Du unterstützt bei der Zulassung von Medizinprodukten und recherchierst die regulatorischen Anforderungen. Außerdem bereitest du Zulassungsanträge vor und hilfst im Tagesgeschäft sowie bei speziellen Projekten.
Anforderungen
- •Immatrikulierte/-r Student/-in eines technischen Studiengangs
- •Interesse an regulatorischen Anforderungen
- •Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
- •Gute analytische und kommunikative Fähigkeiten
- •Sicherer Umgang mit MS Office
- •Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Deine Aufgaben
- •Zulassung von Medizinprodukten unterstützen
- •Recherchen zu regulatorischen Anforderungen durchführen
- •Zulassungsanträge vorbereiten
- •Abteilung im Tagesgeschäft unterstützen
- •Projektbezogene Sonderaufgaben übernehmen
Deine Vorteile
Erfahrungen im Regulatory Affairs
Flexible Arbeitszeiten
Corporate Benefits und Mitarbeiterevents
Gute fachliche Einbindung
Original Beschreibung
* Unterstützung bei der Zulassung von Medizinprodukten und Zubehör auf nationaler und internationaler Ebene
* Durchführung von Recherchen und Analysen zu regulatorischen Anforderungen (z. B. MDR, FDA, ISO-Normen)
* Vorbereitung von Zulassungsanträgen
* Unterstützung der Abteilung im Tagesgeschäft sowie bei projektbezogenen Sonderaufgaben
* Immatrikulierte/-r Student/-in eines technischen, naturwissenschaftlichen oder medizinischen Studiengang (z. B. Medizintechnik, Biomedizintechnik, Maschinenbau, etc.)
* Interesse an regulatorischen Anforderungen und Produktzulassungen in der Medizintechnik
* Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
* Gute analytische und kommunikative Fähigkeiten
* Sicherer Umgang mit MS Office
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Möglichkeit, Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs zu sammeln
* Flexible Arbeitszeiten, die sich mit deinem Studium vereinbaren lassen
* Zukunftsbranche Medizintechnik
* Corporate Benefits, Mitarbeiterevents
* Gute fachliche Einbindung durch Patensystem