Du bist Teil der Gruppe „Beads & Conjugates GMP“ und übernimmst die Verantwortung für die Etablierung und Durchführung von GMP-konformen Produktionsprozessen. Dabei dokumentierst du sorgfältig und stellst die Qualität unserer klinischen Produkte sicher.
Anforderungen
- •Abgeschlossene Ausbildung als CTA / BTA oder LaborantIn
- •Erste Erfahrungen in der Produktion oder im Reinraum von Vorteil
- •Sorgfältige und präzise Arbeitsweise
- •Eigenständige Planung und Durchführung von Versuchen
- •Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Deine Aufgaben
- •Mitglied der Gruppe „Beads & Conjugates GMP“ werden
- •Herstellprozesse der chemischen Konjugation transferieren
- •GMP-konforme Produktionen durchführen
- •Inprozesskontrollen nach gültigen Standards sicherstellen
- •Nach relevanten Vorschriften und SOPs arbeiten
- •Arbeit gewissenhaft dokumentieren
- •Geräte auswählen, warten, kalibrieren und qualifizieren
Deine Vorteile
Interkulturelle Zusammenarbeit
Kreative Freiräume
Individuelle Weiterbildung
30 Tage Urlaub
Vergünstigtes Deutschlandticket
(E)-Bike-Leasing
Betriebliche Altersvorsorge
Vermögenswirksame Leistungen
Kantine
BetterDoc
Weitere Angebote
Original Beschreibung
## Stellenbeschreibung
Zur Erweiterung unserer Kapazitäten bauen wir neben unserem Hauptsitz in Bergisch Gladbach an unserem neuen Standort in Köln-Mülheim eine moderne Produktionsstätte für klinische Produkte auf. Wir suchen engagierte Menschen, die mit uns mittelfristig Prozesse neu gestalten und aufbauen, um unsere Kunden und Patienten auch in Zukunft zuverlässig mit qualitativ hochwertigen Produkten zu versorgen.
* Innerhalb unserer Abteilung Clinical Production werden Sie Mitglied der Gruppe „Beads & Conjugates GMP“ an unserem Standort in Köln Mülheim. Diese ist auf die Herstellung von klinischen Bead-, Fluorochrom- und Biotin-Konjugaten unter GMP-Bedingungen spezialisiert.
* In der im Aufbau befindlichen Produktionsstätte transferieren und etablieren Sie bestehende Herstellprozesse der chemischen Konjugation an Biomoleküle in die Routine.
* Später sorgen Sie zuverlässig für die GMP-konforme Durchführung von Produktionen und Inprozesskontrollen nach gültigen Standards.
* Sie arbeiten nach relevanten Vorschriften und SOPs laut Trainingsplan.
* Sie dokumentieren gewissenhaft Ihre Arbeit und gewährleisten damit die hohen Qualitätsstandards für unsere klinischen Produkte. Sie unterstützen auch bei Auswahl, Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Geräten.
## Qualifikationen
* Ihre Ausbildung als CTA / BTA oder LaborantIn haben Sie erfolgreich abgeschlossen.
* Idealerweise haben Sie bereits erste Erfahrungen in der Produktion oder im Reinraum gesammelt. Gerne geben wir auch Berufseinsteigern eine Chance – auf Ihr Engagement kommt es uns an.
* Sie arbeiten sorgfältig und präzise, sind verantwortungsvoll, zuverlässig und freuen sich auf die Arbeit im Team.
* Ihre Versuche planen, organisieren und führen Sie gerne eigenständig durch. Die Ergebnisse dokumentieren Sie sorgfältig und präsentieren sie im eigenem Team.
* Ihr Deutsch und Englisch ist fließend in Wort und Schrift.
## Zusätzliche Informationen
**Die Stelle wird im ersten Jahr vorwiegend in Bergisch Gladbach sein, nach einer Übergangszeit ist ab 2027 der Produktionsstandort in Köln - Mülheim.**
**Was wir bieten**
* Interkulturelle Zusammenarbeit über Ländergrenzen hinweg
* Freiräume, um sich kreativ einzubringen und aktiv mitzugestalten
* Individuelle Weiterbildung in unserer Miltenyi University als Kern der Miltenyi-DNA
* 30 Tage Urlaub, vergünstigtes Deutschlandticket, (E)-Bike-Leasing, betriebliche Altersvorsorge, Vermögenswirksame Leistungen, Kantine, BetterDoc und viele andere Angebote
Vielfalt ist die Grundlage unserer Kreativität bei Miltenyi Biotec. Bringen Sie sich ein, so wie Sie sind – unabhängig von Geschlecht, sexueller Identität, Alter, Herkunft, Religion oder Behinderung.