Dein Alltag besteht aus der eigenverantwortlichen Planung und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten. Du repräsentierst Fachthemen in interdisziplinären Teams und kümmerst dich um die Erstellung und Pflege von Zulassungsdokumenten.
Anforderungen
- •Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- •Abgeschlossene technische/naturwissenschaftliche Berufsausbildung
- •Erfahrung im biopharmazeutischen Bereich
- •Kenntnisse in Reinräumen und Smoke Studies
- •Fundiertes GMP-Wissen
- •Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten
- •Exzellente Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch
- •Bereitschaft zu gelegentlicher versetzter Arbeitszeit
Deine Aufgaben
- •Planung und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
- •Erstellung und Pflege von Qualifizierungen und Dokumenten
- •Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsanträgen
- •Unterstützung bei der Erstellung von Zulassungsdokumenten
- •Repräsentation der Fachthemen in Projektteams und Audits
- •Aufbau und Ausbau von Fachkompetenz
- •Anpassung neuer Anforderungen in Abstimmung mit der Führungskraft
- •Koordination der Raumqualifizierung und temperaturgeregelten Anlagen
Deine Vorteile
Mobiles Arbeiten
Flexible Arbeitszeiten
Firmeninterne Kantine
Rabatte
Parkplätze
Attraktive Vergütung
Betriebliche Altersvorsorge
BU-Versicherung
Bonuszahlungen
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
JobRad
Original Beschreibung
Senior Validation Specialist (m/w/d)
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**Arbeitsort:** 88400, Biberach
Was Sie erwartet:
* Als Senior Validation Specialist organisieren Sie selbstständig, zielorientiert und effizient die Planung und Durchführung der Qualifizierungsaktivitäten in Abstimmung mit den Fachbereichen der Produktion und den unterstützenden Einheiten.
* Dabei erstellen, pflegen und stimmen Sie Erst-, Änderungs-, Routinequalifizierungen sowie übergeordnete Dokumente wie z.B. Risikoanalysen und VMPs ab und bearbeiten verantwortungsvoll Abweichungen und Änderungsanträge. Des Weiteren unterstützen Sie bei der Erstellung und Pflege von Zulassungsdokumenten. Die Erstellung der Dokumente erfolgt in Deutsch und Englisch.
* Mit Ihrer Expertise und sehr guten englischen Sprachkenntnissen repräsentieren Sie die Fachthemen in fachübergreifenden Projektteams/Meetings mit internen und externen Partnern sowie bei Audits und Behördeninspektionen.
* Sie bauen Fachkompetenz für die Fach- und Schwerpunktthemen auf und aus. Sie erkennen, prüfen, adaptieren und wenden neue Anforderungen auch unter Berücksichtigung globaler Aspekte nach Abstimmung mit der Führungskraft an.
* Die von Ihnen betreuten Fachthemen der Raumqualifizierung, Qualifizierung von temperaturgeregelten Anlagen wie Kühl- und Gefrierräume und Smoke Studies planen und koordinieren Sie innerhalb des Teams und arbeiten an den Themen auch im globalen Umfeld des Firmenverbands mit.
Was Sie mitbringen:
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Bachelor mit mehrjähriger oder Master mit erster Berufserfahrung) im Bereich Qualifizierung
oder abgeschlossene technische/naturwissenschaftliche Berufsausbildung mit langjähriger relevanter Berufserfahrung oder vergleichbarer Qualifikation
* Erfahrung im biopharmazeutischen/pharmazeutischen/verfahrenstechnischen Bereich
* Kenntnisse im Bereich Reinräume und Smoke Studies, sowie Know How in der biopharmazeutischen Produktion
* Fundiertes GMP-Wissen und Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen
* Persönlich zeichnen Sie sich aus durch Ihre ausgeprägten kommunikativen Fähigkeiten, Ihr Planungs- und Organisationsgeschick sowie durch eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, die von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist geprägt ist
* Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten, kombiniert mit exzellenten Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch
* Bereitschaft zu gelegentlicher versetzter Arbeitszeit und Dienstreisen
Was wir können:
* Mobiles Arbeiten |
* Flexible Arbeitszeiten |
* Firmeninterne Kantine |
* Rabatte |
* Parkplätze |
* Attraktive Vergütung |
* Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung |
* Bonuszahlungen |
* Urlaubs- und Weihnachtsgeld |
* JobRad |
**Senior Validation Specialist (m/w/d)**
Ort: Biberach