Du erfasst und bewertest Reklamationen, koordinierst Ursachenanalysen und bearbeitest Sicherheitskorrekturmaßnahmen. Außerdem erstellst du Trendberichte und pflegst das QM-System, während du eng mit anderen Abteilungen zusammenarbeitest.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes Hochschulstudium in Technik oder Naturwissenschaft
- •Berufserfahrung in Qualitätsmanagement und Vigilanz
- •Fundierte Kenntnisse der Medizintechnik-Normen
- •Erfahrung in der Analyse regulatorischer Anforderungen
- •Grundlegende Kenntnisse in Statistik und Datenbankanalyse von Vorteil
- •Kenntnisse in der Erstellung von Dashboards mit Power BI wünschenswert
- •Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Deine Aufgaben
- •Reklamationen erfassen und bewerten
- •Ursachenanalysen einleiten und koordinieren
- •Sicherheitskorrekturmaßnahmen im Feld bearbeiten
- •Vigilanzmeldungen termingerecht kommunizieren
- •Statistische Auswertungen und Trendberichte erstellen
- •Teilprojekte funktionsübergreifend planen und steuern
- •QM-System gemäß ISO 13485:2016 pflegen
- •Mitwirkung an Vigilanz- und Reklamationsprozessen
- •Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen
Deine Vorteile
Übertarifliche Bezahlung
30 Tage Urlaub
Gleitzeitkonto
Langfristige Einsätze mit Übernahmeoption
Weihnachtsgeld
Urlaubsgeld
Treueprämie
Bezuschusste Altersvorsorge und VWL
Jährliches encontec-Standortfest
Persönliche Betreuung
Original Beschreibung
## Vigilance & Complaint Manager (m/w/d) Medizintechnik
### Dein zukünftiger Tätigkeitsbereich
* Erfassung und Bewertung von Reklamationen inkl. Kritikalität, Einhaltung von Meldefristen gemäß EU MDR und FDA 21 CFR
* Einleitung und Koordination von Ursachenanalysen sowie Gegenmaßnahmen zur Qualitätsverbesserung
* Bearbeitung von Sicherheitskorrekturmaßnahmen im Feld gemäß regulatorischer Vorgaben
* Termingerechte Vigilanzmeldungen und Kommunikation mit globalen Behörden
* Statistische Auswertungen und Trendberichte für Behörden und interne Qualitätssicherung
* Planung und Steuerung funktionsübergreifender Teilprojekte
* Mitwirkung an der Pflege des QM-Systems (ISO 13485:2016) sowie Weiterentwicklung von Vigilanz- und Reklamationsprozessen
* Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, insbesondere im Bereich Post-Market Surveillance
### Das zeichnet Dich aus
* Abgeschlossenes Hochschulstudium, vorzugsweise in einem technischen oder naturwissenschaftlichen Studiengang (z.B. Medizintechnik, Pharmatechnik, Optometrie) oder vergleichbar
* Berufserfahrung in der Erarbeitung und Weiterentwicklung von Maßnahmen zum Qualitätsmanagement sowie zur Qualitätsverbesserung im Bereich Vigilanz oder Post Market Surveillance, idealerweise im Bereich der Medizintechnik
* Fundierte Kenntnisse der Medizintechnik-Normen, insbesondere im Qualitätsmanagement, wie z.B. ISO 13485:2016, sowie der relevanten Gesetze und Verordnungen, darunter MDR 2017/745, 21 CFR 820, 803 und 806
* Erfahrung in der Analyse regulatorischer Anforderungen und der Nutzung von Datenbanken
* Grundlegende Kenntnisse in Statistik und Datenbankanalyse sind von Vorteil
* Kenntnisse in der Erstellung von Dashboards mit Power BI sind wünschenswert
* Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
### Deine berufliche Zukunft
* **Vergütung:** Übertarifliche Bezahlung
* **Work-Life-Balance:** Uns ist die Vereinbarkeit von Job und Familie sehr wichtig, daher sind 30 Tage Urlaub und ein Gleitzeitkonto selbstverständlich
* **Karriere bei Top Unternehmen:** Freue dich auf langfristige Einsätze bei renommierten Unternehmen der Region mit echter Übernahmeoption!
* **Mitarbeiter-Benefits:** Profitiere von betrieblichen Zusatzleistungen wie Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld, Treueprämie, bezuschusste betriebliche Altersvorsorge und VWL
* **Wachsendes Unternehmen:** Mit starkem Auftragseingang und Dynamik
* **Firmenveranstaltungen:** Freu Dich auf das traditionelle jährliche encontec-Standortfest
* **Persönliche Betreuung:** Dein persönlicher Ansprechpartner steht Dir jederzeit zur Seite und kümmert sich um all Deine Anliegen
### Stellendetails
**Arbeitsort:** Oberkochen
**Arbeitszeit:** 35-Stunden-Woche
**Vertragsart:** Arbeitnehmerüberlassung
**Startdatum:** sofort oder nach Absprache
## Anforderungen
Du hast Lust in einem Team zu arbeiten, bei dem partnerschaftliches Miteinander an erster Stelle steht?
Wir freuen uns auf Dich!