Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Quality Specialist Analytic I(m/w/x)
Vollzeit
Keine Angabe
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In dieser Rolle begleitest du aktiv Qualifizierungsaktivitäten und erstellst die notwendige Dokumentation für neue Anlagenprojekte. Dein Alltag umfasst die Erstellung und Überarbeitung von SOPs sowie die Verwaltung von Qualitätsmanagementdokumenten.
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ca. 1 – 4 Jahre
Deutsch – verhandlungssicher
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