IQ
IQVIA
5 Monate

StudienkoordinatorIn / Study Nurse(m/w/x)

Befristeter Vertrag
Teilzeit
Berufserfahren
Keine Angabe
Papenburg, Frankfurt am Main

In dieser Rolle bist du für die Koordinierung klinischer Studien verantwortlich und sorgst dafür, dass das Wohlergehen der Patient:innen stets im Vordergrund steht. Du unterstützt das Team bei administrativen Aufgaben und stellst sicher, dass alle Studiendokumente aktuell sind.

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Anforderungen

  • Mindestens zwei Jahre einschlägige Erfahrung oder gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
  • Kenntnisse über klinische Studien und abteilungs-, protokoll- und studienspezifische Arbeitsabläufe
  • Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen
  • Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Keine Angabe

Berufserfahrung

2 Jahre

Deine Aufgaben

  • Koordinierung klinischer Forschungsstudien
  • Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen
  • Betreuung der Patient:innen und Unterstützung des Personals
  • Pflege der Studienprotokolle und Studiendokumente
  • Planung und Koordinierung logistischer Aktivitäten
  • Durchführung klinischer Vorbereitungen für die Studie
  • Dateneingabe und Überprüfung der Datenqualität
  • Unterstützung bei der Aufnahme von Patient:innen in die Studie
  • Sammeln und Berichten klinischer Daten in CRFs
  • Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen

Tools & Technologien

MS WindowsMS Office

Sprachen

Deutschverhandlungssicher

Die Originalanzeige dieses Stellenangebotes in der aktuellsten Version findest du hier. Nejo hat diesen Job automatisch von der Website des Unternehmens IQVIA erfasst und die Informationen auf Nejo mit Hilfe von KI für dich aufbereitet. Trotz sorgfältiger Analyse können einzelne Informationen unvollständig oder ungenau sein. Bitte prüfe immer alle Angaben in der Originalanzeige! Inhalte und Urheberrechte der Originalanzeige liegen beim ausschreibenden Unternehmen.

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