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Spezialist für Prozessoptimierung und Projekte(m/w/x)

MSD
Krems an der Donau
ab 47.532 / Jahr

Du stellst sicher, dass regulatorische Anforderungen eingehalten werden, und unterstützt aktiv bei der Lösung von Problemen. Dein Alltag besteht aus der Planung von LEAN-Projekten und der engen Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern.

Anforderungen

  • •Masterabschluss in (Bio-) Chemie/Prozesstechnologie
  • •Abgeschlossene Ausbildung in Pharmaceutical Technology
  • •Mehrjährige Berufserfahrung
  • •Relevante Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Betrieb
  • •Kenntnis von (Bio-) Prozess-Technologie
  • •Praktische Erfahrung mit Lean und Six Sigma Werkzeugen von Vorteil
  • •Erfahrung in kontinuierlicher Verbesserung von Vorteil
  • •Erfahrung im Projektmanagement
  • •Fähigkeit komplexe Projekte zu managen
  • •Teamfähigkeit, innovatives Denken
  • •Strategische, analytische und Problemlösungs-Fähigkeiten
  • •Hervorragende Kommunikation
  • •Zwischenmenschliche und organisatorische Fähigkeiten

Deine Aufgaben

  • •Einhaltung von EHS- und cGMP-Anforderungen sicherstellen
  • •Änderungsmanagement durch Coaching unterstützen
  • •Praktische Unterstützung bei Problemlösungen leisten
  • •Datenbasierte Entscheidungsfindung fördern
  • •Nachverfolgungs- und Berichtssysteme nutzen
  • •Pläne erstellen und Unternehmenskennzahlen aktualisieren
  • •LEAN-Projekte planen und koordinieren
  • •Mit Stakeholdern zur Zielerreichung zusammenarbeiten
  • •GMP-Dokumente erstellen und genehmigen

Deine Vorteile

Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit
Spannendes Arbeitsfeld in neuer Organisation
Abwechslungsreiche Tätigkeit in internationalem Unternehmen
Mitarbeit in professionellem Team
Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Flexible Arbeitszeiten und Sozialleistungen
Bezahlte Elternzeit von 12 Wochen

Original Beschreibung

# Spezialist für Prozessoptimierung und Projekte (m/w/d) **AUT - Lower Austria - Krems An Der Donau** | **Full time** | **Hybrid** **Aufgabenbereich:** * Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen EHS und cGMP-Anforderungen sowie Standards und Richtlinien * Sicherstellung der effektiven Anwendung von Änderungsmanagement durch Coaching in Tier- und Projektbesprechungen sowie Unterstützung von Problemlösung und Risikoabschätzungen * Praktische Unterstützung des Standorts mit Problemlösung, Ursachenanalyse und funktionsübergreifenden Untersuchungen * Beteiligung an datenbasierter Entscheidungsfindung und Visualisierung von Problemen, Fortschritten und Ergebnissen * Verwendung von Nachverfolgungs- und Berichtssystemen für analytische Zwecke, Erstellung von Plänen und Aktualisierung von Unternehmenskennzahlen, um die Betriebsergebnisse zu verbessern sowie Sicherstellung der zeitgemäßen Fertigstellung von Verbesserungen und Zielen * Planung, Koordination und Vorantreiben von LEAN Projekten im Bereich (kontinuierliche Verbesserung der TIER Prozesse, Value Stream Mapping, Hoshin Prozess, verschiedenste Effizienzprojekte) * Enge Zusammenarbeit mit allen wesentlichen Stakeholdern im Bereich und am Standort zur Erreichung der Ziele (Quality, Operations, Maintenance, Finance, Planning etc) * Erstellung, Überarbeitung und Genehmigung von GMP-Dokumenten, sowie Unterstützung von Ausrüstungs-Qualifizierung und Prozessvalidierung **Anforderungen:** * Masterabschluss in (Bio-) Chemie/Prozesstechnologie, Biotechnologie, Engineering; abgeschlossene Ausbildung in Pharmaceutical Technology oder vergleichbar, oder mehrjährige Berufserfahrung * Relevante Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Betrieb * Kenntnis von (Bio-) Prozess-Technologie * Praktische Erfahrung mit Anwendung von Lean und Six Sigma Werkzeugen und Techniken von Vorteil * Erfahrung in der Anwendung von Werkzeugen und Methoden zur kontinuierlichen Verbesserung von Vorteil * Erfahrung im Projektmanagement Änderungsmanagement sowie Fähigkeit komplexe Projekte zu managen * Teamfähigkeit, innovatives Denken, strategische, analytische und Problemlösungs-Fähigkeiten * Hervorragende Kommunikation, zwischenmenschliche und organisatorische Fähigkeiten **Das bieten wir Ihnen:** * Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes * Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld in einer neuen, wachsenden Organisation * Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen * Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung * Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten * Flexible Arbeitszeiten und attraktive Sozialleistungen * Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR EUR 47.532,24 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben. Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern. **Employee Status:** Project Temps (Fixed Term) **Relocation:** No relocation **VISA Sponsorship:** No **Travel Requirements:** No Travel Required **Flexible Work Arrangements:** Hybrid **Shift:** Not Indicated **Valid Driving License:** No **Hazardous Material(s):** N/A **Required Skills:** Adaptability, cGMP Compliance, Change Management, Coaching, Decision Making, Management Process, Manufacturing, Operations Management, Planning Process, Problem Solving, Process Monitoring, Process Optimization, Process Troubleshooting, Regulatory Compliance, Social Collaboration, Task Coordination, Teamwork, Training and Development **Preferred Skills:** **Job Posting End Date:** 07/5/2025
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