Du führst und entwickelst dein Team, gewährleistest die Einhaltung von Vorschriften und unterstützt bei Kundenprojekten und Audits.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes Hochschul- oder Universitätsstudium in Chemie
- •Berufserfahrung von mindestens 1-2 Jahren im GMP-Umfeld
- •Idealerweise erste Führungserfahrung
- •Mehrjährige Erfahrung in chemisch-physikalischen Arzneibuchmethoden
- •Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- •Sicheres Auftreten und Belastbarkeit
- •Kommunikationsstärke und hohe soziale Kompetenz
- •Ausgeprägte Team- und Kundenorientierung
Deine Aufgaben
- •Mitarbeiter führen, motivieren und entwickeln
- •Einhaltung von Arbeitsvorschriften gewährleisten
- •Ergebnisse chemischer und biochemischer Analysen freigeben
- •Maßnahmen bei Abweichungen koordinieren
- •Korrekturmaßnahmen entscheiden
- •Qualitätskontroll-Systeme überprüfen
- •Vorgesetzten bei Kunden- und Behördenbetreuung unterstützen
- •Bei der Planung der Kapazitäten mitwirken
- •Jährliches Kostenbudget mitplanen
Deine Vorteile
Eigenverantwortliches Arbeiten
Karrierechancen und Weiterbildung
Attraktive Vergütung mit Zuschlägen
Faire Work-Life-Balance mit Urlaub
Betriebliche Altersvorsorge und Krankenzusatzversicherung
Betriebliches Gesundheitsmanagement
Persönliche Vorteile und Mitarbeiterrabatte
Original Beschreibung
# Teamleiter Chemische Analytik Bioanalytik (m/w/d)
**Wir verlassen uns auf Sie:**
* Sie führen, motivieren und entwickeln Ihre unterstellten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sowohl fachlich als auch persönlich und disziplinarisch
* Sie gewährleisten die Einhaltung von betrieblichen Arbeitsvorschriften, weiteren gesetzlichen und betrieblichen Pflichten, sowie die Aktualität von SOPs und Laborvorschriften
* Sie geben die Ergebnisse der durchgeführten chemischen und biochemischen Analysen (Schwerpunkt Immunologie z.B. ELISA, Enzymatische Assays, Blotting-Verfahren) frei, koordinieren schnittstellenübergreifend Maßnahmen bei Abweichungen und entscheiden über entsprechende Korrekturmaßnahmen
* Sie überprüfen die verantworteten Qualitätskontroll-Systeme (z.B. Methodenpflege, Validierungsstatus)
* Sie unterstützen Ihren Vorgesetzten bei der Betreuung von Kunden und Behörden im Labor, insbesondere im Rahmen von Projekten, Audits und Inspektionen
* Sie wirken bei der Planung der Kapazitäten und des jährlichen Kostenbudgets mit
**So machen Sie unser Team komplett:**
* Mit Ihrem abgeschlossenen Hochschul- oder Universitätsstudium in Chemie, Chemie-Ingenieurwesen oder einem vergleichbaren Studium
* Mit Ihrer Berufserfahrung von mindestens 1-2 Jahren im relevanten GMP-Umfeld
* Idealerweise mit erster Führungserfahrung
* Mit Ihrer mehrjährigen Erfahrung in chemisch-physikalischen Arzneibuchmethoden
* Mit Ihren sicheren Englischkenntnissen in Wort und Schrift
* Mit Ihrem sicheren Auftreten, Ihrer Belastbarkeit und Kommunikationsstärke sowie Ihrer ausgeprägten Team- und Kundenorientierung und hohen sozialen Kompetenz
**Das spricht für Vetter:**
* Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien
* Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
* Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung
* Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
* Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
* Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
* Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
Vertragsart:
Vollzeit
Ref. Nr.:
44141
Arbeitszeit:
Service Arbeitszeitmodell (flexibel)
Zu besetzen ab:
sofort, bzw. nach Vereinbarung
Standort:
Ravensburg