Du überwachst die GMP-gerechte Herstellung von Zwischenprodukten und führst ein Team von Herstellungsoperatoren. Zudem planst du Prozessvalidierungen und arbeitest eng mit anderen Teams zusammen.
Anforderungen
- •Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium
- •Erfahrung in Arzneimittelherstellung wünschenswert
- •Erfahrung in disziplinarischer Führung wünschenswert
- •Ausgeprägte Teamfähigkeit
- •Belastbarkeit und Flexibilität
- •Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Office
- •Sehr gute Englischkenntnisse
- •Offene Kommunikation
- •Lernbereitschaft
- •Proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise
Deine Aufgaben
- •GMP-gerechte Herstellung steriler Zwischenprodukte überwachen
- •Team von Herstellungsoperatoren disziplinarisch führen
- •Prozessvalidierungen und Qualifizierungen planen und koordinieren
- •Teamaufgaben im GMP-Umfeld monitoren und managen
- •Arbeitszeitmodelle konzipieren
- •Zusatzfunktionen verteilen und überwachen
- •Engen Austausch mit Leitungsfunktionen und Teams pflegen
Deine Vorteile
Festanstellung in Vollzeit
Flexible Arbeitszeiten
Spannende Herausforderung
Offenes und freundliches Team
Wertschätzende Unternehmenskultur
Zahlreiche Vergünstigungen
Original Beschreibung
## Teamleitung für das Team Herstellung (w/m/d) – Herstellung Intermediates
**Ihre Aufgaben**
· Überwachung der GMP-gerechten Herstellungstätigkeiten steriler Zwischenprodukte unterschiedlicher (zellulärer) Arzneimittelklassen
· Disziplinarische Führung und Koordination eines Teams bestehend aus Herstellungsoperatoren
· Terminliche Planung und Koordination von Prozessvalidierungen inklusiver aseptischer Prozessvalidierung sowie Qualifizierungen von Mitarbeitern, Räumen und Geräten
· Monitoring und Management weiterer Aufgaben innerhalb des Teams zu allen Themen die mit GMP-gerechter Produktion einhergehen
· Konzipierung von Arbeitszeitmodellen
· Verteilung und Überwachung von Zusatzfunktionen
· Enger Austausch und Abstimmung mit den Leitungsfunktionen und den anderen Teams, die an der Produktion beteiligt sind (insbesondere Qualitätskontrolle und Qualitätsmanagement)
**Wir bieten**
· Festanstellung in Vollzeit (40h pro Woche) mit flexiblen Arbeitszeiten
· Spannende Herausforderung in einem wachsenden Bio-Tech Unternehmen
· Ein offenes und freundliches Team in einer angenehmen Arbeitsatmosphäre
· Vertrauensvolle und wertschätzende Unternehmenskultur
· Zahlreiche Vergünstigungen (Jobticket, Dienstradleasing, frisches Obst, Getränke, Firmenfitness)
## Anforderungen
**Ihr Profil**
· Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium
· Erfahrung im Bereich der Arzneimittelherstellung und Kenntnisse der Arzneimittel-Regularien wünschenswert
· Erfahrung in der disziplinarischen Führung und Organisation eines Teams von über 40 Personen wünschenswert
· Ausgeprägte Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität
· Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Office
· Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
· Offene Kommunikation und Lernbereitschaft
· Proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise