Du nimmst Kundenreklamationen entgegen und bewertest deren Kritikalität. Außerdem koordinierst du Ursachenanalysen und sorgst dafür, dass die Meldefristen eingehalten werden. Zu deinem Alltag gehört die Bearbeitung von Sicherheitskorrekturmaßnahmen sowie die Erstellung von Trendberichten.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes Hochschulstudium in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Studiengang
- •Berufserfahrung in Qualitätsmanagement und Qualitätsverbesserung
- •Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Fundierte Kenntnisse der Medizintechnik-Normen
- •Erfahrung in der Analyse regulatorischer Anforderungen
- •Grundlegende Kenntnisse in Statistik und Datenbankanalyse
- •Kenntnisse in der Erstellung von Dashboards mit Power BI
Deine Aufgaben
- •Kundenreklamationen entgegennehmen und dokumentieren
- •Kritikalität von Reklamationen bewerten
- •Einhaltung von Meldefristen sicherstellen
- •Ursachenanalysen koordinieren und veranlassen
- •Gegenmaßnahmen zur Produktqualitätsverbesserung abstimmen
- •Sicherheitskorrekturmaßnahmen im Feld bearbeiten
- •Vigilanzmeldungen an Gesundheitsbehörden verantworten
- •Statistische Analysen und Trendberichte erstellen
- •Teilprojekte im Bereich Vigilanz steuern
- •QM-System nach ISO 13485:2016 aufrechterhalten
- •Eng mit anderen Abteilungen zusammenarbeiten
Deine Vorteile
Flexible Arbeitszeiten
Firmeninterne Kantine
Trainingsangebote
Rabatte
Parkplätze
Mitarbeiter-Events
Betriebliche Altersvorsorge
BU-Versicherung
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
JobRad
Original Beschreibung
Vigilance & Complaint Manager Medizintechnik (m/w/d)
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**Arbeitsort:** 73447, Oberkochen
Was Sie erwartet:
* **Erfassung und Bewertung von Reklamationen:** Sie nehmen Kundenreklamationen entgegen, dokumentieren diese sorgfältig und bewerten deren Kritikalität und potenzielle Auswirkungen auf die Produktsicherheit.
* **Sicherstellung der Compliance:** Sie gewährleisten die Einhaltung von Meldefristen gemäß lokalen und globalen Vorgaben (z.B. EU MDR, FDA 21 CFR).
* **Ursachenanalyse und Gegenmaßnahmen:** Sie veranlassen und koordinieren Ursachenanalysen in Zusammenarbeit mit Fachabteilungen und stimmen die Festlegung und Einleitung von effektiven Gegenmaßnahmen zur Verbesserung der Produktqualität ab.
* **Bearbeitung von Sicherheitskorrekturmaßnahmen im Feld (FSCA):** Sie stellen die prozesskonforme Durchführung von Sicherheitskorrekturmaßnahmen im Feld sicher.
* **Vigilanzmeldungen und Behördenkommunikation:** Sie verantworten die termingerechte Meldung von Vigilanzaktivitäten an globale Gesundheitsbehörden und pflegen eine professionelle Kommunikation.
* **Statistische Analysen und Trendberichte:** Sie führen statistische Analysen durch und erstellen aussagekräftige Trendberichte für Gesundheitsbehörden sowie zur Optimierung interner Prozesse.
* **Projektmanagement:** Sie planen und steuern (funktionsübergreifende) Teilprojekte im Bereich Vigilanz und Reklamationsmanagement.
* **Qualitätsmanagementsystem:** Sie wirken aktiv bei der Aufrechterhaltung unseres QM-Systems nach ISO 13485:2016 mit und engagieren sich in der Entwicklung, Standardisierung und kontinuierlichen Verbesserung der Vigilanz- und Reklamationsmanagementprozesse.
* **Interne Zusammenarbeit:** Sie arbeiten eng mit anderen Abteilungen zusammen und leisten wertvolle Zuarbeit zu übergreifenden Prozessen, wie z.B. der Post-Market Surveillance.
Was Sie mitbringen:
* Abgeschlossenes Hochschulstudium, vorzugsweise in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Studiengang (z.B. Medizintechnik, Pharmatechnik, Optometrie) oder gleichwertige Berufserfahrung in Kombination mit einem entsprechenden Studienabschluss.
* Berufserfahrung in der Erarbeitung und Weiterentwicklung von Maßnahmen zum Qualitätsmanagement sowie zur Qualitätsverbesserung im Bereich Vigilanz oder Post Market Surveillance, idealerweise im Bereich der Medizintechnik.
* Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich; idealer-weise bringen Sie Kenntnisse einer weiteren Fremdsprache mit.
* Fundierte Kenntnisse der Medizintechnik-Normen, insbesondere im Qualitätsmanagement, wie z.B. ISO 13485:2016, sowie der relevanten Gesetze und Verordnungen, darunter MDR 2017/745, 21 CFR 820, 803 und 806.
* Erfahrung in der Analyse regulatorischer Anforderungen und der Nutzung von Datenbanken.
* Grundlegende Kenntnisse in Statistik und Datenbankanalyse sind von Vorteil.
* Kenntnisse in der Erstellung von Dashboards mit Power BI sind wünschenswert.
**Vigilance & Complaint Manager Medizintechnik (m/w/d)**
Ort: Oberkochen