Dein Alltag dreht sich um die Zellkultivierung, von der Revitalisierung bis zur Ernte. Du arbeitest mit modernster Technologie und sorgst für eine präzise Dokumentation, während du technische Verantwortung übernimmst und die Prozesse kontinuierlich optimierst.
Anforderungen
- •Teamplayer
- •hoch motiviert und flexibel
- •fachlich kompetent
- •verantwortungsvoll und gewissenhaft
- •Bereitschaftsdienste und Wochenendarbeit
- •abgeschlossene Ausbildung zum BTA, CTA, Biologie-/Chemielaborant, Pharma-/Chemikant
- •abgeschlossenes Studium der Biotechnologie oder vergleichbarer Fachrichtung
- •Erfahrung im GMP-Umfeld
- •praktische Erfahrung in der Kultivierung von CHO-Zellen
- •Erfahrungen in Quality Management Systemen
- •gute Kenntnisse der gängigen MS-Office Anwendungen
- •Spaß an der Arbeit im Team
Deine Aufgaben
- •Zellkultivierung von Anfang bis Ernte begleiten
- •Mit verschiedenen Bioreaktorsystemen arbeiten
- •GMP-gerechte Dokumentation durchführen
- •Technische Verantwortung für Geräte übernehmen
- •Technische Herausforderungen analysieren und lösen
Deine Vorteile
Betriebliches Gesundheitsmanagement
Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten
Umfassendes Fortbildungsprogramm
Anerkennungs- und Senior Leaders Programme
Betriebliche Altersversorgung
Original Beschreibung
## Ein Tag im Upstream Processing - als Production Specialist
Als Production Specialist (m/w/d) im Bereich Upstream Processing bist du ein zentraler Bestandteil unseres biopharmazeutischen Produktionsteams. Deine Hauptaufgabe ist die Kultivierung von CHO-Zelllinien – ein entscheidender Schritt zur Herstellung hochwertiger biopharmazeutischer Wirkstoffe.
Dabei übernimmst du Verantwortung für folgende Tätigkeiten:
* Zellkultivierung von Anfang bis Ernte: Du begleitest den gesamten Prozess – von der Revitalisierung der Zelllinien über die Kultivierung in Seed-Systemen bis hin zur Produktion in Bioreaktoren und der Ernte des Wirkstoffs.
* Arbeiten mit modernster Technologie: Du arbeitest mit verschiedenen Bioreaktorsystemen und Kultivierungsverfahren (Fed-Batch und Perfusion) sowie mit Edelstahl- und Single-Use-Anlagen – stets unter strengen GMP-Richtlinien.
* GMP-gerechte Dokumentation: Du dokumentierst alle Produktionsschritte präzise und regelkonform, um höchste Qualitätsstandards sicherzustellen.
* Technische Verantwortung: Du übernimmst Geräteverantwortlichkeiten und unterstützt bei der Qualifizierung neuer Anlagen und Systeme.
* Troubleshooting und Prozessoptimierung: Du bringst dich aktiv bei der Analyse und Lösung technischer Herausforderungen ein und hilfst dabei, unsere Prozesse kontinuierlich zu verbessern.
In dieser Rolle bist Du nicht nur Teil eines hochqualifizierten Teams, sondern gestaltest auch aktiv die Zukunft unserer Produktion mit – durch dein Engagement, deine Ideen und deine Leidenschaft für biotechnologische Prozesse.
## Wen suchen wir
Du bist
* ein Teamplayer
* hoch motiviert und flexibel
* fachlich kompetent
* verantwortungsvoll und gewissenhaft
* bereit nach Bedarf Bereitschaftsdienste und Wochenendarbeit zu übernehmen
Du hast
* eine abgeschlossene Ausbildung zum BTA (m/w/d), CTA (m/w/d),
Biologie-/Chemielaborant (m/w/d), Pharma-/Chemikant (m/w/d) mit entsprechender Berufserfahrung
* ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioingenieurwesen, Chemie-/Pharmatechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
* Erfahrung im GMP-Umfeld und bist vertraut mit GMP-gerechter Dokumentation
* praktische Erfahrung in der Kultivierung von CHO-Zellen, idealerweise praktische Erfahrung steriler Arbeitstechniken
* idealerweise bringst Du Erfahrungen in Quality Management Systemen mit
* gute Kenntnisse der gängigen MS-Office Anwendungen
* Spaß daran, in einem motivierten Team zu arbeiten und sich neuen Herausforderungen zu
stellen
## Was bieten wir
Bei Teva
* kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
* hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
* kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
* werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
* denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
## Funktion
Manufacturing
## Berichtet an
Sr Mgr Production Upstream Processing
## Equal Employment Opportunity – Verpflichtung
Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.