Du nimmst eine Schlüsselrolle als stellvertretender Laborkoordinator ein. Dabei planst du präzise Analysen und sorgst für einen reibungslosen Laborbetrieb. Dein Know-how unterstützt vielfältige Projekte und die Einhaltung höchster GMP-Standards.
Anforderungen
- •Naturwissenschaftliches Studium (Master-Abschluss)
- •Erste Berufserfahrung oder abgeschlossene Ausbildung
- •Mehrjährige Berufserfahrung im cGMP-Umfeld
- •Erfahrung in GMP-konformer Arbeitsweise
- •Kenntnisse der Regularien (ICH, Pharmaopöen)
- •Erfahrung in mikrobiologischen Analysen
- •Erfahrung in fachlicher Anleitung von Personen
- •Erfahrung in Schnittstellenkommunikation
- •Umgang mit gängiger Office- und Laborsoftware
- •Kenntnisse in LIMS
- •Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- •Eigenverantwortliches Arbeiten
- •Proaktive Lösungsfindung
- •Optimierung von Prozessen
- •Steigerung der Effizienz
- •Sehr gute Kommunikationsfähigkeit
- •Teamfähigkeit
Deine Aufgaben
- •Leiten und inspirieren als stellvertretender Laborkoordinator
- •Expertise in Sterilitätstestung und Methodenverifizierung einbringen
- •cGMP-konforme Analytik sorgfältig planen
- •Routinefreigaben und Verifizierungsstudien verantworten
- •Optimale Laborbetrieb durch wöchentliche Probenplanung sicherstellen
- •Rechtzeitige Freigabe wichtiger Analysen garantieren
- •Ansprechpartner:in für Projekte und Troubleshooting sein
- •Innovative Sonderuntersuchungen und Studien unterstützen
- •Einhaltung von GMP-Standards maßgeblich fördern
- •Abweichungen, Changes und OOX-Ereignisse bearbeiten
- •Vorschriften und GMP-Dokumente erstellen und überarbeiten
Deine Vorteile
Firmeninterne Kantine
Trainingsangebote
Rabatte
Mitarbeiter-Events
Betriebliche Altersvorsorge
BU-Versicherung
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
JobRad
Original Beschreibung
Stellvertretender Laborkoordinator/ Technischer Assistent (m/w/d)
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**Arbeitsort:** 88400, Biberach
Was Sie erwartet:
* **Leiten und Inspirieren:** Übernehmen Sie als stellvertretender Laborkoordinator eine Schlüsselrolle! Ihre fachliche Expertise in Sterilitätstestung und Methodenverifizierung ist gefragt. Mit fachlicher Weisungsbefugnis gestalten Sie aktiv die Qualitätsstandards unseres Labors.
* **Präzision in der Planung:** Tauchen Sie ein in die Welt der cGMP-konformen Analytik. Sie verantworten die sorgfältige Planung von Routinefreigaben, Verifizierungsstudien und spannender Sonderanalytik.
* **Garant für reibungslose Prozesse:** Sorgen Sie für einen optimalen Laborbetrieb! Ihre vorausschauende wöchentliche Probenplanung sichert die zeitgerechte Freigabe wichtiger Analysen und garantiert effiziente Durchlaufzeiten.
* **Ihr Know-how ist gefragt:** Werden Sie zum gefragten Ansprechpartner\*in und wichtigen Support für vielfältige Projekte, knifflige Trouble Shootings, innovative Sonderuntersuchungen und anspruchsvolle Studien.
* **Qualität im Fokus:** Tragen Sie maßgeblich zur Einhaltung höchster GMP-Standards bei. Die Bearbeitung von Abweichungen, Changes, Events und OOX-Ereignissen sowie die Erstellung und Überarbeitung präziser Vorschriften und GMP-Dokumente liegt in Ihren Händen.
Was Sie mitbringen:
* Naturwissenschaftliches Studium (Master-Abschluss) mit erster Berufserfahrung oder abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant\*in oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im cGMP-Umfeld
* Erfahrung in GMP-konformer Arbeitsweise, deren Regularien (ICH, Pharmaopöen) sowie mikrobiologischen Analysen
* Erfahrung in fachlicher Anleitung mehrerer Personen oder größeren Teams sowie Schnittstellenkommunikation
* Selbstverständlicher Umgang mit gängiger Office- und Laborsoftware (LIMS)
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Eigenverantwortliches Arbeiten im Hinblick auf proaktive Lösungsfindung, Optimierung von Prozessen, wie auch stetige Effizienzsteigerung der Laborabläufe
* Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
Was wir können:
* Firmeninterne Kantine |
* Trainingsangebote |
* Rabatte |
* Mitarbeiter-Events |
* Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung |
* Urlaubs- und Weihnachtsgeld |
* JobRad |
Kontakt:
Verena Lober
Tel.: +49 7034 656-12462