Du führst biochemische Analysen durch und bist aktiv an der Erstellung von GMP-Dokumenten beteiligt. Außerdem entwickelst und validierst du Methoden und sorgst für die effiziente Organisation des Labors.
Anforderungen
- •Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant
- •Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle
- •Anwendungserfahrung in MS-Office
- •Gute Kenntnisse in der Proteinanalytik
- •Gute Englischkenntnisse
- •Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise
Deine Aufgaben
- •Biochemische Analysen durchführen
- •GMP-Dokumente erstellen
- •Methoden entwickeln und validieren
- •Labororganisation und Logistik übernehmen
Deine Vorteile
Attraktives Gehalt
Sonderzahlungen
Beteiligung am Unternehmenserfolg
Bezuschusste Altersvorsorge
Kinderbetreuungszuschuss
Flexibles Arbeiten
30 Tage Urlaub
Zusätzliche bezahlte Freistellung
Sabbatical
Förderung beruflicher Weiterbildungen
Großes Weiterbildungsangebot
Interne internationale Jobbörse
Sport- und Fitnessangebote
Präventionsprogramme
Fahrradleasing
Bezuschusste Betriebsverpflegung
Original Beschreibung
Datum:
22.05.2025
Standort:
Jena, TH, DE
Sie wollen Verantwortung übernehmen und mit Ihrer Arbeit etwas bewegen? Mit Ihrer Expertise erreichen wir gemeinsam große Ziele. Wir sind WACKER – Verlässlich. Entschlossen. Ambitioniert.
Um unser Team in ****Jena**** zu verstärken, suchen wir Sie innerhalb des Bereiches Laboratories, für die Abteilung Protein Analytics 1 als
****Technical Assistant (w/m/d) für die Qualitätskontrolle befristet für 19 Monate**** .
**Ihre Aufgaben**
* Durchführung von biochemischen Analysen im Rahmen der biopharmazeutischen API-Produktion (Stabilitäts-, In-Prozess und Freigabetestungen)
* Mitarbeit bei der Erstellung von GMP-Dokumenten
* Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung von Methoden
* Allgemeine Labororganisation sowie Logistik von Verbrauchsmaterialien
**Ihr Profil**
* Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant (w/m/d), Pharmakant (w/m/d), technischer Assistent (w/m/d; BTA, CTA, PTA, MTA) oder eine vergleichbare Ausbildung
* Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen
* Anwendungserfahrung in MS-Office, insbesondere Word und Excel
* Gute Kenntnisse im Bereich der Proteinanalytik und biochemischer Analytik (z.B. HPLC, UV/VIS-Spektroskopie, SDS-PAGE, ELISA) sowie GMP-Kenntnisse
* Gute Englischkenntnisse
* Selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit
**Was bieten wir?**
* **Vergütung**: Attraktives Gehalt, Sonderzahlungen, Beteiligung am Unternehmenserfolg, bezuschusste Altersvorsorge, Kinderbetreuungszuschuss
* **Work-Life-Balance**: Flexibles Arbeiten, 30 Tage Urlaub, zusätzliche bezahlte Freistellung für Eltern mit kleinen Kindern, Sabbatical
* **Vielseitige Entwicklungsmöglichkeiten**: Förderung beruflicher Weiterbildungen, großes Weiterbildungsangebot, interne internationale Jobbörse
* **Gesundheit & Fitness**: Sport- und Fitnessangebote, Präventionsprogramme
* **Sonstige Vergünstigungen**: Fahrradleasing, bezuschusste Betriebsverpflegung
…und vieles mehr.
Auch wenn Sie die Anforderungen der Stelle nicht zu 100 % erfüllen oder einen Teilzeitwunsch haben, möchten wir Sie trotzdem einladen, mit uns in Kontakt zu treten.
Als internationales Unternehmen begrüßen wir die Vielfalt der Menschen. Wir fördern bewusst Chancengleichheit und ein diverses, inklusives Miteinander in unseren Teams - das macht uns erfolgreich.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Referenzcode: 29220