firmenveranstaltungen
- •Team-Events
- OctapharmaVollzeitnur vor OrtBerufserfahrenab 4.270,14 / MonatWien
- Kwizda Pharma GmbH
Quality Assurance Officer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenab 56.000 / JahrWien - Brenntag Austria GmbH
Kontrolllaborleiter:in(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementab 5.000 / MonatGuntramsdorf - Octapharma
Deputy Teamlead - Pilot Plant Operations(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorab 4.270,14 / MonatWien - Eurofins
Analytiker in der Qualitätskontrolle(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorab 2.633,91Wien
Deputy Head QC Projects(m/w/x)
Die KI-Suchmaschine für Jobs
Beschreibung
In dieser Rolle steuerst du komplexe QC-Projekte wie die LIMS-Einführung und führst ein engagiertes Team. Du harmonisierst globale Prozesse und stellst die GMP-konforme Qualitätssicherung sicher.
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Anforderungen
- •Studium Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Ausbildung
- •Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld sowie GMP-Kenntnisse
- •Erste Führungsverantwortung von Vorteil
- •Erfahrung im Projektmanagement
- •Sehr gute MS Office Kenntnisse
- •Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Rasche Auffassungsgabe sowie systematische Arbeitsweise
- •Teamfähigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit
- •Selbstständiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten
Ausbildung
Berufserfahrung
3 - 5 Jahre
Aufgaben
- •Projektkoordinator:innen und Daten-Manager:innen fachlich sowie organisatorisch führen
- •Die fachliche und persönliche Weiterentwicklung des Teams fördern
- •Komplexe QC-Projekte eigenständig planen, steuern und umsetzen
- •Die Implementierung eines globalen LIMS-Systems fokussieren
- •Bestehende QC-Prozesse analysieren und entsprechende Maßnahmen ableiten
- •Prozesse mit internen Abteilungen und externen Partner:innen abstimmen
- •Lokale und globale Abläufe harmonisieren und verbessern
- •Termingerechte Projektdurchführung inklusive Risiko- und Ressourcenmanagement sicherstellen
- •Als QC-Expert:in an Behördeninspektionen teilnehmen und Projekte präsentieren
- •GMP-relevante Dokumente wie SOPs und Change Controls erstellen und prüfen
Tools & Technologien
Sprachen
Deutsch – verhandlungssicher
Englisch – verhandlungssicher
Benefits
Gratis oder Vergünstigte Mahlzeiten
- •Betriebsrestaurant
Sonstige Zulagen
- •Essenszulage
Weiterbildungsangebote
- •Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten
- •Persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
Gesundheits- & Fitnessangebote
- •Gesundheitsmaßnahmen
Parkplatz & Pendelvorteile
- •Kostenloser Parkplatz
Öffi Tickets
- •Öffi-Ticket
Team Events & Ausflüge
- •Firmenveranstaltungen
- •Team-Events
Über das Unternehmen
Octapharma
Branche
Pharmaceuticals
Beschreibung
Das Unternehmen ist eines der weltweit größten, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt.
- Octapharma
IT Project Coordinator(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenab 4.270,14 / MonatWien - Kwizda Pharma GmbH
Quality Assurance Officer(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtBerufserfahrenab 56.000 / JahrWien - Brenntag Austria GmbH
Kontrolllaborleiter:in(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtManagementab 5.000 / MonatGuntramsdorf - Octapharma
Deputy Teamlead - Pilot Plant Operations(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtSeniorab 4.270,14 / MonatWien - Eurofins
Analytiker in der Qualitätskontrolle(m/w/x)
Vollzeitnur vor OrtJuniorab 2.633,91Wien