Junior Manager Regulatory Affairs Germany - Submissions
KI-Beschreibung
Dein Alltag besteht aus der eigenverantwortlichen Planung und Umsetzung von Zulassungsprojekten in Deutschland. Du kümmerst dich um regulatorische Dokumente und pflegst den Kontakt zu den Behörden.
Anforderungen
ca. 0 – 1 Jahr- •Fundiertes Wissen zu Arzneimittelzulassungen
- •Hochschulabschluss oder Berufsausbildung
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse