Du organisierst und koordinierst klinische Studien in der Infektiologie und unterstützt das Projektmanagement bei Ethikanträgen. Zudem betreust du Studienpatienten und übernimmst administrative Aufgaben im Studienzentrum.
Anforderungen
- •Abgeschlossene Ausbildung in Pflege
- •Idealerweise Berufserfahrung in klinischen Studien
- •Hochmotiviert und teamfähig
- •Genaue und gewissenhafte Arbeitsweise
- •Eigenverantwortliches Arbeiten
- •Erfahrung mit Standard-Software
- •Beherrschung der englischen Sprache
Deine Aufgaben
- •Komplexe klinische Studien organisieren und koordinieren
- •Projektmanagement bei Ethikanträgen unterstützen
- •Administrative Aufgaben im Studienzentrum übernehmen
- •Studiendokumentation und Datenerfassung durchführen
- •Studienpatienten betreuen
- •Blutabnahmen und Erhebung von Studienparametern durchführen
- •Diagnostik, Labor und Probenversand organisieren
- •Monitorbesuche und Audits vorbereiten und begleiten
- •Studienregister pflegen
- •Kontakt mit externen Institutionen halten
Deine Vorteile
Eigenverantwortliche Mitarbeit in Projekten
Kompetentes und kollegiales Team
Abwechslungsreiche Tätigkeit im Team
Zusammenarbeit mit internationalen Partnern
Vielfältige persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten
Vereinbarkeit von Familie und Beruf
Vertrauensarbeitszeit und Arbeitsumfeld
Sehr gute Verkehrsanbindung
Attraktive Arbeitsstätte auf dem Campus
Weiterbeschäftigung angestrebt
Original Beschreibung
Study Nurse / Studienassistenz (w/m/d)
Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt:
Study Nurse / Studienassistenz (w/m/d)
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CECAD-CelluarStress Responses in Aging-Associated Diseases
### TV-L 38,5 Std./Woche | zunächst befristet für 1 Jahr im Rahmen eines Drittmittelprojektes ### Vergütung nach TV-L bis EG 9b
### TV-L 38,5 Std./Woche
### zunächst befristet für 1 Jahr im Rahmen eines Drittmittelprojektes
### Vergütung nach TV-L bis EG 9b
Ihre Aufgaben
* Organisation und Koordination komplexer klinischen Studien (Phase I-IV) überwiegend in der Infektiologie, Klinik I für Innere Medizin
* Unterstützung des Projektmanagements bei der Erstellung von Unterlagen zur Anmeldung klinischer Studien bei Ethikkommissionen und Behörden
* Administrative Tätigkeiten innerhalb des Studienzentrums
* Studiendokumentation und Datenerfassung
(vorwiegend elektronische Datenbanken - eCRF)
* Betreuung der Studienpatientinnen/-patienten
* Durchführung von Blutabnahmen und Erhebung von Studienparametern
* Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand
* Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen und Audits
* Pflege des Studienregisters
* Kontakt mit externen kooperierenden Institutionen
Ihr Profil
* Abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachfrau/Pflegefachmann (w/m/d) oder Staatsexamen/staatlich anerkannte Prüfung in der Krankenpflege/ Kinderkrankenpflege, Gesundheits- und Krankenpflege/ Kinderkrankenpflege, zum/zur Medizinischen
Fachangestellten, zur Studienassistenz, oder eine vergleichbare Ausbildung
* Idealerweise Berufserfahrung auf dem Gebiet klinischer Studien und Kenntnisse der entsprechenden Regularien
* Sie sind hochmotiviert, weisen Teamgeist auf und zeigen Flexibilität und Bereitschaft, sich in neue Aufgabengebiete einzuarbeiten
* Eine gewissenhafte und exakte Durchführung der Arbeiten ist für Sie selbstverständlich
* Bereitschaft zu eigenverantwortlichem Arbeiten
* Erfahrung im Umgang mit Standard-Software
(insbesondere Word, Excel, Outlook, Power Point, elektronische Datenerfassung)
* Beherrschung der englischen Sprache in Wort und Schrift
Ihre Vorteile
* Nach entsprechender individueller Einarbeitung eigenverantwortliche Mitarbeit in einschlägigen Studienprojekten
* Ein kompetentes, motiviertes und kollegiales Team
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem interdisziplinären Team aus Ärztinnen und Ärzten, Studienkoordinatorinnen und Studienkoordinatoren, Naturwissenschaftlerinnen und Naturwissenschaftlern, Doktorandinnen und Doktoranden, Technischen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, Projekt- und Qualitätsmanagerinnen und -managern in einem hochaktuellen und zukunftsorientierten Bereich
* Zusammenarbeit mit internationalen Partnern
* Vielfältige Möglichkeiten der persönlichen Weiterentwicklung innerhalb der Gruppe und durch Fort- und Weiterbildungen
* Vereinbarkeit von Familie und Beruf
* Vertrauensarbeitszeit und ein attraktives Arbeitsumfeld
* Sehr gute Verkehrsanbindung
* Attraktive Arbeitsstätte auf dem Campus der
Uniklinik Köln
* Eine Weiterbeschäftigung wird ausdrücklich angestrebt
Menschen mit Behinderungen sind uns willkommen und werden bei gleicher Eignung und Qualifikation bevorzugt. Der Arbeitsbereich ist für die Besetzung mit Teilzeitkräften grundsätzlich geeignet.