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ROTOP Pharmaka GmbH
5 Monate

Wissenschaftlicher Mitarbeiter Qualitätskontrolle – Pharmazie / CDMO(m/w/x)

Vollzeit/Teilzeit
Berufserfahren
Keine Angabe
01328 Dresden, Bautzner Landstr. 400

Dein Alltag besteht aus der analytischen Prüfung von Rohstoffen und Produkten. Du entwickelst Methoden weiter, erstellst SOPs und nimmst an Stabilitätsstudien teil, während du den Kontakt zu Kunden und Partnern pflegst.

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Anforderungen

  • Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich
  • Fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik
  • Idealerweise Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Selbstständige, strukturierte und präzise Arbeitsweise
Bachelor-Abschluss

Berufserfahrung

ca. 1 – 4 Jahre

Deine Aufgaben

  • Rohstoffe und Produkte analytisch prüfen
  • Analytische Methoden weiterentwickeln und betreuen
  • SOPs und Prüfanweisungen erstellen und prüfen
  • An Stabilitätsstudien und Methodenvalidierungen mitwirken
  • Mit Kunden und CDMO-Partnern kommunizieren

Tools & Technologien

MS Office

Sprachen

Deutschverhandlungssicher

Deine Vorteile

Sicherer Arbeitsplatz

  • Unbefristete Anstellung

Familienfreundlichkeit

  • Familienfreundliche Arbeitszeiten
  • 10 bezahlte Kind-Kranktage

Modernes Büro

  • Modernes Arbeitsplatz im Grünen

Parkplatz & Pendelvorteile

  • Kantinenzuschuss und Firmenparkplatz

Öffi Tickets

  • Job-Rad und Jobticket

Team Events & Ausflüge

  • Teambildende Firmenevents

Sonstige Vorteile

  • Unfallversicherung für den privaten Bereich

Karriere- und Weiterentwicklung

  • Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten
Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens ROTOP Pharmaka GmbH erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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